試管嬰兒技術不斷的進步和成熟，不僅能幫助不孕不育家庭實現生育，還能幫助具有家族遺傳病史和染色體異常的家庭進行染色體檢查，確保寶寶的健康。那染色體檢查到底是什麼呢?
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醫生指出，胚胎植入前遺傳病診斷和染色體檢查(PGD)是在IVF(體外受精)技術、分子生物學和顯微操作的基礎上，對受精三天後的胚胎在種植前，檢查其正常後再移植到子宮的一項新技術。
試管嬰兒染色體檢查能幫助那些有產生某些遺傳缺陷後代危險的夫婦，得到健康的孩子。
染色體檢查診斷在不同時期進行的。
1、在受精前，將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;
2、在卵裂期，當胚胎發育到6-8個細胞階段，抽取1-2個細胞;
3、在囊胚期，取滋養外胚層細胞，可得到較多的細胞，增加診斷的可靠性。
目前試管嬰兒醫院PGD的方法主要採取以下幾種：
1、聚合酶鏈反應 (PCR)，對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由於基因異常引起的 疾病的診斷。
2、螢光原位雜交(FISH)，可用螢光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，通過性別鑑定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約500多種)。
PGD對優生優育做出了很大的貢獻，可以通過篩查，預防一百多種疾病的發生，使更多的家庭獲得健康的寶寶。[玫瑰][玫瑰][玫瑰]
（本文來自：百度寶寶知道 試管君）
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