解鎖非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的研究

2021-02-13 永諾生物

參考文獻:

1.Extracellular vesicles in non-alcoholic and alcoholic fatty liver diseases,Liver Research,Volume 2, Issue 1, March 2018, Pages 30-34

2.The Role of Long Non-Coding RNAs (lncRNAs) in the Development and Progression of Fibrosis Associated with Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD),Noncoding RNA. 2018 Sep; 4(3): 18.

3.Nonalcoholic Steatohepatitis: A Review.JAMA,2020 Mar 24;323(12):1175-1183. 

4.LncRNA-AK012226 Is Involved in Fat Accumulation in db/db Mice Fatty Liver and Non-alcoholic Fatty Liver Disease Cell Model,Front Pharmacol,2018 Aug 8;9:888. 

5.Rodent Models of Nonalcoholic Fatty Liver Disease,Digestion,DOI: 10.1159/000501851

6.非酒精性脂肪肝病中lncRNA表達譜差異的篩選及lncRNA-uc007gqg.1的功能研究,袁靜,蘇州大學,碩士畢業論文,2019年3月

7.Animal models of NAFLD from the pathologist's point of view,Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease

8.Lipid-induced Hepatocyte-Derived Extracellular Vesicles Regulate Hepatic Stellate Cell via microRNAs Targeting PPAR-γ,Cell Mol Gastroenterol Hepatol 2015 Nov

9.Comprehensive Circular RNA Expression Profiles in a Mouse Model of Nonalcoholic Steatohepatitis,Mol Med Rep 2019 Apr;19(4):2636-2648. 

10.Landscape of intercellular crosstalk in healthy and NASH liver revealed by single-cell secretome gene analysis,Mol Cell. 2019 Aug 8; 75(3): 644–660.e5.

11.Epitranscriptomics in liver disease: Basic concepts and therapeutic potential,J Hepatol.2020 Apr 21;S0168-8278(20)30221-X. 

12.Human in vitro models of nonalcoholic fatty liver disease,Current Opinion in Toxicology.Volume 16, August 2019, Pages 9-16

13.Studying non-alcoholic fatty liver disease: the ins and outs of in vivo, ex vivo and in vitro human models,Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation | Volume 41: Issue 1,2018

14.The Effect of Oleic and Palmitic Acid on Induction of Steatosis and Cytotoxicity on Rat Hepatocytes in Primary Culture,Physiol. Res. 64 (Suppl. 5): S627-S636, 2015

15.Mimic in vivo liver architecture

16.Liver specific differentiation and function Tools for transcriptional regulation studies,Int. J. Mol. Sci. 2013, 14, 11963-11980

相關焦點

  • 酒精性脂肪肝與非酒精性脂肪肝的區別是什麼?
    「酒精性脂肪肝是由於長期大量飲酒導致的肝臟疾病,患者有長期飲酒史,一般超過5年。臨床症狀為非特異性,與肝脂肪浸潤的程度成正比,在肝內過多的脂肪被移除後症狀可消失,臨床上以肝腫大為最常見的體徵,其次為肝區痛及壓痛,少數患者可因膽道系統堵塞有輕度黃疸表現,重度患者可有腹水和下肢水腫,偶見脾大,部分患者可以伴有維生素缺乏表現,如周圍神經炎、舌炎、口角炎、皮膚瘀斑等。
  • 耶魯團隊闡明非酒精性脂肪肝中肝臟胰島素抵抗發生的機理
    非酒精性脂肪肝及其誘發的肝臟胰島素抵抗是當代社會人類健康的重大威脅。例如在中國和美國,約有1/3的成年人患有非酒精性脂肪肝。肝臟胰島素抵抗會導致飯後的高血糖和高胰島素水平。因此,研究非酒精性脂肪肝引起肝臟胰島素抵抗的機理具有極高的重要性。
  • 李於組合作發現非酒精性脂肪肝的新型生物標誌物與治療靶點
    mice and is associated with hepatic fat content in humans」,該研究發現凝血酶敏感蛋白1(Thbs1)是一種人類非酒精性脂肪肝的新型生物標誌物,並揭示外源Thbs1重組蛋白通過脂質合成途徑調節肝臟脂質沉積與脂肪肝的新機制。
  • 雲南大學梁斌團隊發現新的非酒精性脂肪肝致病因子
    近日,雲南大學生命科學學院梁斌研究員團隊的張林強博士等建立了一種新型的非酒精性脂肪肝模型——樹鼩模型,該模型能展現從肝臟脂肪變性到肝炎、肝纖維化病程(Scientific Reports,2015;Biology Open,2016)。
  • 養生專家:非酒精性脂肪肝病 悄悄接近的健康危機
    究竟什麼是非酒精性肝炎?什麼樣的飲食習慣可能提高風險?又該如何預防?本期邀請生物化學暨分子生物學研究專家分享非酒精性脂肪肝病相關知識與預防方法,希望藉此使大家對此疾病有更多認識,並有更健康的日常飲食。  脂肪肝是肝細胞中有過多的脂肪(主要是三酸甘油酯)存積,主要是因為大量飲酒、肝炎病毒、藥物或是肥胖及代謝異常引起。
  • 非酒精性脂肪肝基於腸道微生物組的個性化醫療新概念,機遇和挑戰
    非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease, NALFD)目前是全球慢性肝病的主要病因,是肝硬化、肝細胞癌和肝相關死亡率的主要危險因素。NALFD是指一系列繼發於肝臟脂肪過度積聚的疾病,這些患者很少飲酒或不飲酒,並且沒有引起肝脂肪變性的繼發原因,如病毒性肝炎、脂肪營養不良或暴露於已知可誘發這種情況的藥物。
  • ...700+】例文:迷迭香酸對非酒精性脂肪肝的治療作用及相關機制研究
    )的一篇文章,揭示迷迭香酸通過調節YAP1 /TAZ-PPARγ/PGC-1α信號通路對非酒精性脂肪肝產生拮抗作用。,簡短交流,有關藥用植物研究的評論和信函。Rosmarinic acid exerts an antagonistic effect on nonalcoholic fatty liver disease by regulating the YAP1/TAZ-PPARγ/ PGC-1α signaling pathway  [迷迭香酸通過調節YAP1 /TAZ-PPARγ/PGC-1α信號通路對非酒精性脂肪肝產生拮抗作用
  • 脂肪肝研究新進展:抑制Notch信號通路的NAFLD肝纖維化治療新策略
    肝膽醫生蔣貝格非酒精性脂肪性肝病 非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease NAFLD)是由單純性肝臟脂肪變性、非酒精性脂肪肝炎(NASH),最終進展到肝纖維化和肝細胞癌的慢性進展性疾病,肝纖維化和肝癌是導致患者死亡的主要預測指標
  • 導致脂肪肝和其他代謝疾病……都是肥胖先動的手!
    近日,發表在《Cell Metabolism》上的一項研究中,來自美國哈佛大學陳曾熙公共衛生學院和以色列Sheba醫學中心的研究團隊發現,導致脂肪肝和其他代謝疾病的原因,都是「肥胖」先動的手:飲食誘導的肥胖導致了內質網應激,進而增加了一種連接蛋白的水平和活性。肥胖給肝細胞帶來的壓力,會在細胞間傳遞,從而導致健康細胞功能失調,促進肝脂肪變性,損害葡萄糖代謝。
  • 2019國際肝臟大會研究進展之一:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
    國際肝臟大會(ILC)是歐洲肝臟研究協會(EASL)年會,今年在奧地利的維也納舉行。這是全球肝臟病學領域最大型也最具影響力的國際會議。今年的ILC上,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和NASH是關注重點。讓我們一起來分享該領域的進展。
  • Science Signaling:海藻糖可能治療脂肪肝
    在最新發表於《Science Signaling》的論文中,聖路易斯華盛頓大學醫學院研究團隊在小鼠中進行的研究表明,一種被稱為海藻糖(trehalose)的天然糖,能夠防止果糖(fructose)進入肝臟並且觸發清除肝細胞內多餘脂肪積累的細胞管理過程。果糖被認為是導致非酒精性脂肪肝的主要因素。
  • 胖子才得脂肪肝?得了脂肪肝吃素就行?一文來闢謠
    脂肪肝(fatty liver)是指由於各種原因引起的肝細胞內脂肪堆積過多的病變,臨床上分為非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝和其他特殊類型的脂肪肝。其實得了脂肪肝,身體就已經處於一個亞健康的狀態,而且並非是一種獨立的疾病,隨著脂肪肝病情的發展,可能會出現肝硬化、肝癌,有的患者出現高脂血症、高血糖、動脈粥樣硬化等相關的疾病,所以,得了脂肪肝就算「不痛不癢」也要及時的治療,定期的複查。
  • 脂肪肝最喜歡8種人,卻最怕7樣東西,特別第3種,脂肪肝「逆轉」
    當肝臟產生的脂肪過多或向外運輸不及時,脂肪就會積聚在肝臟中,形成脂肪肝。脂肪肝分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。主要原因包括酗酒、高熱量飲食、II型糖尿病、過度減肥或營養不良、藥物等。 【誘發脂肪肝的病因】 1.酗酒 過量飲酒會損害肝,肝細胞脂肪代謝減弱,它是酒精性脂肪肝的主要原因。
  • 脂肪肝大都是吃出來的,醫生警告:3種食物,1種飲料,儘量少碰
    脂肪肝在早期發病階段是相對單純的,幾乎沒什麼症狀,但是隨著疾病的不斷進展,會通過脂肪性肝炎逐漸轉化為肝硬化甚至肝癌。為什麼偏偏是我得脂肪肝?在臨床上肪肝又分為酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝。顧名思義,酒精性脂肪肝跟大量且長期飲酒有很大的關係。美國成年人中每年飲酒的佔比達到了67.3%,其中7.4%存在酗酒情況。我國男性的飲酒率為84.6%,女性為29.4%。而酒精對肝臟有毒性作用,重度飲酒的群體中八成以上存在脂肪肝。這其中10%到30%的群體可發展成為酒精性肝炎,10%到20%的群體可發展成為肝硬化。
  • 幹細胞療法發揮3個功能,有望改善全球2.6億脂肪肝患者的肝功能
    其中,在肝臟疾病中,幹細胞療法已被用於病毒性肝炎誘導的肝硬化,我國已有五項幹細胞療法針對肝硬化的臨床備案項目,今天,小編就和大家來聊聊幹細胞療法在脂肪肝轉化為肝硬化中的應用,幹細胞療法改善肝功能具有顯著的效果。
  • 大變革:與糖代謝密切相關的這種疾病改名了!|熱點關注
    MAFLD的異質性: MAFLD具有異質性; 在制定非侵入性纖維化評分和臨床試驗設計時,必須對患者進行適當的分層; 需要進行研究來繪製MAFLD的疾病譜,並精確定義該疾病的亞型。3.另外,目前的研究藥物的應答率在20%-40%之間,僅與安慰劑相差10%-20%。因此,「一刀切」的方法在處理這種具有異質性的肝臟疾病時似乎是不合適的。從患者的角度來看,「非酒精性脂肪性肝病」這一術語不僅通過包含「非」等術語而使問題變得無關緊要,而且還引入了「酒精性」等詞語,可能會錯誤地將導致疾病的責任歸咎於患者自身,認為治療必須完全掌握在患者手中。
  • 脂肪肝到肝癌只要4步,這種益生菌或可逆轉
    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種與胰島素抵抗(IR)和遺傳易感密切相關的代謝應激性肝損傷。隨著肥胖和代謝症候群的流行,NAFLD已成為我國第一大慢性肝病和健康查體肝酶異常的首要原因,據《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)》統計,中國成人NAFLD患病率超31%,嚴重危害人民生命健康[1]。
  • 【NAFLD】鄧亮《中華肝臟病雜誌》:巨噬細胞在高脂飲食誘導的小鼠非酒精性脂肪性肝病進展中的浸潤狀態研究
    [4] 中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組 , 中國醫師協會脂肪性肝病專家委員會 . 酒精性肝病防治指南 (2018 更新版 ). 中華肝臟病雜誌 , 2018, 26(3): 188-194. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.03.007.
  • NAFLD的嚴重程度與缺血性卒中事件發生風險相關——中國8萬人隊列研究結果
    點上方藍字「國際循環」關注我們,然後點右上角「…」菜單,選擇「」近幾年,有研究者提出非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)除了作為異位脂肪沉積和糖尿病風險的標誌物外,可能還與心血管疾病風險有關。近日,北京天壇醫院王擁軍教授和河北唐山開灤醫院吳壽嶺教授合作的一項研究前瞻性地評估了NAFLD及其嚴重程度是否可預測以社區為基礎的隊列缺血性卒中(IS)事件的發生情況。
  • 2019年非酒精性脂肪性肝炎治療領域或將四足鼎立
    會議的一個關注點是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治療領域。NASH是一種以炎症和瘢痕組織為特徵的脂肪肝疾病,可導致肝硬化,並且在某些嚴重情況下導致癌症。儘管患者人數眾多,並可能對生命造成威脅,但FDA迄今沒有批准過任何治療此症的藥物。據估計,美國約有3000萬人患有脂肪性肝病,一些較為樂觀的預測顯示該治療領域有350億美元的市場機會,並有足夠的空間容納多種藥品上市。