飛利浦金科威召回除顫器電極板 故障模式可能無法檢測

2021-01-10 中國經濟網

中國經濟網北京10月27日訊 (記者 徐自立 馬先震)廣東省藥品監督管理局網站10月20日發布公告稱,飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對除顫器/監護除顫器的附件-除顫器電極板產品主動召回。

飛利浦金科威(深圳)實業有限公司(主機生產企業)發現目前可滅菌胸內除顫電極板使用說明書中推薦的定期電極板檢查可能無法檢測到開關式胸內除顫電極板一種絕緣故障模式,這可能導致胸內除顫電極板無法向患者輸送預期能量的電極,飛利浦金科威(深圳)事業有限公司決定發起主動召回。飛利浦金科威(深圳)實業有限公司(主機生產企業)對除顫器/監護除顫器的附件-除顫器電極板(註冊證號:對應的主機信息見附件)主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

《醫療器械召回事件報告表》顯示,本次召回的產品名稱為除顫器/監護除顫器的附件-除顫器電極板,註冊證編碼為國械注準20183080392。飛利浦金科威(深圳)實業有限公司為生產企業和召回單位。

本次召回涉及國家和地區為全球,涉及產品生茶(或進口中國)批次、數量為396個。召回級別為二級。

本次召回涉及從2015年1月至2020年8月生產和分銷的胸內除顫電極板,在境內涉及的召回總數是396,用於 Philips多個主機產品,其中有兩個主機產品是由飛利浦金科威(深圳)實業有限公司進行生產的體外除顫監護儀,型號分別是 Officia DEM100(已經在境內上市)和 HeartStart Intrepid(尚未在國內註冊,未在境內上市)本次召回涉及的絕緣性損耗問題只影響開關式胸內除顫電極板,只有開關式胸內除顫電極板需要增加絕緣電阻測試。但是由於 Philips所有型號的可滅菌胸內除顫電極板(包括開關式和非開關式)都是採用通用版的使用說明書,考慮到許多用戶都購買了這兩種類型的電極板為避免遺漏, Philips決定將該醫療器械糾正告知書」(即:客戶信)一併發送給所有受影響用戶(購買開關式或和非開關式胸內除顫電極板的用戶)以告知此問題和相關措施。

涉及產品型號包括可滅菌開關式胸內除顫電極板和可滅菌非開關式胸內除顫電極板。可滅菌開關式胸內除顫電極板中,M4741A型召回69件,M4742A型召回168件,M4743A型召回97件,M4744A型召回39件;可滅菌非開關式胸內除顫電極板中,M1741A型召回11件,M1742A型召回7件,M1743A型召回4件,M1744A型召回1件。其中,M4744A型可滅菌開關式胸內除顫電極和M1744A型可滅菌非開關式胸內除顫電極板未用於飛利浦金科威(深圳)實業有限公司生產的主機產品中。

此次召回原因為Philips已確定,2015年1月至2020年8月間製造和分銷的部分胸內開關式除顫電極板在經過多個循環周期的使用後,其導體之間的絕緣性可能產生損耗。這是使用說明書(IFU)電極板檢查章節中現有測試無法檢測到的一種故障模式。可在現有胸內開關式除顫電極板的電極板檢査中増加絕緣電阻測試,從而檢測絕緣性損耗的早期跡象。

Philips所有型號的可滅菌體內電極板(胸內開關式和非開關式除顫電極板)均採用通用IFU,許多用戶有兩種類型的電極板。因此, Philips確定應通知所有通用|FU的接收方並更新|FU副本即使僅建議對胸內開關式除顫電極板增加測試隨著時間的推移,所有體內電極板磨損,並且可能不再按預期發揮功能。通過遵循IFU中的說明進行常規操作檢查,用戶可以確保其體內電極板正常,可供使用。這些電極板檢查活動包括機械檢查、目測檢查、功能檢查、連續性檢査和絕緣電阻檢査。如果這些電極板檢查中有一個或多個不通過,|FU指示應停止使用並更換電極板。受損的胸內開關式除頤電極板可能無法向患者輸送具有預期能量的電擊。(召回文件內部編號:FCO86100222)

飛利浦金科威(深圳)實業有限公司為此採取的糾正行動包括:Philips向客戶發送醫療器械糾正告知書,旨在提示客戶按照說明書中的建議定期進行電極板使用前檢查,以降低電極板因老化發生故障的岡險。如果胸內開關式除顫電極板未通過該電極板檢查中的任何一項,客戶需依照|FU指示應停止使用並更換電極板。此外, Philips向已收到可滅菌除顫電極板使用說明書的客戶發送本醫療器械糾正通知和說明書附錄。

金科威實業有限公司成立於1995年,2008年6月,金科威正式加入荷蘭皇家飛利浦電子公司,成為飛利浦旗下全資子公司。飛利浦金科威(深圳)實業有限公司現為PHILIPS PATIENT MONITORING SYSTEMS CHINA HOLDING B.V.全資子公司。

荷蘭皇家飛利浦公司是一家領先的健康科技公司,致力於在從健康的生活方式及疾病的預防、到診斷、治療和家庭護理的整個健康關護全程,提高人們的健康水平,並改善醫療效果。公司目前在診斷影像、圖像引導治療、病人監護、健康信息化以及消費者健康和家庭護理領域處於領先地位。飛利浦公司總部位於荷蘭,2017年健康科技業務的銷售額達178億歐元,在全球擁有大約74,000名員工,銷售和服務遍布世界100多個國家。2019全球醫療器械排行榜中,飛利浦名列第三,僅次於美敦力和強生。

來源:中國經濟網

相關焦點

  • ...實業有限公司對除顫器/監護除顫器的附件-除顫器電極板產品主動...
    中國質量新聞網訊 據廣東省藥品監督管理局網站2020年10月20日消息,飛利浦金科威(深圳)實業有限公司(主機生產企業)對除顫器/監護除顫器的附件-除顫器電極板(註冊證號:對應的主機信息見附件)主動召回。
  • 《杭州市公共場所自動體外除顫器管理辦法》解讀
    一、自動體外除顫器是什麼?答:自動體外除顫器是一種具備自動識別可電擊心律、自動電擊除顫,用來搶救心臟驟停患者,供社會公眾使用的可攜式急救設備。二、哪些公共場所應配置自動體外除顫器?還有執法執勤車輛、船舶配置一定數量的自動體外除顫器。三、自動體外除顫器配置管理遵循的原則是什麼?答:杭州市公共場所自動體外除顫器的配置管理,遵循政府主導、部門協同、社會參與、倡導公益的原則。四、自動體外除顫的配置資金是哪裡出的?
  • 高效清潔口腔 飛利浦衝牙器呵護你的牙齒健康
    除了用牙籤、牙線清潔齒縫外,還可以用近年比較流行的衝牙器。比如:飛利浦衝牙器HX8431。      提到衝牙器,可能很多人對它並不熟悉。作為一種專門針對齒縫清潔的口腔清潔工具,衝牙器能夠利用一定壓力下噴射出來的高速水流加氣流的衝擊力來清潔牙縫,它比牙線更容易操作,逐漸成為不少歐美發達國家家庭浴室必備的衛生用品。
  • 強生羅氏飛利浦醫療器械被召回 護眼燈九成不合格
    [本期聚焦]  食藥監局:召回強生、羅氏、飛利浦等10款醫療器械  日前,國家食品藥品監督管理總局官方網站連續發文,召回包括強生、羅氏及飛利浦等企業生產的10款醫療器械。但其中有9款產品未在中國銷售,而飛利浦醫療(蘇州)有限公司生產的X射線計算機斷層攝影設備,雖在中國有售,但至今無傷害事件報告。
  • 飛利浦噴氣式衝牙器評測 齒間健康只需一噴
    對於衝牙器,可能很多人不太了解。 隨後,我們將清水注入飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器的儲水槽,一切準備就緒,啟動開關,進入模式選擇,首先我們選擇的是一次衝洗模式,將噴嘴尖端沿著牙齦線放置在齒間,上排牙齒噴嘴向下噴流,下排牙齒噴嘴向上噴流,連續按啟動鍵噴了9-10下後,牙齒上的燕麥殘餘就已經被衝洗的差不多了。
  • 恰肉無煩惱:飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器開箱
    今天為大家開箱的是飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器,通過高效能噴嘴配備強大的微爆氣流技術,飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器可以在60秒內完成全口清潔,只需短短2周時間即可改善牙齦健康問題。不僅有顏,還是個實力派這款飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器共分黑、白兩種顏色,小巧精緻的外觀,一眼看去,就十分喜歡。
  • 除顫器患者不再有磁共振掃描限制!山東省首例3TMRI兼容ICD在青成功...
    青島新聞網12月14日訊(記者 李麗濤 通訊員 徐福強)近日,青島市市立醫院心臟中心李賓公教授團隊成功完成國內首批、山東省首例3.0T磁共振(3TMRI)兼容心律轉復除顫器(ICD)的植入,標誌著全球領先的3TMRI兼容起搏技術在我省正式應用於臨床,該款ICD為全球首款3.0T & 1.5T
  • 上海水護盾召回486件飛利浦淨水機,可免費更換反滲透濾芯
    日前,上海水護盾健康科技有限公司向國家市場監督管理總局報告了召回計劃。將自即日起,召回2019年5月1日至2019年5月31日期間製造的飛利浦牌AUT2033/00型號的廚下反滲透淨水機,涉及數量為486件。
  • 豐田汽車全球召回240萬輛 離上次召回還不到一個月
    豐田汽車全球召回240萬輛 離上次召回還不到一個月  Winnie Lee • 2018-10-06 17:28:40 來源:前瞻網 E4449G0
  • Oclean、飛利浦、潔碧衝牙器橫評:不同技術的碰撞誰更勝一籌?
    近年來人們對於口腔護理越來越重視,衝牙器也成為人們最關注的產品之一。牙刷頻繁使用會損傷牙釉質,而衝牙器則很好的補足了這一缺點,可以在任何時候使用。目前的衝牙器主要分為兩種:高壓水流脈衝式和微爆氣流式,而前不久Oclean推出了一款採用空氣動力技術的產品W1可攜式智能衝牙器。那麼這款產品較之於前兩種類型又有何區別呢?
  • 高田將召回數千萬安全氣囊氣體發生器
    資料圖片  多家外國媒體4日報導,日本高田公司預計最早於當天宣布,將從美國市場額外召回3500萬個至4000萬個汽車安全氣囊氣體發生器。  路透社報導,這次召回將在今後數年間分階段執行,規模將是美國有史以來涉及汽車安全的最大召回的兩倍多,也將是美國歷史上最為複雜的相關召回。  迄今,以日本本田汽車公司為首的14家汽車製造商已經在美國召回2400萬輛汽車以及2880萬個氣囊氣體發生器。
  • 腦中植入電極板
    電極板被小心植入到傑恩大腦中負責運動的組織部位。據英國媒體24日的消息,英國倫敦一家醫院日前給一名患有妥瑞氏症候群的婦女成功實施了罕見的電極板植入大腦手術,取得了相當不錯的效果。現年55歲的英國女子傑恩·巴根特自幼患上這種病,近幾年病情加重,難以控制的抽搐讓她根本無法正常生活,閱讀、做飯甚至連走直線都相當困難。日前,位於中倫敦布魯姆斯伯裡的英國神經外科專科醫院為她實施了一種被稱為「腦深層電刺激」(DPS)的手術。醫生們在傑恩的大腦中植入了兩個微型電極板,電極板與傑恩胸腔內的起搏器電池相連,電池通過電極板向大腦中負責控制動作的部分釋放溫和的電磁脈衝。
  • ...科學領先的具有再同步功能的植入式心律轉復除顫器COGNIS CRT-D...
    波士頓科學公司宣布其具有再同步功能的植入式心律轉復除顫器COGNISTM(以下簡稱「CRT-D系統也能夠在患者出現心律不齊症狀時實施除顫。波士頓科學的ENDOTAK RELIANCE®除顫電極導線實現了10
  • 深入清潔你的牙齒 飛利浦噴氣式衝牙器可以有!
    不,是我的這款飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器棒棒的啊!下面就給大家說說我自己正在用的這款飛利浦Sonicare噴氣式衝牙器不得不說這款飛利浦Sonicare噴氣式的衝牙器,用了它之後你就會發現這個東西一天不用你就會有種自己牙齒特別髒的感覺,對,沒錯,它就是這麼神奇。我現在就是家裡放一隻,工位上放一隻,一天都離不了啊!
  • CRTD(心臟再同步化治療除顫器)接力心臟起搏器 助力心衰升級治療
    張大爺就迷惑了,不是已經植入起搏器了,為什麼還要植入CRTD(心臟再同步化治療除顫器)?普通心臟起搏器和CRTD(心臟再同步化治療除顫器)有什麼區別呢?普通心臟起搏器由脈衝發生器和電極導線組成。脈衝發生器產生的電脈衝,通過電極導線傳導到心臟,刺激心臟收縮,從而提高心率,用於緩解由於心動過緩引起的相關症狀。
  • 【牛車實驗室】2月最後一批召回信息公布 全部為奔馳寶馬車型
    維修措施:梅賽德斯-奔馳(中國)汽車銷售有限公司將為召回範圍內車輛免費檢查前排座椅安全帶鎖扣,必要時進行更換,以消除安全隱患。牛車實驗室解讀:首批奔馳上榜車型的問題主要是安全帶插好後,系統無法識別。有的車主可能會想,反正我自己系了,系統不識別也沒關係。
  • 投訴:飛利浦剃鬚刀無法充電,客服竟說充電器非原裝
    消費者「2460208510」在6月11日向黑貓投訴平臺反映:「我在京東買了飛利浦剃鬚刀(S3590/06),這款剃鬚刀號稱是極速充電,1小時充滿,可是我用了才三個多月,現在充電器無論插多久都充不進電,剃鬚刀無法開機。  在京東提交換貨申請,客服說需要將全套配件寄回檢測,於是走流程將配件快遞。
  • 空調器四通閥的故障檢測
    在空調器系統故障方面,四通閥故障比較多,常表現為線圈斷路、短路、堵塞、換向不良、閥芯不動作、開啟關閉不嚴、串氣等故障。對於電磁四通閥工作不良的故障,一般情況下,檢測電磁四通閥的導向閥即可,而導向閥的關鍵部件為電磁線圈。