我是去年底才發現自己有Asperger syndrome（阿斯伯格症候群）的。
一次偶然重翻少年時的素材本，看到了這樣一段摘錄↓
當時一知半解，因為早就習慣了自己的普通，根本沒想過能和什麼特殊的病聯繫在一起。
直到查閱大量資料和相關專業書籍並做了書中的所有測試後……結果的傾向性太明顯了，而且相比自閉症/孤獨症，AS中列舉的症狀命中的要多很多（差不多80%）。原本想去醫院診斷，無奈國內正規醫院沒有專門設立為成人診斷AS的科室，要確診只能到一些發達國家，並且費用高昂；另外，目前尚無針對AS明確有效的治療方法，即使確診也不能改變什麼（如是幼年發現還可能通過訓練矯正，成年患者則治療無望了）；綜上，只好作罷。
反覆確認後，終於決定坦然接受。這是我第一次對外公開承認自己是一名AS（Asperger syndrome），並沒有什麼值得驕傲、高興、悲傷或同情的事，但礙於長期的自我懷疑，這件事對我而言意義重大。我從很小的時候（可能追溯到幼兒園）就產生了很深的自我懷疑，那時知識有限不知「心理學」為何物，只是對自己在社交場合中出現的某些反應無法理解，隱約感覺到不太對勁，不敢說也不知道怎麼說，就那樣憋著，在巨大的彷徨與恐慌中長大。
所以，其實如果有機會的話我依然希望得到確診，比起治療，確診的意義更多在於對自我的一種慰藉，如同一劑安定劑，讓我可以長舒一口氣，撫平那長久以來深陷彷徨的自我認知殘缺。
在精神心理科上AS雖歸屬於孤獨症譜系障礙或廣泛性發育障礙之下，但並不是孤獨症，因為此病沒有明顯的語言和智能障礙。正常人在發育過程中會自然發展語言、智能和社交能力，而AS只缺失了社交這一項，其他方面和常人無異，且這種社交能力的缺失是先天的。
因此，一直被當做邊緣人對待，在大集體和小圈子之間孤立無援，是AS的常態。據統計，罹患阿斯伯格症候群的概率為0.07%，其中男女比例約為8:1。可見阿斯女的處境更是尷尬，可謂邊緣中的邊緣。
說到這裡，想起大學時的確曾被一個男生稱之為「邊緣人」過，不過他對我的病症毫不知情，只是闡述了他們同學間一種簡單粗暴的劃分方法——好像一個集體總是由幾種人組成：一種跟誰都玩得來的、一種只混小群體的、最後一種看上去我行我素的邊緣人。
而從小但凡有人談及我，總是「高冷」、「拒人於千裡之外」諸如此類的形容。現在想來，終於明白自己為何會給人以這樣的印象，主要是AS完全不懂得如何與人打交道，不會主動親近人，連寒暄都不知道怎麼給表情，久而久之自然練就「面癱」神功。
但所幸AS智能方面的發育並無問題，先天不足可以通過後天學習來補救。就像《故作正常》一書的作者一樣，只要通過觀察學習掌握所謂的社交技巧，就可以裝得和常人一樣談笑風生。只不過AS們在社交活動中的每一個動作、每一句話，需要事先在心中演練多少遍，是常人所無法想像的。
找到問題的根源後，現在我正嘗試接受，AS怎麼了，社交缺陷怎麼了，我還是要按自己的意願過好這一生。上帝給了我一手爛牌，反正怎麼打都是爛，為什麼還要照套路出牌呢？
於是我決定抵抗。
此後，關於一個阿斯女如何在複雜的群居社會中生存下去，我將在這裡記錄下來。
阿斯女Lemon會專注兩件事：
一、不停行走。用腳步丈量地球，並將旅途中所獲得的經歷、感悟記錄分享。
二、終身學習。在閱讀、聆聽和觀影中所獲得的知識、乾貨記錄分享。
我相信，這個世界對邊緣人群雖然不是那麼友好，但也無惡意，只是缺乏了解和溝通。畢竟AS絕大多數生來不會敞開心扉，默默地忍受著外界的很多偏見，我也只是在這一刻，終於決定要為這個微小的邊緣群體做點什麼，所以我嘗試把想法寫出來，然後，耐心爆棚讀到這裡的你，如果你身邊也有不善社交的人，如果你想知道這樣的人內心是怎麼想的，如果你對旅行or閱讀有興趣，還請多多關照（關注一個吧）~()
（圖片來源於網絡）