北京2020年5月14日 /美通社/ -- 今日，國家藥品監督管理局（NMPA）批准了諾和諾德公司研發生產的人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物諾和力®（利拉魯肽注射液）的心血管適應症上市申請。此次獲批適應症的具體內容包括：適用於降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風險。截至5月14日，諾和力®是中國目前唯一具有降低心血管風險適應症的降糖藥物[1]。
傷「心」的糖尿病：心血管風險成2型患者主要健康威脅
2型糖尿病是一種複雜的以高血糖為特徵的代謝性疾病，患者常伴有大血管病變（如心、腦血管和下肢血管）、微血管病變（如糖尿病腎病和糖尿病視網膜病變）及其他併發症。其中，心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致殘和致死原因[i]。全球來看，每5分鐘，就有1名糖尿病患者心臟病發作[ii]。與非糖尿病人群相比，糖尿病患者發生心腦血管疾病風險增加2-4倍[iii]。對於糖尿病患者而言，控糖的目的之一，就是降低心血管疾病的發生風險。據國際糖尿病聯盟（IDF）的數據顯示，中國糖尿病患病人數超過1.21億[iv]，高居全球榜首。其中，2型糖尿病患者心血管危險因素發生率高，但控制率較低[v]。因此，在為糖尿病患者制定治療方案時，不僅需要關注血糖水平，還需要重視患者的心血管風險。
兼顧血糖與心血管風險，邁向糖尿病管理「心」時代
在《2019年ESC/EASD糖尿病、糖尿病前期合併心血管疾病指南》中，GLP-1受體激動劑利拉魯肽被推薦用於糖尿病合併心血管疾病或伴有心血管高風險患者的一線治療，並同時指出，GLP-1受體激動劑的心血管獲益更可能來自於動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）事件的減少[vi]。
作為最主要的GLP-1受體激動劑之一，諾和力®是目前唯一證明可以降低心血管死亡風險的人GLP-1類似物[2]。諾和力®的心血管獲益來自於其對心臟和血管的直接保護作用，可持續改善動脈粥樣硬化。一項多國家、多中心的長期心血管結局試驗LEADER研究[vii]證實了諾和力®卓越的心血管獲益能夠顯著降低主要心血管不良事件（MACE）發生風險，包括：心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。事後分析也提示諾和力®具有獨立於他汀治療之外的心血管獲益機制。
其結果顯示，對於伴有心血管疾病的2型糖尿病患者，在標準治療基礎上，相比安慰劑，利拉魯肽可以顯著降低MACE發生風險達13%，顯著降低全因死亡風險達15%，顯著降低心血管死亡風險達22%。在該試驗中，92例中國受試者的心血管安全性結果總體上也與全部受試者的試驗結果一致。
諾和諾德中國醫藥質量部企業副總裁張克洲表示：「糖尿病易並發心血管疾病，嚴重影響患者生活質量，甚至威脅生命。我們尤其關注2型糖尿病和心血管疾病的共病管理，通過提升降糖藥物的心血管獲益，幫助2型糖尿病患者降低心血管事件和死亡風險。諾和力®同時兼顧了降糖與心血管結局，有助於患者更全面地管理疾病。」
此外，諾和力®能夠在迅速、高效、持久地降低糖化血紅蛋白（HbA1c）的同時，減少低血糖發生率，並能更好控制包括血壓、血脂和體重等在內的多種心血管風險因素。這將有效推動2型糖尿病患者的綜合疾病管理，並為患者帶來更多獲益。
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍女士表示：「諾和力®心血管適應症的獲批對中國的2型糖尿病患者來說具有劃時代的意義。作為截至今日，中國目前唯一的一款具有降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者主要心血管不良事件風險適應症的降糖藥物[3]，諾和力®將極大推動糖尿病治療理念的改變，幫助2型糖尿病患者提高生活質量，降低死亡風險。作為一家以患者為中心的企業，我們始終致力於著眼未被滿足的患者需求，通過創新提升患者的用藥體驗，改善整體生活質量。未來，我們還將持續引領糖尿病領域的創新突破，為中國醫生和患者帶來革命性的治療方案，繼續為『改變中國糖尿病』做出貢獻。」
繼2017年諾和力®進入國家醫保藥品目錄，2018進入國家基本藥品目錄後，2019年底，諾和力®成功續約2020-2021年國家醫保藥品目錄，報銷支付範圍進一步放寬，將持續造福更多的中國糖尿病患者。