地中海貧血還能買保險麼

2020-11-29 騰訊網

這是公眾號保郎中的第【036】篇原創文章

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前言：買保險要趁早

健康告知是保險消費者自我保護的一部分，也是保險公司保護消費者的一項工作。

有時候會遇到不能理解健康告知的情況，也有聽到抱怨：「為什麼找你買保險這麼麻煩，我找隔壁張大媽、李大姐，人家就不用搞這些」

是的，也許在別人那不需要，但是我始終堅持，必須要為委託人負責，一再苦口婆心的詢問各種體檢情況、病歷資料。

如實做健康告知，履行好投、被保人應盡義務，是為了更好的保，不是為了不保。

今天，保郎中分享下「體況」投保指南系列之「地中海貧血」的小知識。

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認識地中海貧血

地貧是什麼

地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足所導致的貧血或病理狀態。

我國重型和中間型地貧患者約有30萬人，地貧基因攜帶者高達3,000萬人，長江以南為高發區，尤以兩廣地區最為嚴重，廣西和廣東地貧基因攜帶率分別高達20%和10%

地貧的遺傳規律

血紅蛋白中的珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。

正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，使肽鏈合成障礙導致發病。

地中海貧血屬常染色體隱性遺傳病，根據不同的遺傳組合可分為重型、中間型、輕型、靜止型。

相關焦點

  • 小兒地中海貧血
    地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
  • 今天是世界地中海貧血日, 這種貧血,你了解嗎?
    國家衛生健康委提示，地中海貧血難治可防，防治地中海貧血需採取婚前孕前預防、產前預防和地中海貧血患兒早診早治的三級預防策略。　　地中海貧血與普通貧血有何不同？　　貧血是指血液中紅細胞數量或者血紅蛋白含量減少。一般輕微貧血不會對人體造成影響，但嚴重貧血會使人體組織得不到足夠的氧供而致病。
  • 廣西地中海貧血防治重點實驗室通過國家評估
    該重點實驗室是國家衛生健康委與自治區政府共建廣西醫科大學後的重要建設項目成果之一，重點實驗室的獲批，將在基因診斷和產前診斷、鐵負荷及去鐵治療、幹細胞移植治療等四個方面尋取進一步的研究突破。▲專家組實地了解重點實驗室建設及運行情況。廣西醫科大學供圖地中海貧血是危害嚴重的遺傳性溶血性疾病，廣泛流行於地中海、東南亞和中國南方等地，基因攜帶率高達20%~50%。
  • 貝安:地中海貧血分為幾種類型?
    地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，我們一直提倡優生優育，但是很多夫妻意外懷孕或者沒有做孕前檢查，夫妻一方患有地中海貧血，那孩子就有可能遺傳上這種疾病。今天貝安曉曉帶著大家一起了解地中海貧血分為那幾種類型，有哪些症狀，需引起重視。
  • 關於妊娠合併地中海貧血的幾大問題
    地中海貧血（簡稱地貧）是世界範圍內常見的、對人類健康影響極大的單基因遺傳疾病之一，在我國以廣東、廣西、雲南等地區較為常見，妊娠合併地中海貧血可造成嚴重的圍產期併發症和不良妊娠結局。地中海貧血的分型和診斷需靠產前篩查和基因檢測才能確診。
  • 地中海型貧血要怎麼治療?
    地中海型貧血要怎麼治療？如果妳罹患輕度地中海型貧血，整個懷孕期間都需要補充鐵和葉酸，特別是如果妳的鐵蛋白值（鐵濃度的測量）偏低。如果妳的配偶也有輕度地中海型貧血，妳應該會被安排做進一步檢驗，因為寶寶可能出現更加嚴重的狀況，也就是重型地中海型貧血。鐮刀型貧血症有哪些危險？該怎麼治療？
  • 寶寶竟然有地中海貧血,能治好嗎?
    在我的父母互助互幫群裡，有個媽媽求助說寶貝患上輕度的地中海貧血，問該怎麼辦？能否科普下？一、什麼是地中海貧血？在我國地中海貧血是基因遺傳病中，發病率最高，影響最大的遺傳病之一，按照有關數據顯示，在我國南方各省，地貧基因攜帶率為1-23%，其中以廣東、廣西、海南為甚。地中海貧血，通常可以分成α型與β型兩種。由於珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。
  • 終於等到你,β地中海貧血患者迎來首款治療藥物
    β地中海貧血 β地中海貧血是一種由於β珠蛋白基因缺陷（大多是點突變，少部分為基因缺失）導致的遺傳性溶血性貧血。β珠蛋白突變會導致氧化應激和紅細胞過早死亡，進而導致骨髓內無效紅細胞的生成和紅細胞擴張，引起比較嚴重的併發症。
  • Genome Res:β-地中海貧血的新型基因療法
    2014年8月10日訊 /生物谷BIOON/--近日，來自加州大學舊金山分校和血液系統研究所的研究人員成功利用CRISPR/CaS基因組編輯技術來糾正β-地中海貧血患者細胞的致病突變。β-地中海貧血是由於血紅蛋白β（HBB）基因遺傳DNA突變引發的，DNA突變導致紅血細胞HBB表達減少。目前唯一確定的醫療手段，是造血幹細胞移植。然而，這種治療需要一個匹配的捐贈者。新研究中的基因療法，將一個校正基因直接拷貝到患者的細胞中，因此將來可以不再需要造血幹細胞移植來治療該疾病。
  • 廣西發現一例罕見β地中海貧血患者
    廣西新聞網南寧8月29日訊（通訊員 李友瓊 譚德軍 ）近日，自治區人民醫院檢驗科查出一例罕見的β地中海貧血患者。地中海貧血（簡稱地貧）是因合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈減少或者缺失，導致溶血的遺傳性疾病。
  • 簡悅威:CRISPR改寫β-地中海貧血突變基因—資訊—科學網
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    原標題：我市可孕前診斷單基因遺傳病 孩子告別地中海貧血等遺傳病本報訊 （記者 石亨）昨天，重慶晨報記者從第十八屆重慶輔助生殖醫學會議上獲悉，就在今年，重慶已經成為西南地區首個在胚胎植入母親子宮前就能進行單基因遺傳病篩查的城市。
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  • 我專家發現世界首例缺失型α地中海貧血突變基因
    新華社南寧１１月６日電（記者 翁曄 管浩）記者５日從廣西壯族自治區人民醫院獲悉，經過近２年的研究，該院檢驗科主管技師李友瓊等醫務人員發現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因，並於日前在美國ＤＮＡ資料庫成功註冊。這一新突變基因的發現，不僅豐富了世界地中海貧血突變基因資料庫，同時為在臨床上避免地貧患兒的降生及科學研究提供了新的參考信息。
  • Science子刊:揭示雷帕黴素有助治療β-地中海貧血及其作用機制
    2019年8月24日訊/生物谷BIOON/---根據世界衛生組織（WHO）的統計，鐮狀細胞病和β-地中海貧血每年在世界範圍內共影響33.2萬人懷孕或分娩。這兩種疾病都涉及β珠蛋白編碼基因發生突變。在β-地中海貧血中，突變阻止紅細胞產生足夠多的攜氧血紅蛋白分子，從而導致貧血。
  • 【關注】博雅輯因CRISPR基因編輯β地中海貧血療法IND申請獲受理
    醫谷微信號：yigoonet 今日（10月27日），博雅輯因官網宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已受理其針對輸血依賴型β地中海貧血的基因編輯療法產品ET-01，即CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強子的自體CD34+造血幹祖細胞注射液的臨床試驗申請。
  • 新一代單鹼基編輯技術有望治癒β-地中海貧血和鐮刀狀貧血症
    這也是邦耀生物科學家團隊近一年來，繼發表在《Nature Medicine》、《Cell Research》等期刊的成果後，又一次在基因治療地中海貧血領域的重大突破。地中海貧血是全球分布最廣、累及人群最多的一種單基因遺傳病，根據《中國地中海貧血防治藍皮書(2015)》的數據顯示，目前我國「地貧」基因攜帶者約3000萬人，涉及一億家庭人口，且中度至重症地貧患者約30萬人且正以每年約10％的速度遞增。異體造血幹細胞移植是目前根治「地貧」的方法，但花費巨大，且配型極其困難，使得基因治療有望成為新的治療選擇。
  • 基因編輯技術治癒三名遺傳病患者:包括β地中海貧血
    據英國《新科學家》雜誌網站近日報導，在歐洲血液學協會召開的一次視頻會議上，美國研究人員宣布，他們用CRISPR技術對患者的骨髓幹細胞進行基因編輯後，兩名β地中海貧血患者和一名鐮狀細胞疾病患者不再需要輸血。這是藉助CRISPR基因編輯技術治療遺傳疾病的首份試驗結果。
  • 地中海貧血患兒死亡懸疑:孩子七孔流血而死
    唯一不同的是，從出生起，他就是一個重症「地中海貧血」的患兒。　　吳女士（東東的媽媽）： 他是一個就是說跟正常人都沒什麼區別的一個孩子，就是說平時身體都挺好的，只要定期給他輸血和除鐵。　　解說：東東得的「地中海貧血」症是一種血液遺傳病，光廣東省就有800萬人含有這種貧血基因。