2020年10月18日訊/
生物谷BIOON/---根據最近一項研究,過量飲酒可能與阿爾茨海默氏病的發作和嚴重程度有關。紐約費恩斯坦醫學研究所的這項研究表明,過量飲酒可能有助於tau蛋白在大腦中的累積。
Tau常存在於大腦神經元中,在正常情況下,tau蛋白負責調節軸突微管穩定性。長期以來,tau的異常構象以及斑塊的形成一直被認為是阿爾茨海默氏症的主要特徵之一。
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該研究試圖揭示過量飲酒如何影響tau蛋白從正常構象轉變為致病性構象,並且導致阿爾茨海默氏症的發生。
文章作者,費恩斯坦研究所助理教授Max Brenner博士說:「研究表明,大量飲酒與阿爾茨海默氏病的早期發作和嚴重程度增加有關。據報導,飲酒與患病風險增高以及發病年齡年輕化有關,並且伴隨著患病個體大腦皮質萎縮的發生。此外,我們基於小鼠的研究表明,長期飲酒會導致海馬體神經元tau蛋白磷酸化,並導致小鼠的記憶受損。」
該研究的目的是闡明在tau增殖中起關鍵作用的特定蛋白質——冷誘導RNA結合蛋白(CIRP)的作用。 Brenner及其同事希望了解冷誘導RNA結合蛋白(CIRP)的活動及其相關形式。
Brenner解釋說:「 CIRP通常存在於細胞核中,它有助於調節蛋白質的合成。當細胞檢測到潛在的有害條件(例如酒精暴露)時,它們會釋放CIRP之類的分子來警告附近的其他細胞,以開始準備防禦以克服壓力。受到警告的細胞在與特定的蛋白質受體結合時會識別細胞外的CIRP。當酒精擴散到整個大腦中時,會觸發CIRP蛋白的級聯反應。儘管酒精是主要影響因素,但eCIRP級聯反應可能會在其他有害條件下發生。「許多潛在的有害條件會觸發CIRP的釋放,包括低氧,低溫和輻射暴露。」
阿爾茨海默氏病是美國第六大死亡原因,也是神經退行性痴呆的最常見形式。它在全國範圍內折磨著580萬人。在全球範圍內,該疾病無休止地在上升。據估計,約有五千萬人患有老年痴呆症和其他形式的痴呆症。根據聯合國的數據,到2050年全世界受影響的人數可能達到1.52億。 Brenner及其同事認為,阻斷CIRP可能被證明是治療與過量飲酒相關的阿爾茨海默氏病的可行治療方法。(生物谷 Bioon.com)
資訊出處:Binge drinking may cause Alzheimer's disease—and it might strike younger and in a severe form