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利用CRISPR/Cas9基因編輯技術創製出非轉基因高油酸棉花新種質
CRISPR/Cas9基因編輯技術創製出非轉基因高油酸棉花新種質的研究結果，為改良棉籽油品質和高油酸棉花分子育種奠定了基礎。該研究以棉花GhFAD2-1A/D基因為靶標，分別在其DUF3474和Fatty acid desaturase結構域設計了2個靶點，利用pRGEB32-GhU6.9-NPT II載體構建了GhFAD2-1A/D基因的雙靶點編輯載體，通過農桿菌轉化棉花品系Jin668，獲得了35株獨立的T0代再生植株，經PCR檢測，發現25株（71.43%）含有編輯載體上的NPTII和Cas9基因。
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科研人員利用基因編輯技術創製出油酸含量78%的棉花新種質
近日，山東棉花研究中心遺傳育種團隊研究員柳展基和華中農業大學棉花遺傳改良團隊教授金雙俠在《植物生物技術雜誌》在線發表論文，首次報導了利用CRISPR/Cas9基因編輯技術創製出非轉基因高油酸棉花新種質的研究結果，為改良棉籽油品質和高油酸棉花分子育種奠定了基礎。
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華中農大棉花團隊建立四倍體棉花CRISPR-Cpf1高效基因編輯系統
之後，一種新型的Cas蛋白(Cas12a/Cpf1)的出現擴展了基因編輯所依賴的Cas蛋白的種類，這個新型蛋白與之前CRISPR/Cas9基因編輯系統相比，具有編輯過程簡單，分子量小，更特異的PAM序列，剪切位置不同，產生粘性末端及脫靶效率低等優點，因此，由它介導的CRISPR-cas12a系統作為一類新型的基因編輯工具，在植物的基因編輯中廣泛引起人們的關注。
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五個異源四倍體棉花起源被釐清—新聞—科學網
南京農大供圖 棉花的進化過程 南京農大供圖 棉花到底從何處起源以及如何進化？棉花基因組藏著哪些奧秘？未來的棉花育種改良還需要哪些創新？4月20日，《自然—遺傳學》在線發表南京農業大學、德克薩斯大學、哈森阿爾法生物技術研究所、德州農工大學等單位合作成果。
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5 分鐘學會 cas9 基因敲除——原來設計方案如此簡單
利用 Cas9 來摧毀入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系統， 可以在體外進行基因的編輯。為了提高CRISPR/Cas9 的特異性，使用 Cas9 切口酶和一對 sgRNA，兩個相近的切口造成 DNA 雙鏈斷裂， 誘導細胞發生非同源末端連接修復， 造成目的基因的突變。利用 CRISPR/Cas9 進行基因的編輯，首先要構建有效的 sgRNA。
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你轉發的四倍體錦鯉還好嗎?NC首次鑑定出異源四倍體魚類的祖先二倍體並成功進行亞基因組拆分
該文以鯉為研究對象，探討了硬骨魚類異源四倍體的起源及其基因組不對稱演化的相關機制。作為世界上最重要的淡水養殖魚類之一， 鯉（cyprinus carpio）共有100條染色體，是一種異源四倍體硬骨魚類。
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利用CRISPR/Cas9技術提高花生油酸含量
花生是重要的油料作物，花生油中的油酸含量約為36-67%，亞油酸含量約為15-43%。高油酸性狀也是花生育種的重要目標。
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frontiers in Plant Science | 過表達棉花GhFT1基因促進菸草植株開花、側枝生長、葉片發育和花脫落
基因表達分析表明，轉基因植株的開花相關基因表達顯著上調。在長日照條件下，GhFT1在菸草的同源基因，作為誘導開花的NtFT4表達上調，抑制開花的NtFT2和NtFT3同樣表達上調，而在短日照條件下，NtFT2和NtFT3表達下調。文章指出：異源超表達GhFT1可能會擾亂菸草FT同源基因的平衡，導致轉基因菸草表型的改變。
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華中農大發布異源四倍體棉最新基因組—新聞—科學網
該研究利用三代測序組裝技術、Hi-C染色體掛載技術以及光學圖譜完成了異源四倍體棉基因組從二代向三代的升級。與二代異源四倍體棉基因組相比，最新的三代基因組在連續性以及高度重複區的完整性方面都有極大的改進。 據介紹，棉花是一種重要的經濟作物，是世界上重要的天然紡織纖維來源，在國民經濟中佔據著重要地位。目前，生產上主要棉花栽培種為異源四倍體棉，超過90%的纖維產量來自四倍體棉。
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中國科學家利用基因編輯系統創製出非轉基因無棉酚棉花材料
中國科學家利用基因編輯系統創製出非轉基因無棉酚棉花材料 「中國農業轉基因管理」微信公眾號 2020-09-30 11:04
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華中農大繪製出兩個棉花四倍體栽培種的參考基因組
該論文介紹了整合多種方法組裝得到的異源四倍體栽培種陸地棉和海島棉的參考基因組序列，為棉花基因組進化和功能基因研究提供了重要參考，對基於基因組的棉花遺傳改良具有重要指導作用。棉花共有四個栽培種，兩個二倍體栽培種生產上已不再使用，生產上主要使用的是兩個四倍體栽培種，陸地棉和海島棉。
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CRISPR-Cas9基因編輯技術:熱度背後的冷思考
近年來，CRISPR/Cas9基因編輯技術正在給整個科研界帶來革命性變化，該技術使用CRISPR系統將Cas9蛋白和嚮導RNA注入小鼠受精卵，就能輕鬆實現基因敲除，同時，注入Donor DNA則可實現基因敲入，甚至國際著名學術期刊Genome Biology有文章指出這項新技術將很快取代使用胚胎幹細胞的基因修飾，看起來小鼠胚胎幹細胞基因修飾技術的終結不可避免。
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徐鵬報告詳細解讀:鯉魚異源四倍體起源及基因組進化
在這張精細的鯉亞科系統發育樹上，可以識別出與異源四倍體鯉的3個近緣二倍體類群，為我們尋找可能的鯉的祖先二倍體提供了重要線索。基於此，為探討鯉及其近緣四倍體和二倍體鯉亞科物種的進化關係，我們利用核基因重組激活基因2（rag2）重構了鯉魚亞科代表種的系統發育樹（下圖左），發現該基因在二倍體鯉科魚類中僅存在一個拷貝，但在四倍體鯉中存在兩個拷貝。
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如何運用CRISPR-cas9基因編輯技術發高分文章?
最近「基因編輯嬰兒問世」事件引起了業內強烈的轟動，在該項研究中賀建奎採用了CRISPR-cas9技術對胚胎進行編輯，用5微米、約頭髮二十分之一細的針把Cas9蛋白和特定的引導序列注射到還處於單細胞的受精卵裡，來達到預防HIV病毒的目的。
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Plant Biotechnol J|中國臺灣中央研究院|基於植物原生質體的基因編輯技術
近日，中國臺灣中央研究院的科研人員應用原生質體技術進行基因編輯，實現了單細胞基因突變修飾及植株再生。文章首先改良了禾本科、十字花科和茄科等近10種植物的原生質體分離和轉染的技術流程，並發展了菸草原生質體的分離方法，同時實現了突變後的單個菸草原生質體再生為成熟植株。
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轉基因的來源基因有哪些？安全嗎？
比如，將抗蟲基因轉入棉花中，那麼就可以培育出對棉鈴蟲等害蟲具有抗性的轉基因棉花。這些性狀包括抗蟲、抗病、耐除草劑、提高產量、改善產品質量、耐旱抗逆以及控制授粉系統等。與此同時，複合性狀也就是多個轉基因性狀聚合正成為轉基因作物的發展趨勢。現在，我們就分別來看看是哪些基因產生了這些性狀，這些基因的來源又是哪裡？轉基因選中的基因都有啥？
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Crispr基因敲除細胞系系統分析-源井生物
研究人員通過操縱秀麗隱杆線蟲的體細胞譜系中RNA指導的DNA核酸內切酶CRISPR-Cas9的表達，開發了一種條件敲除策略。研究人員表明，這種CRISPR-Cas9體細胞技術提供了一種快速有效的方法來在不同發育階段的各種細胞類型中產生條件基因敲除。此外，研究人員證明，這種方法優於我們最近開發的體細胞TALEN技術，並且可以一步生成多個基因細胞的條件敲除。
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Crispr基因敲除細胞系系統分析-源井生物
該協議將花費大約2個月的時間來生產創始人老鼠，從而研究起敲除小鼠的原代細胞和編輯。CRISPR-Cas9核酸內切酶產生了基因敲除細胞系的條件，揭示了冠心病在秀麗隱杆線蟲神經發育中的作用基因敲除動物的細胞系是研究細胞和發育生物學基本機制的寶貴工具。
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基因編輯技術-CRISPR/Cas9
細菌通過這些基因片段來偵測並抵抗相同病毒的攻擊，並摧毀其DNA。這類基因組是細菌免疫系統的關鍵組成部分。CRISPR/Cas系統全名為成簇的規律間隔的短回文重複序列（Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats/CRISPR-associated proteins），為目前發現存在於多數細菌與絕大多數的古菌中的一種後天免疫系統，以消滅外來的噬菌體或外源質粒，並在自身基因組中留下外來基因片段作為「記憶」為細菌提供了獲得性免疫，這與哺乳動物的二次免疫類似
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【綜述】治療性CRISPR/cas9技術研究進展
由於這個小鼠模型還不是產生正常B肝病毒感染情況下共價閉合環狀複製中間體，研究人員又在人的細胞系中感染鴨B肝病毒，並用 Crispr/cas9 系統靶向病毒基因組，結果進一步證明 Crispr/cas9 的編輯作用完全可以徹底清除B肝病毒。毫無疑問，任何殘留的病毒基因組都會使得病毒死灰復燃，重新感染。因此，發展高效的 Crispr/cas9 系統對臨床治療很多必要。