高考化學大π鍵總結

2021-01-20 庭州化學天地

共價鍵的類型按成鍵方式可分為σ鍵和π鍵。大π鍵作為π鍵概念的延伸與拓展,常見於信息題中。

由三個或三個以上的原子形成的π鍵。在多原子分子或離子中,如有相互平行的p軌道,它們連貫重疊在一起構成一個整體,p電子在多個原子間運動形成π型化學鍵,這種不局限在兩個原子之間的π鍵稱為離域π鍵或共軛大π鍵,簡稱大π鍵,大π鍵具有特殊的穩定性。


按電子對是否偏移分為:極性共價鍵和非極性共價鍵。

按照共用電子對的數目分為:單鍵,雙鍵,叄鍵

按照電子云的重疊方式:σ鍵和Π鍵


定域鍵:我們學過的鍵和Π鍵通常可以被成為定域鍵,因為這些價電子活動範圍局限在兩個原子間。



但是有些化合物或離子中的電子不僅僅局限於兩個原子之間,而是在參加成鍵的多個原子形成的分子或離子骨架中運動,這種化學鍵被稱為離域鍵。如果這些電子來自p軌道,則這些電子所形成的是Π鍵。


1、在一個平面形的多原子分子中,如果相鄰原子有垂直於分子平面的、對稱性一致的、 未參與雜化軌道的原子軌道,那麼這些軌道可以相互重疊,形成多中心π鍵。這種多中心π鍵又稱為「共軛π鍵」或「離城π鍵」,簡稱「大π鍵」。

2、大Π鍵的形成條件

(1)所有參與離城π鍵的原子都必須在同一平面內,即連接這些原子的中心原子只能採取sp或sp2雜化;

(2)所有參與離域鍵的原子都必須提供個成兩個相互平行的p軌道;

(3)根據泡利不相容原理,參與離城π鍵的P軌道上的電子數必須小於2倍的P軌道數。3、大Π鍵對分子性質有一定的影響。

(1)使分子穩定性增加

苯有離域π鍵,苯的離域π鍵表示為π66。它平均分布在六個碳原子上,所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的,既不是單鍵,也不是雙鍵。使苯環具有特殊的穩定性,這是與烯烴不同的。所以苯的化學性質顯現為芳香烴的性質,不易發生加成和氧化反應,易發生取代反應。


再如BF3中π46,因而能穩定單獨存在,但與其化學式相似的AlCl3,由於AI的原子半徑較大,不容易形成大π鍵,故氣態般以雙聚體 Al2Cl6形成存在。


(2)酸鹼性改變

苯酚之所以具有弱酸性,是因為苯酚中存在π78,類似地,RCOOH酸性比ROH強,是因為RCOO-中含有π34。

(3)導熱導電性

離域π鍵的電子可在整個離域鍵的範圍內運動,石墨形成很大的離域鍵,是它能導電的原因。從石墨剝離出的石墨烯,成鍵情況與石墨相似,構成石畫烯的碳原子在2s、2p 和2py軌道上形成雜化軌道,並與相鄰的碳原子形成σ鍵,鍵角為120°,這種結構特別穩定,且每個碳原子的2pz 軌道上剩餘個電子,可以通過電子離域的形式形成大元鍵。離域的電子在晶體中還可以自由運動,這就使石墨烯具有與石墨等其他納米材料不具備的特性,例如表面積大、質量輕、導熱性能好、能耐高溫,可自潤滑。

4、大π鍵的符號和表示方法

離域工鍵符號可用πnm表示。其中m為平行的p軌道數(即參與形成大π鍵的原子數),n為平行p軌道裡的電子數。上述符號可讀為「m原子n電子大π鍵」。


sp3雜化時3個方向的np軌道全部用於雜化,沒有額外的p軌道垂直平面,無法形成大π鍵,故只有採用sp2或雜化的sp的原子可以形成大π鍵。

1、CO2中的大π鍵

在CO2分子中中心碳原子除了以sp雜化軌道分別與兩個氧原子形成兩個σ鍵外,C原子還剩餘2個p軌道和2個p電子,它們都與鍵軸垂直,滿足了大π鍵的形成條件,各組軌道中的電子式在整個分子間運動,而不是局限與某兩個原子之間的運動,故在CO2分子中存在大π鍵。

2、苯(C6H6)中的大鍵

苯分子中碳原子sp2雜化形成o鍵後,6個鄰近的碳原子各含有垂直於該平面未參與雜化的p軌道,它們相互平行,所以在6個碳原子內形成了多軌道多電子的大π鍵。


3、SO3分子結構中的大工鍵

在SO3分子中I中心硫原子採取sp2雜化,1個S原子與3個0原子在同一平面上。未參與p軌道垂直於該平面,端位的0原子與S原子形成o鍵,又因為O原子p能級上的3個軌道相互垂直,所以會有一一個軌道垂直於該平面,這樣一個S原子與相鄰的3個O原子都提供一個相互平行 垂直於該平面的p軌道,所以SO3分子中存在大π鍵。

4、苯乙烯中的大π鍵

在苯乙烯分子中的所有鄰近C原子均採取sp2雜化,每個碳原子都有未參與雜化的p軌道,它們相互平行且都垂直於雜化軌道所在的平面,所以8個碳原子形成了大π鍵。

5、石墨中的大π鍵

石墨是由碳原子構成的六邊形平面網狀結構,其中C原子以sp2雜化軌道與鄰近的3個C原子形成無限的六邊形平面網狀結構。每個C原子還有1個與碳環平面垂直的未雜化的p軌道,並含有1個未成對電子,因此能夠形成大π鍵。正是由於電子可以在整個六邊形平面的網狀結構中運動,因此石墨的大π鍵具有金屬鍵的性質,這就是石墨的沿層的平行方向導電性強的原因。五、求大π鍵電子數

所謂「電子式法」,即結合原子的電子式,分析原子在形成σ鍵後,剩餘的價電子,從而確定參與形成大π鍵的電子數。

下面以吡咯為例,分析其中的大π鍵。

為了方便,這裡列出常見原子的電子式:

第1步,找出吡咯分子中所有的σ鍵,並明確形成這些σ鍵時,成鍵原子雙方參與成鍵的價電子:

第2步,統計形成大π鍵的電子數。若原子在形成σ鍵後,只餘1個單電子,則該電子參與形成大π鍵,如吡咯中的碳原子;若無單電子,則最多有一對孤對電子參與形成大π鍵,如吡咯中的氮原子()。

故吡咯分子中參與形成大π鍵的電子總數為1*4+2=6,即形成的大π鍵為π56

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