成功複製猴體內抗愛滋病毒基因

2020-12-04 科學網

 

瑞士日內瓦大學研究人員9月8日在其發表的一項研究成果中宣布,他們成功複製了一種南美猴子體內具有抗愛滋病毒功能的基因,這將可能為一種新型愛滋病療法的誕生鋪平道路。

 

當天發表在《臨床調查雜誌》(Journal of Clinical Investigation)電子版上的這項研究成果稱,研究人員成功複製了貓頭鷹猴(owl monkey)體內抗愛滋病毒基因後,將其植入與人類免疫學特徵相同的轉基因老鼠體內,發現該基因仍具有與原基因相同的抗愛滋病毒的能力。

 

該研究小組負責人盧班教授表示,這種基因的成功複製表明它將有可能作為現有抗愛滋病毒藥物的替代手段,用作愛滋病基因治療。

 

生活在南美洲的貓頭鷹猴體內這種有抗愛滋病功能的基因,是盧班教授2004年帶領美國哥倫比亞大學的一組科學家發現的。(來源:國際在線 付旭)

 

更多閱讀

 

 

 

 

特別聲明:本文轉載僅僅是出於傳播信息的需要,並不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性;如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用,須保留本網站註明的「來源」,並自負版權等法律責任;作者如果不希望被轉載或者聯繫轉載稿費等事宜,請與我們接洽。

相關焦點

  • 愛滋病難治癒 病毒在患者體內會複製
    有人認為,經過多年的成功治療,HIV可以在病人體內自然消除。  然而,「這項研究表明了一個令人傷心的事實,愛滋病毒已經找到另一種逃避我們的治療方法的方式。」研究負責人、英國利物浦大學的Anna Maria Geretti教授,在大學的一篇新聞稿中說道。  在治療期間,該病毒通過隱藏在引發免疫應答的血細胞中,以試圖避免遭到破壞。
  • 愛滋病毒可以在人體內隱藏多年,CRISPR可以切掉嗎?
    在過去幾十年裡,抗逆轉錄病毒療法使愛滋病毒從絕症變成了一種可以控制的疾病。基因編輯器的任務只有一個:切斷導致感染細胞複製病毒的潛入細胞導致這種複製的遺傳信息被稱為前病毒DNA,它被插入到細胞的DNA中。通過對這種proviral DNA進行佐羅,研究人員阻止了病毒的複製。
  • 美國科學家成功清除老鼠體內愛滋病毒!「抗艾」鬥爭再進一步!
    但是最近美國一醫療科研團隊傳來好消息,他們靠藥物加基因編輯的新療法,成功清除了實驗鼠體內的HIV病毒(即愛滋病病毒),這或將成為人類對抗愛滋病鬥爭中的一座裡程碑.大家都知道目前還沒有根治愛滋病的方法,現在對抗愛滋病的治療手段名叫抗逆轉錄病毒療法(ART),在終身服藥的前提下,它可以抑制病毒擴散,將愛滋病轉化成一種「慢性病」,但ART不能完全清除
  • Nat Med:愛滋病領域重大進展,抗體成功清除嬰猴體內SHIV
    這項研究在Nature Medicine雜誌發表,表明給暴露在SHIV的嬰猴進行抗體給藥能夠成功清除病毒,這是愛滋病科學界的重大進展。SHIV感染的非人靈長類動物可以通過母乳餵養把SHIV傳染給後代,就像HIV能通過哺乳和分娩進行母嬰傳播。
  • 美科學家已成功從非人類靈長類動物的基因組中編輯了SIV,在愛滋...
    美科學家已成功從非人類靈長類動物的基因組中編輯了SIV,在愛滋病毒研究方面邁出的重要一步 來源:科技日報時間:2020-12-04 11:42:28
  • 利用「基因剪刀」,人類有望在體內徹底去除HIV病毒
    在漢堡生物技術初創公司Provirex的支持下,研究人員正在開發一種基於「基因剪刀」(gene scissors)的新療法,從被感染細胞的基因組中「切出」HIV的原病毒,並消除該病毒。如果能夠臨床成功,這將是人類有史以來第一次在體內徹底去除HIV病毒,而之前對愛滋病的治療只是抑制該病毒的複製和繁殖 。
  • 愛滋病毒意外消失:十年過去了 仍只有一人被治癒
    抗逆轉錄病毒藥物已把愛滋病毒轉變為可控狀態,患愛滋病雖不再意味著死刑,但病毒永久融合到受感染細胞的基因組中,然後隱藏在體內,保持休眠狀態,幾乎不可能根除。自20世紀80年代以來,研究者一直希望基因療法(可改變遺傳物質)能夠提供治療甚至治癒愛滋病的新途徑。布朗的這個病例讓很多人感到樂觀,但他是如何康復的,科學家仍然困惑不已。
  • 宿主細胞限制愛滋病毒複製存在新機制
    本報訊中科院上海巴斯德研究所王建華研究組在最新研究中,揭示了宿主細胞限制愛滋病毒I型(HIV-1)複製的新機制,相關研究成果於7月發表在國際期刊《美國實驗生物學會聯合會會志》上。目前,愛滋病疫苗尚未取得根本性突破,針對愛滋病毒I型感染的臨床治療藥物主要通過抑制病毒蛋白的功能來抑制病毒的複製。
  • 國際最新研究發現「罕見個體是如何控制愛滋病毒複製的」
    國際著名學術期刊《自然》最新發表一項愛滋病毒(HIV)研究的論文稱,在某些未接受抗逆轉錄病毒治療(ART)而能夠控制病毒複製的HIV-1感染者中,病毒經常整合到人類基因組的特定區域,其中的病毒轉錄受到抑制。該論文指,只有不到0.5%的HIV-1感染者能夠保持對HIV的無藥物控制。
  • 這個人的治療經歷難以複製!
    到了 2019 年 3 月,他已經接受幹細胞移植治療 3 年了,抗逆轉錄病毒藥已經停藥 30 個月,血液中一直沒有檢測出愛滋病毒載量。到了 2020 年 3 月,他在停止抗逆轉錄病毒治療 30 個月後,血液、腦脊液、腸組織和淋巴組織中都沒有檢測到具有複製能力的 HIV 病毒。此外,他的免疫細胞 99%都來自供體的幹細胞,這說明幹細胞移植已成功。
  • 研究人員首次利用CRISPR從活動物基因組中清除HIV
    "我們的研究顯示,先後進行抑制愛滋病毒複製的治療和基因編輯療法可以從感染動物的細胞和器官中消除愛滋病毒。" Kamel Khalili博士說道,他是LKSOM的Laura H. Carnell教授、神經科學系主任、神經病毒學中心主任、綜合神經愛滋病中心主任。
  • 「追捕」愛滋病毒, 五十年探尋「隱秘的角落」
    這抹冰藍鎖定了愛滋病毒的最後「藏匿點」,但也證實了人們不願相信的事實:即使用了抗逆轉錄病毒療法,病毒還是會在體內活下來,根除不盡。  「現行療法可以持續抑制愛滋病毒的複製,效果可以達到檢測不到其存在,但不能清除持久存在的潛伏病毒。」清華大學萬科公共衛生與健康學院副院長張林琦教授說,這是如今愛滋病毒無法治癒的主要原因。  找到「老窩」,才能根除。
  • 疫苗新希望|工程免疫細胞可在小鼠體內引起對愛滋病毒的廣泛反應
    本周,斯克裡普斯研究所的科學家們通過一種新的疫苗方法,依靠病人體內的基因工程免疫細胞,更進一步實現了愛滋病研究的神聖目標。斯克裡普斯研究中心的首席研究員詹姆斯沃斯博士說,在老鼠的實驗中,這種方法成功地誘導了廣泛中和的抗體(也稱為bNAB),可以防止愛滋病毒感染。這項研究發表在《自然通訊》雜誌上。
  • 雙重CAR-T細胞免疫療法,功能性治癒愛滋病毒感染
    愛滋病毒(HIV)感染已成為全球性公共衛生問題,共有3500多萬人感染,超過新冠病毒感染人數。HIV感染雖然尚無法治癒,但隨著抗逆轉錄病毒療法(ART)的普及,已可有效抑制愛滋病毒複製。然而,對於許多HIV感染者來說,終生用藥太痛苦。
  • 全球第二例愛滋病治癒患者身份公開,接受幹細胞移植後體內HIV被清除
    這兩名患者都接受了來自捐贈者的幹細胞移植,而捐贈者也同樣攜帶了一種罕見的CCR5基因突變,這種突變使他們對愛滋病毒具有免疫性。1995年,「柏林病人」蒂莫西·布朗被性伴侶傳染了愛滋病病毒,後來開始服用抗逆轉錄病毒藥物。然而禍不單行,2006年,布朗又被診斷出患有急性骨髓性白血病。
  • 巴西男子接受聯合藥物治療後,體內愛滋病毒被完全清除
    據英國《太陽報》報導,巴西一名男子在接受了強烈的「清除病毒」的聯合藥物治療後,體內的「愛滋病病毒被治癒了」。這名未透露姓名的巴西男子於2012年10月首次被診斷出感染愛滋病毒。這位病人說,在接受了專家所說的類似臨時疫苗的治療後,他獲得了「第二次生命」。
  • 「追捕」愛滋病毒, 五十年探尋「隱秘的角落」_新聞中心_中國網
    這抹冰藍鎖定了愛滋病毒的最後「藏匿點」,但也證實了人們不願相信的事實:即使用了抗逆轉錄病毒療法,病毒還是會在體內活下來,根除不盡。「現行療法可以持續抑制愛滋病毒的複製,效果可以達到檢測不到其存在,但不能清除持久存在的潛伏病毒。」清華大學萬科公共衛生與健康學院副院長張林琦教授說,這是如今愛滋病毒無法治癒的主要原因。找到「老窩」,才能根除。
  • 香港大學成功研發抗愛滋病新藥?假的!
    這兩天關於香港大學成功研發抗愛滋病新藥的新聞報導鋪天蓋地,無數媒體爭相跟風,「愛滋病要被人類消滅了!」,「愛滋病也可以預防了」,「香港大學也是中國的,誰說中國的創新能力不行了」等等,無數網民爭相轉發。然而事實是,這個藥還只是初步在小鼠身上做的實驗。小鼠啊,大概像人的小拇指這麼長的小鼠啊。而且原文對藥物的HIV免疫效果是這麼說的。
  • CRISPR成功編輯類HIV病毒
    更重要的是,HIV作為一種逆轉錄病毒,它可以將其基因組整合到宿主細胞的染色體上,這意味著僅依靠抗逆轉錄病毒療法(ART)是不可能徹底治癒愛滋病患者的。這也迫使科學家們不斷尋找新的愛滋病治療方法。這項研究成功地在非人靈長類動物的基因組中編輯清除了與HIV密切相關的SIV-a病毒,這在愛滋病研究中邁出了重要一步。這一突破也使得人類比以往任何時候都更接近於開發出徹底治癒愛滋病的方法。
  • 在靈長類中成功編輯類HIV病毒
    雖然抗逆轉錄病毒療法(ART)的不斷進步使得愛滋病患者的壽命和預後大大延長,但也會帶來嚴重的副作用。更重要的是,HIV作為一種逆轉錄病毒,它可以將其基因組整合到宿主細胞的染色體上,這意味著僅依靠抗逆轉錄病毒療法(ART)是不可能徹底治癒愛滋病患者的。這也迫使科學家們不斷尋找新的愛滋病治療方法。