基因定序 打造精準醫療基礎

2021-01-13 中國生物技術信息網

基因定序 打造精準醫療基礎

來源：工商時報   發布者：亦云   日期：2015-07-24   今日/總瀏覽：1/2512

精準醫療引領新風潮，生技專家昨日在BBA論壇中樂觀認為，精準醫療第一步的個人基因定序，會像遊戲產業一樣蓬勃，臺灣需要建立「精準醫療產業生態系」，才能趕搭此波浪潮。

而為搶攻全球精準醫療商機，昨日BBA論壇也邀請國內廠商包括行動基因、華聯、奎克和賽亞基因等進行專題演講，他們分別代表基因定序、微陣列晶片、qPCR和一物資計分析等四大基因檢測工具。

其中，賽亞基因將和中美冠科結盟，兩家公司亦都可望在第四季登錄興櫃；另外，行動基因也與國際藥廠合作，合作投入新藥開發。

生物產業協會名譽理事長李鍾熙表示，精準醫學個人化概念會從癌症治療出發，擴至所有疾病，領域包含基因組學、數據科學及病患合作等，這對醫療環境先進的臺灣生技而言，是很有優勢的發展領域。

在2013年被全球最大基因服務集團華大基因（BGI）併購的Complete Genomics創辦人Radoje Drmanac指出，基因體定序技術是精準醫療的根本基礎，每個國家都應該發展基因體定序的基礎建設，並鼓勵個人參與全基因定序。但市場教育也需要產業、醫師和民眾不斷溝通，未來個人基因定序會像「遊戲產業」一樣蓬勃。

全球著名醫材創業家Peter J. Fitzgerald則認為，從矽谷到全球資訊科技與醫藥科技結合趨勢及資金熱浪，將為精準醫療產業帶來整合及革新，創造更有效率的醫療。而臺灣ICT生醫人才及技術雖正興勃，且是非常的先導基地，但產業代工導向心態若無法改變，將無法促成產業創新，而錯過大好機會。

相關新聞

相關焦點

  • 快速完成基因定序,微軟攜AI實驗室發表基因分析平臺
    臺灣微軟攜手人工智慧實驗室，共同發表基因研究導入AI成果-基因分析平臺TaiGenomics，結合微軟Azure雲端運算資源開發，透過AI閱讀巨量的醫學文獻、進行基因定序、分析與診斷的效能，進而協助醫學專家快速預測基因變異產生的潛在疾病。
  • 簡析 Illumina 攜手哈佛朝聖者,再看「全基因體定序」市場發展概況
    然而，全基因體定序（whole-genome sequencing, WGS）可以大大減少診斷遺傳狀況所需的時間和金錢，進而可以改善患者的預後以及經濟性。全基因體定序市場概況根據 Research and Markets 在 GlobeNewswire 上發表的一份報告指出，2018 年全球全基因體和外顯子組定序市場總值約 4.971 億美元，預計到 2029 年將增長 73.03 億美元，複合年增長率約為 26.9％。
  • 生物大數據作為精準醫療的基礎將密切影響精準醫療未來的發展
    >    新華網上海12月3日電（錢琪瑩）為努力推動生物大數據平臺的建設，探索生物大數據在臨床中的應用和共享，切實參與我國精準醫療產業的發展    生物大數據作為精準醫療的基礎，密切影響精準醫療未來的發展。
  • 基因測序公司序康醫療獲1.4億元B輪投資
    9月8日，據上海海利生物技術股份有限公司（以下簡稱「海利生物」）發布公告稱，上海序康醫療科技有限公司（以下簡稱「序康醫療」）近日獲得1.4億元B輪融資，其中，海利生物投資人民幣1000萬元，領投方新產業創投投資人民幣4000萬元，其關聯方通和資本與海利生物董事長張海明共投資4000萬元，其他投資方合計投資人民幣5000萬元。
  • 華因康中國首創的精準醫療基因測序系統解決方案,光耀2016上海CMEF
    ，美國啟動了精準醫療計劃，中國政府預計將投入600億元，而2016年，精準醫療等重要項目已正式列入國家"十三五"科技發展重大專項，全球精準醫療市場已突破600億美元，可以預計精準醫療市場將迎來一場巨大的發展浪潮。
  • Nature:腫瘤基因的定序計劃
    英國 Wellcome Trust Sanger Institute的科學家，在最新出刊的自然 (Nature)雜誌上，刊載最新的一項研究報告結果顯示，該研究團隊的科學家，正進行一項大規模的基因解碼計劃，目標鎖定在 200個特定的腫瘤，範圍包括 500個特定的目標基因，超過二十五億個基因序列的規模。
  • 精準醫療產業迎來黃金時代
    1、精準醫療的定義精準醫療被譽為醫療的未來，是一種將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的疾病預防與處置的新興方法，是以個體化醫療為基礎、隨著基因組測序技術快速進步以及生物信息與大數據科學的交叉應用而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。
  • 巴西、英國完成首例新冠病毒基因定序「發現突變」!
    巴西和英國的研究人員今天公布巴西首例新冠肺炎確診病例的病毒基因定序，這項工作通常歷經15天完成，但巴西和英國研究人員僅用兩天時間就完成。
  • 牛樟全基因體定序重寫植物族譜
    近日，臺灣中央研究院生物多樣性研究中心趙淑妙特聘研究員與蔡怡陞助研究員合作發表一篇題為Stout camphor tree genome fills gaps inunderstanding of flowering plant genome evolution的研究論文，通過將牛樟的基因體定序解碼，並釐清其演化地位。
  • 中核醫學億基因推動精準醫療戰略實施,助力健康中國
    以中核醫學億基因為代表的基因檢測產品的出現,給上述目標的實現提供了有力支撐。 早在2015年,國家就批示科技部和國家衛生計生委成立了國家精準醫療戰略專家委員會,並對精準醫療行業進行大力投入。「中核醫學億基因」品牌的相關負責人認為,國家的戰略極富遠見,精準醫療對於提升國人健康水平而言具有重要的意義。
  • 「網際網路+」腫瘤防治 為患者打造精準醫療
    信息時報訊（記者 劉俊 實習生 唐賓鴻）12月26~27日，「2020中國腫瘤防治聯盟年會暨中國精準醫學大會」在穗舉行。本次大會邀請到國家衛建委、中國醫院協會、中國癌症基金會等領導及十餘位院士參會，共同探討腫瘤防治、精準醫療、網際網路+醫療等熱點話題。
  • 致力單細胞全基因組擴增及測序技術序康醫療獲戰略投融資
    10月20日消息，億邦動力獲悉，致力於單細胞全基因組擴增及測序技術序康醫療完成戰略投資融資，投資方為中金資本、世紀金源、國方母基金。　　據了解，序康醫療是一家致力於單細胞全基因組擴增及測序技術的研發服務，為優生優育領域和腫瘤早期診斷提供精準醫學檢測技術的公司，專注於極微量 DNA 基因組測序試劑盒、高通量基因組測序儀器及試劑的研發和產業化。據不完全統計，序康醫療所屬領域醫療健康本年度共有217筆融資。
  • 精準醫療 如何實現?
    以基因檢測為基礎,未病先測、已病診斷、精準治療在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前,大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測
  • 醫藥生物:三代基因測序獲突破 推精準醫療
    針對第三代基因測序儀硬體錯誤率高達15%-40%的現實,採用新算法設計的Sparc軟體所取得的結果錯誤率低於0.5%,同時還可節省測序時間和內存達80%。主要觀點三代測序準確率低的難題有望解決從1975年Sanger和Coulson發明了第一代基因測序技術--雙脫氧終止法,到現在,基因測序已經經歷了三代技術革命。
  • 腫瘤精準醫療的實踐
    年初，美國總統歐巴馬在國情諮文演講中啟動「精準醫療計劃」；2月份，習近平總書記批示科技部和國家衛生計生委，要求國家成立中國精準醫療戰略專家組，共19位專家組成了國家精準醫療戰略專家委員會；3月11日，科技部召開國家首次精準醫學戰略專家會議，決定在2030年前政府將在精準醫療領域投入600億元；11月30日消息，目前我國正在制定「精準醫療」戰略規劃，這一規劃或將被納入到十三五重大科技專項；2016年1
  • 中國版「精準醫療計劃」將啟動 精準醫療市場前景廣闊
    張韻磊：因為我們以前所說的醫療技術都是以對症下藥為目標，現在隨著生命科學的進步，同一種病症在不同的個體上，可能需要不同的治療方法。實施精準醫療的前提是完善精準的診斷技術，也就是以基因檢測為核心的分子診斷技術，在精確診斷之後還需要精確的治療，其中主要是靶向治療的技術。精確醫療的應用十分廣泛，特別是在遺傳病，複雜性疾病的領域中。
  • 精準醫療:醫學發展的新變革
    據國家衛計委消息，我國目前正在制定「精準醫療」戰略規劃，該規劃或將被納入到「十三·五」重大科技專項。精準醫療將利用先進的科學理論和技術手段，改變傳統的疾病診斷、治療模式，將醫學發展水平推向新的高峰。2015年初歐巴馬提出精準醫療計劃以來，精準醫療在美國如火如荼地開展，國內外也紛紛將目光聚焦精準醫療。
  • 中國精準醫療確立"自己的方向"
    中國科學院北京基因組研究所原副所長於軍說，「開展精準醫療是國際醫學發展的趨勢，儘快切入有可能彎道超車；隨著社會逐漸進入老齡化，醫療方面的負擔越來越重，醫療產業是剛性內需且邊際效應巨大，可以有效拉動整體經濟發展。」業內專家告訴記者，精準醫療主要包括三個層次，層次間逐級提高，難度呈幾何級數加大。基礎層次方面，基因測序是精準醫療的基礎。
  • 華生基因牽手百洋智能科技 力促中國精準醫療再進一步
    4月12下午，江蘇華生基因數據科技股份有限公司與青島百洋智能科技股份有限公司在北京國家奧體中心舉行「IBMWatson腫瘤解決方案」項目合作籤約儀式。
  • 從基因組草圖到精準醫療 人類基因組計劃在路上
    原標題：從一個人的基因組草圖到精準醫療 　　在人類基因組計劃完成的這15年裡，主要參與國美國、英國、中國都在朝著這個目標努力。 　　美國的人類基因組研究有一個貫穿始終的目的，就是將人類遺傳和基因組信息應用到醫療和健康領域。科學家們從第一個人類遺傳病——亨廷頓氏舞蹈症的基因被定位認識到，這種通過家系研究定位遺傳病的方式，在沒有對人類基因組序列的深刻認識、沒有對人類遺傳規律深刻的了解情況下，醫學遺傳學研究的速度將無法從本質上提高。