2017年7月27日 訊 /生物谷BIOON/ --同時具有兩性特徵的人被稱為「雙性人」,由於不符合正常人的生理特徵,因此往往需要通過整形手術重新矯正。但由於做手術時的年紀很小,因此具體的性別選擇卻往往由不得自己。
(曾經的「雙性人」女孩 Noi Liang, 圖片來源:David Zalubowski)
然而,這一傳統的方案受到了美國醫學學會的質疑:三名前醫生認為這種做法對患兒不夠公平。為雙性兒童謀求權利的組織「InterACT」日前也提出報告,希望國會能夠廢除這一傳統的方案。
「這種治療方法不顧患兒本身的感受,將來會對兒童造成生理與心理雙重的傷害。雙性人在日常生活中會面臨正常人群體的壓力這是事實,但沒有證據表明接受整形手術後會對這一現狀有何改善」。
反對者的主要論點之一在於,雙性人在具備自主意識之前所接受的性別改造手術會使其成為男性或女性中的一種,但事實上患兒本身可能希望具有相反的性別特徵。
「雙性人」其實是一個統稱,其包括多種具體的情況,例如內生性器官或外生性器官不符合傳統的男性或女性特徵。專家們稱每2000名新生兒中就有一個會出現性別發育紊亂的情況,醫生們也往往會建議及時進行手術。
舉例來講,患有先天性腎上腺皮質增生症(CAH)的女孩子往往會出現外生殖器肥大的症狀,她們的父母會選擇接受整形手術,減小陰蒂的體積。根據這一報告,一名佚名的20歲女性稱她十分感謝父母親替她做出這個重要的決定,使其變得與其她女孩子一樣。然而,報告中同時指出,陰蒂異常肥大並不會對身體健康造成任何危害,拋開所謂的美觀來講,這種手術從根本沒有必要。此外,這種手術對身體造成的永久性的改變會伴隨一生而存在,很難講是一件好事情。因此,對於孩子具有雙性特徵的父母來說,一個比較合適的選擇是與專家們商量,為孩子提供一系列的生理與心理關懷。
Noi Liang是這一領域的一位活躍的志願者。剛出生的時候,Liang與其它女孩子並沒有區別,但隨著年齡的增長,醫生們發現她存在罕見的染色體異常,導致身體缺少子宮與卵巢組織,而且代替的是內生的睪丸。青少年時期,醫生們通過手術去除了她的睪丸組織。但為了隱瞞真相,她被告知去除的是「存在癌化風險的卵巢」。這一事實直到她在30歲的時候才發現。
Liang認為,對於孩子們來說最重要的就是同伴歸屬感,「被孤立是一種很不好的感受,因此存在這種特殊症狀的孩子需要有人能夠理解」。她相信自己能夠作為同伴為這些兒童提供關懷與幫助。(生物谷 Bioon.com)
資訊出處:Pressure mounts to curtail surgery on intersex children