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阿斯利康回應半劑量方案可顯著提升疫苗有效性
牛津大學和阿斯利康周一宣布了一項令人意外的臨床試驗結果。在一部分疫苗接種者中，研究人員發現如果首劑疫苗的用量減半，間隔一個月再接種第二劑全劑量疫苗，那麼可以顯著提升疫苗的有效性。半劑量給藥出於偶然臨床研究顯示，牛津大學和阿斯利康共同研發的這種黑猩猩腺病毒載體疫苗的平均有效率達到了70%，但是在一部分半劑與全劑相結合的受試者中
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英國有望率先展開公眾新冠疫苗接種 牛津疫苗遭質疑重補試驗
已率先宣布三期臨床數據的三種領先疫苗——輝瑞-BioNtech疫苗、Moderna疫苗和牛津-阿斯利康疫苗都在英國的候選疫苗籃子裡。目前輝瑞疫苗和牛津疫苗均在等待英國獨立監管機構藥品和健康產品管理局（MHRA）緊急審批中。預計最早提交數據的輝瑞疫苗幾日之內即可獲得批准授權，開始接種。
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疫苗試驗數據和有效性遭質疑,阿斯利康擬啟動新試驗
【環球時報特約記者 劉皓然】繼美國製藥公司的新冠疫苗取得顯著進展後，英國牛津大學與阿斯利康製藥公司主打的「性價比」疫苗也即將投產。不過據多家媒體披露，阿斯利康疫苗在之前的臨床測試中出現「烏龍」，疫苗試驗數據和有效性引發多方質疑。
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阿斯利康/牛津新冠疫苗試驗疑點重重：低劑量效果反而更好？
科技日報記者 馮衛東阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天，即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤。這引發了人們對其研發的新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康說，在低劑量組中，該疫苗似乎有90％的有效性。在接受兩次全劑量的小組中，該疫苗的有效性則為62％。這家製藥商表示，將兩者結合起來，該疫苗似乎達到了70％的有效性。但是，該公司得出的結果和報告結果的方式引起了專家們的尖銳質疑。
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英國率先批准阿斯利康疫苗,加拿大正在審核
英國在周三成為世界上第一個批准由牛津大學和阿斯利康（AstraZeneca）開發的冠狀病毒疫苗的國家，目前英國正在與具有高度傳染性的變種新冠病毒作鬥爭。加拿大衛生部正在審核該疫苗，目前尚未透露何時會批准牛津阿斯利康疫苗。
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為何新冠疫苗低劑量組更有效？牛津與阿斯利康稱「需要大量調查」
《柳葉刀》上公布其在英國和巴西開展的3期臨床試驗經同行評議的中期結果，顯示其研發的腺病毒載體疫苗AZD1222安全有效，兩個臨床試驗組的有效性分別為62.1%和90%。11月23日，阿斯利康宣稱其中期數據顯示其疫苗有效性最高達90%，該疫苗分全劑量接種組和一半劑量接種組，區別是第一劑疫苗的接種劑量不同，而半劑量接種的效果更好。
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阿斯利康/牛津新冠疫苗有效性遭質疑
阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天，即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤，這引發了人們對其研發新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤，但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。
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牛津大學與阿斯利康合作研發疫苗有效率出爐:70.4%
：澎湃新聞 11月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（
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新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
日，跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗，三期試驗的中期分析表明，該疫苗對預防新冠肺炎有效。相比11月9日與16日，輝瑞和Moderna（莫德納）公司分別公布自家候選新冠疫苗在中期分析的保護率，分別為90%、94.5%，阿斯利康此次公布的數據略低，但仍高於美國食品和藥品監督管理局（FDA）要求的50%標準。美國賓夕法尼亞大學醫學院副教授張洪濤對《財經》記者分析，70%的有效率也是可接受的。阿斯利康已公布的數據，依然不是最終結論。
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牛津:與阿斯利康合作疫苗有效率70.4%,可冰箱溫度儲存
11月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（以下簡稱牛津疫苗）取得最新突破。包括131例新冠肺炎病例在內的Ⅲ臨床試驗中期分析結果表明，該疫苗結合兩種給藥方案的數據時，有效率為70.4％。在兩種不同的劑量方案中，一種疫苗的效力為90％，另一種為62％，「這些數據還表明，這種半劑量和全劑量的方案可以幫助防止病毒傳播，證據是接種者中較低的無症狀感染率，進一步的信息將在下次評估試驗數據時公布。」
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阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%
來源：觀察者網原標題：輝瑞、莫德納之後，阿斯利康公布新冠疫苗有效性：兩種方案平均70%【文/觀察者網 龍玥】11月23日，英國製藥企業阿斯利康（AstraZeneca）公布，基於英國與巴西的臨床試驗的中期分析顯示，該公司與牛津大學合作研發的候選疫苗AZD1222，在預防新冠病毒方面平均有效性達
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阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
本周一，英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀，一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
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阿斯利康擬啟動小劑量新冠疫苗臨床試驗
英國阿斯利康製藥公司執行長帕斯卡爾·索裡奧26日接受媒體採訪時說，這家藥企可能就正在研發的新冠疫苗啟動新的臨床試驗，以評估小劑量疫苗的有效性。資料圖 圖源：新華社阿斯利康23日發布消息說，一個新冠疫苗臨床試驗小組參加者初次「錯誤」注射一半劑量的疫苗，隨後注射全劑量疫苗。
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新冠疫苗最新消息！「重要裡程碑」：試驗顯示，牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
FX168財經報社(香港)訊 英國製藥業巨頭阿斯利康周一表示，臨床試驗的中期分析顯示，其冠狀病毒疫苗對病毒的平均保護效力為70%。輝瑞製藥和Moderna最近幾周公布了一系列令人鼓舞的疫苗試驗結果。阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示，這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實，它將對COVID-19非常有效，並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
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研究發現：牛津疫苗預防新冠傳播效果有限
美媒稱，英國牛津大學和阿斯利康製藥公司共同研製的疫苗，在阻斷新冠病毒傳播方面的能力是有限的，但對已感染病毒的大多數人來說可預防新冠肺炎發病。據彭博新聞社網站12月9日報導，隨著給人帶來希望的疫苗數據不斷湧現，一個懸而未決的重要問題是，接種疫苗能否在防止人們患病的同時減緩病毒傳播，後者是經濟重啟的關鍵因素。牛津和阿斯利康是最早公布疫苗接種者無症狀感染率數據的疫苗研發者。英國醫學雜誌《柳葉刀》周刊8日發表經過同行評審的研究結果，結果顯示在一項大型研究中，牛津-阿斯利康疫苗使新冠病毒的傳播大致減少27%。
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研究發現牛津疫苗預防新冠傳播效果有限
美媒稱，英國牛津大學和阿斯利康製藥公司共同研製的疫苗，在阻斷新冠病毒傳播方面的能力是有限的，但對已感染病毒的大多數人來說可預防新冠肺炎發病。據彭博新聞社網站12月9日報導，隨著給人帶來希望的疫苗數據不斷湧現，一個懸而未決的重要問題是，接種疫苗能否在防止人們患病的同時減緩病毒傳播，後者是經濟重啟的關鍵因素。牛津和阿斯利康是最早公布疫苗接種者無症狀感染率數據的疫苗研發者。英國醫學雜誌《柳葉刀》周刊8日發表經過同行評審的研究結果，結果顯示在一項大型研究中，牛津-阿斯利康疫苗使新冠病毒的傳播大致減少27%。
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牛津大學和阿斯利康的疫苗將進行新的全球試驗
英國《衛報》26 日稱，在對一批 2700 名的志願者進行注射時，研究人員操作失誤，第一輪注射只使用了半劑量，第二輪才使用完整劑量；而事後研究團隊發現，這種 「半劑 + 一劑」 的注射法竟產生了高達 90% 的有效性，遠高於 8895 名志願者接種的完整兩劑疫苗的有效性 (62%)。
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世衛組織期待阿斯利康小劑量新冠疫苗試驗結果
(AstraZeneca)小劑量新冠疫苗的試驗結果。 REUTERS / Dado Ruvic外媒：菲律賓同阿斯利康籤訂260萬劑新冠疫苗採購合同 早前有報導稱，英國阿斯利康製藥公司與牛津大學共同研製的新冠疫苗可能在不同國家啟動新一階段的臨床試驗
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英國第一批牛津大學/阿斯利康新冠疫苗將於今天接種
據CNN報導，英國衛生和社會保障部表示，隨著英國國家醫療服務系統（NHS）在全英國推廣新冠疫苗接種計劃，首批接受牛津/阿斯利康新冠疫苗的人群將於當地時間周一（4日）接種。英國衛生部在一份聲明中表示，NHS是世界上第一個使用阿斯利康疫苗的醫療服務機構，也是唯一一種獲準在冰箱溫度下儲存的疫苗。英國政府已經為整個英國、英國屬地和海外領土獲得了1億劑疫苗。從周一開始，可以提供的劑量將超過50萬劑。衛生部表示，在未來幾周和幾個月裡，還將分發數千萬劑疫苗。英國已經建立了超過730個疫苗接種點，還有數百個接種點將在本周開放。
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阿斯利康COVID-19疫苗有望獲英國臨時批准 計劃新增半劑量試驗
來源：新浪醫藥新聞作者：範東東 編譯丨範東東 隨著人們對阿斯利康COVID-19疫苗試驗90%有效性數據真實性的擔憂不斷增加，這家製藥業巨頭表示將啟動新劑量的疫苗試驗該公司在對2700名的受試者進行二聯疫苗注射時，由於操作失誤，第一輪試驗中患者只注射了一半劑量，只有在第二輪才使用完整劑量，因此高達90%的有效性是來自「半劑+一劑」的注射方法，而其他8895名受試者接種的完整兩劑疫苗的有效性僅為62%。