眾生藥業:ZSP1601片目前處於Ib/IIa期臨床試驗患者招募入組階段

開拓藥業-B(09939)完成普克魯胺III期註冊性臨床試驗患者入組

原標題：開拓藥業-B(09939)完成普克魯胺III期註冊性臨床試驗患者入組　　開拓藥業-B(09939)發布公告，截至2020年8月4日，該集團已在中國就轉移去勢抵抗性前列腺癌

片仔癀主動撤回臨床試驗註冊申請治療非酒精性脂肪性肝炎新藥研發...

值得注意的是，相關數據顯示，NASH患者在中國約有4000萬人，多家上市公司也正在積極布局該領域，其中不乏有已經開展臨床試驗的和已經拿到臨床試驗批文的領先者。主動撤回臨床試驗註冊申請　對於撤回原因，片仔癀表示：「為進一步完善相關臨床前研究資料，經公司審慎研究決定，向國家藥監局申請主動撤回此次臨床試驗申請。」片仔癀在公告中表示：「PZH2109膠囊是公司具有自主智慧財產權的化學藥品1類創新藥。

「天風醫藥」眾生藥業:中成藥化藥齊發展創新藥前瞻布局助騰飛

在呼吸領域，流感新藥ZSP1273已處於Ⅱ期臨床階段，具有成為同類最優品種的潛力，預計今年年中有望得到Ⅱ期臨床數據，順利的話有望於明年報產，我們預計該產品未來市場空間有望達到25.2億元。超過48小時的治療性給藥的動物模型均有效，且安全性高，臨床應用潛力突出。Ⅰ期臨床試驗結果表明，ZSP1273安全性、耐受性良好，藥代動力學特徵理想。2019年8月24日，眾生睿創在廣州市召開了「ZSP1273-治療甲型流感II期臨床試驗全國研究者會」，臨床研究負責人鍾南山院士出席了本次會議，鍾南山院士參與了ZSP1273片II期臨床試驗研究方案設計的全過程，並對項目細節進行把控。

中國原創阿爾茨海默病新藥啟動國際多中心Ⅲ期臨床試驗患者入組

，中國原研阿爾茨海默病新藥九期一（甘露特鈉膠囊）已經正式啟動國際多中心Ⅲ期臨床試驗（以下簡稱「國際臨床試驗」）的患者入組工作，目前順利完成國際臨床試驗全球第一例患者篩選，這意味著九期一已正式踏上國際化之路，國外的阿爾茨海默病患者將有望用上來自中國的原研新藥。

眾生藥業減少不確定性風險產品終端需求恢復正常

來源：時刻頭條1月3日晚間，眾生藥業發布公告稱，公司預計2020年虧損3.8億-4.5億元，上年同期盈利3.2億元。由於受疫情影響業績不達預期，眾生藥業擬分別計提旗下子公司先強藥業、逸舒製藥、廣州糖網商譽減值準備7.4億-7.8億元，0.8億-1億元，892萬元。

以嶺藥業:連花清瘟膠囊美國FDA二期臨床試驗研究目前處於數據統計...

同花順金融研究中心11月18日訊，有投資者向以嶺藥業提問，投資者您好。連花清瘟膠囊美國FDA二期臨床試驗研究仍按計劃正常推進中，目前臨床病例已經入組完畢，處｜2020-11-06｜｜｜於數據統計分析階段，後續如有達到信息披露標準的事項，公司將及時進行公告.吳瑞是博士學歷，你的這一表述似有不妥，不知這樣是否更準確：病理入組已於今年四月完畢並開始數理統計，目前仍在繼續，請耐心等候。請問新產能要投產了嗎？

探秘臨床試驗受試者入組:Lasagna規律

臨床試驗受試者招募難度，入組期延遲，幾乎成為臨床試驗進度延遲的主要因素

中國原創阿爾茨海默病新藥已啟動國際Ⅲ期臨床患者入組

中新網北京11月5日電 (記者孫自法)來自2020年第13屆阿爾茨海默病臨床試驗大會(CTAD)的最新消息說，中國原創研發的治療阿爾茨海默病新藥「九期一」(甘露特鈉膠囊)已正式啟動國際多中心Ⅲ期臨床試驗的患者入組工作，目前已順利完成其國際臨床試驗全球第一例患者篩選。

中國原創阿爾茨海默病新藥國際多中心Ⅲ期臨床試驗入組啟動

期臨床試驗的患者入組工作，目前順利完成國際臨床試驗全球第一例患者篩選，這意味著九期一已正式踏上國際化之路，全球阿爾茨海默病患者將有望用上來自中國的原研新藥。據了解，此次臨床試驗中40％的臨床試驗患者將來自中國，北美和歐洲參加臨床試驗的患者數量各佔30%。根據計劃，未來6個月將招募1/5的臨床試驗患者。

君實生物:計劃將儘快開展針對輕型/普通型新冠肺炎患者的Ib期臨床...

請問貴公司與禮來合作的新冠JS016單抗特效藥現在進展如何，請正面回答投資者，謝謝公司回答表示，JS016於6月獲批進入國內I期臨床試驗階段，並於7月完成I期臨床試驗受試者入組。該臨床試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照I期臨床研究，由復旦大學附屬華山醫院的張菁教授和張文宏教授牽頭，旨在評價JS016單劑靜脈輸注給藥在健康受試者中的耐受性和安全性，計劃招募40例健康受試者（男女均有），是全球首個在健康受試者中開展的新冠病毒中和抗體臨床試驗。公司計劃將儘快開展針對輕型/普通型新冠肺炎患者的Ib期臨床研究，以及針對重型及危重型新冠肺炎患者的II/III期臨床研究。

基石藥業啟動fisogatinib聯合CS1001治療肝細胞癌患者的Ib/II期...

原標題：基石藥業(02616.HK)啟動fisogatinib聯合CS1001治療肝細胞癌患者的Ib/II期臨床試驗　　基石藥業(02616.HK

維昇藥業:TransCon C-型利鈉肽II期中國臨床試驗申請獲批_個股資訊...

：TransCon C-型利鈉肽II期中國臨床試驗申請獲批　　維昇藥業(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布，其向國家藥監局(NMPA)遞交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利鈉肽)用於軟骨發育不全(ACH)患者的II期新藥臨床試驗申請已經獲得批准，即將在中國開展ACcomplisH China臨床試驗，實現了與ACcomplisH(一項正在由

羅氏、強生等產品獲批上市;恆瑞、復星等產品獲批臨床

這是該產品首次在中國申報臨床，全球正在Ⅲ期臨床試驗中用於治療HR陽性，HER2陰性乳腺癌患者。值得一提的是，目前中國在研PI3K抑制劑大部分還處於Ⅰ期或Ⅱ期臨床階段，尚未有該靶點產品獲批上市。

全球7項臨床試驗尚未公布結果,中國臨床研究入組...

同時，瑞德西韋在中國的新冠肺炎成人輕症和中度症狀組的臨床試驗狀態也已更新為「暫停」，原因顯示為：「當前，新冠肺炎疫情已得到良好控制，沒有符合條件的患者入組。」4月16日，吉利德方面向紅星新聞確認，由於入組人數低，由中國研究機構牽頭的瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重症患者和輕中症患者的兩項臨床研究已提前終止。

上海醫藥抗腫瘤新藥項目I期臨床試驗首例受試者入組

日前，由上實集團下屬上海醫藥集團股份有限公司自主研發的新藥項目「SPH4336片」，I期臨床試驗第一例受試者成功入組。SPH4336片屬化藥1類創新小分子藥物，由上海醫藥自主研發，擁有完全智慧財產權。臨床前研究表明該項目具有更優的體內外抗腫瘤活性和更好的安全性。

維昇藥業TransCon C-型利鈉肽II期中國臨床試驗申請獲批

1月7日，維昇藥業（VISEN Pharmaceuticals）宣布其向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利鈉肽）用於軟骨發育不全（ACH）患者的II期新藥臨床試驗申請已經獲得批准，即將在中國開展ACcomplisH China臨床試驗，實現了與ACcomplisH（一項正在由

貝達藥業(300558.SZ):BPI-27336藥品臨床試驗申請獲受理

格隆匯12月4日丨貝達藥業(300558,股吧)(300558.SZ)公布，12月4日，公司收到國家藥品監督管理局籤發的《受理通知書》(受理號：CXHL1900397國、CXHL1900398國)，公司申報的BPI-27336片的藥品臨床試驗(「該臨床試驗」)申請已獲得國家藥品監督管理局受理。

...在美國完成福瑞他恩(KX-826)Ib期臨床試驗用於治療雄激素性脫髮

來源：智通財經網智通財經APP訊，開拓藥業-B(09939)發布公告，於2020年8月3日，集團已在美國完成福瑞他恩(KX-826)Ib期臨床試驗。福瑞他恩(KX-826)是集團開發作治療雄激素性脫髮用途的潛在同類首創小分子AR拮抗劑，並正在中國及美國持續進行臨床試驗。公告顯示，在美國的福瑞他恩(KX-826)Ib期臨床試驗是對雄激素性脫髮健康男性受試者進行隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、劑量遞增的研究，以評估福瑞他恩(KX-826)於局部多次遞增劑量給藥後的安全性、耐受性及藥代動力學。

新冠病毒滅活疫苗Ⅰ期試驗在焦作啟動志願者招募以本地人為主

據科技部相關負責人介紹，科研攻關組目前布局了五條疫苗技術路線。4月12日，國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒所申報的新型冠狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗，當天該疫苗Ⅰ期臨床試驗第一階段入組在焦作啟動，經多項檢測，32名志願者最終入組第一階段臨床試驗。該滅活疫苗獲批後，不少網友也表示希望報名成為一名志願者。

眾生藥業注射用紫杉醇聚合物膠束獲藥物臨床試驗批件

眾生藥業注射用紫杉醇聚合物膠束獲藥物臨床試驗批件 2018-07-04 21:17:33 來源：中國證券網