每天一個理科秘籍(化學篇6有機化合物)

2020-12-02 白駒載夢

今天歸納有機化合物的相關重點。

一、甲烷(最簡單的有機化合物)

1.甲烷是天然氣、沼氣、油田氣和煤礦坑道氣體的主要成分;

2.甲烷的分子結構:

甲烷的分子結構

3.甲烷的性質

(1)物理性質:無色、無味、極難溶於水的氣體,密度:0.717g/L(標準情況);

(2)化學性質:

a. 氧化反應(燃燒):

現象:淡藍色火焰,無煙

b. 取代反應

取代反應的實驗

注意:甲烷與滷素單質在光照條件下發生取代反應,與氯水、溴水不反應;

4.烷烴

(1)概念:烴分子中的碳原子之間只以碳碳單鍵結合成鏈狀,剩餘價鍵均與氫原子結合,使每個碳原子化合價都達到飽和;

(2)通式:烷烴原子通式表示為

烷烴原子通式

(3)命名:

a. 碳原子數在10以內,用甲乙丙個丁戊己庚辛壬葵依次表示碳原子數;

b. 碳原子數在10以上時,直接用漢字數字表示;

(4)性質:

△物理性質:

a. 遞變性:烷烴的熔、沸點較低,且隨碳原子的增加而逐漸升高;碳原子數≤4的烷烴在常溫常壓下是氣體,其他烷烴是液體或固體;碳原子數相同的烷烴,支鏈越多,熔沸點越低;

b. 相似性:烷烴不溶於水,而易溶於有機溶液;液態烷烴密度均小於1g/cm^3。

△化學性質:

a. 穩定性:烷烴通常較穩定,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,也不能與強酸強鹼發生反應;

b. 氧化反應:完全燃燒生成二氧化碳和水;在相同情況下,隨著烷烴分子中碳原子數目的增加,燃燒越來越不充分,燃燒火焰明亮,甚至伴有黑煙;

烷烴燃燒的通式

c. 取代反應:光照條件下,烷烴與氯氣、溴氣等氣態滷素單質發生取代反應,生成滷代烴和錄化氫氣體

取代反應通式

5. 同系物與同分異構體

(1)同系物概念:結構相似,在分子上組成相差一個或若干個CH2原子團的物質;

注意:a. 概念既是判斷同系物的依據;b. 同系物的相對分子質量差一定是14的倍數;c. 同系物屬於同一類物質,且有相同的通式;d. 同系物的化學性質相似,物理性質隨碳原子增加發生規律性變化;

(2)同分異構體:具有同分異構現象的化合物互稱為同分異構體;

同分異構現象:化合物有相同的分子式,但具有不同結構的現象;

戊烷的同分異構現象

二、乙烯

1.結構:

乙烯的結構

2.物理性質:無色、稍有氣味、氣體、密度小於空氣、難溶於水、易溶於有機溶劑;

3.化學性質:

(1)氧化反應:a. 燃燒反應:

燃燒:火焰明亮、生成黑煙、釋放大量熱

b. 被強氧化劑氧化:將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化;

注意:由此性質,酸性高錳酸鉀溶液可用來區分烯烴和烷烴!

(2)加成反應:

乙烯的加成反應

三、苯

1.結構

苯的結構

2.物理性質:無色、有特殊氣味的液體、密度小於水、不溶於水、有毒!

3.化學性質:

(1)氧化反應:a. 燃燒反應

苯的燃燒反應

b. 與酸性高錳酸鉀:分層,上層苯(無色),下層高錳酸鉀(紫紅色);

原因:本分子中不存在典型的碳二鏈結構,因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色:

c. 與溴水反應:上層苯(橙紅色),下層水(無色);

原因:苯與溴水不反應,苯能萃取溴水中的溴,使下層(水)基本無色;

(2)取代反應:

注意要使用催化劑

(3)加成反應:

苯的加成反應

苯:易取代,難氧化,能加成

本期為大家歸納了三類典型的有機化合物,從三者的結構、性質、特殊反應及現象類比記憶,注意實驗現象的區別與聯繫!

下期展示生活中的有機化合物及運用!

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