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Sci Rep:科學家有望利用CRISPR-Cas9成功治療多種遺傳性疾病
2017年6月3日 訊 /生物谷BIOON/ --日前,一項發表在國際雜誌Scientific Reports上的研究報告中,來自皇后大學的研究人員通過研究利用基因編輯工具成功治療了遺傳性疾病,相關研究或為後期研究人員開發新型療法治療罕見肝臟疾病及由遺傳突變誘發的其它疾病提供思路和希望。
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科學家利用CRISPR/Cas9技術成功治療杜氏肌營養不良症
小編推薦會議:2018基因編輯與基因治療研討會2018年2月5日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌Science Advances上的研究報告中,來自美國和德國的科學家們通過研究描述了一種新的CRISPR方法,這種新方法或許有望利用杜氏肌營養不良(DMD)症患者機體的多能幹細胞來產生健康的心肌
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【重磅消息】MIT和哈佛共建CRISPR-Cas9全球專利技術共享平臺丨醫...
(註:Editas Medicine花費了1100萬美金幫助Broad Institute應對所面臨的法律挑戰) 一些評論家擔心這種壟斷可能會限制重要研究的發展,並且導致新興的治療方式價格過高。 但唯一的例外是人體治療,其中Broad通過其包容性創新模式限制了排他性,該模式為一個被許可方提供了為期兩年的獨家使用許可,隨後公開徵求其他團體的申請,CRISPR應用程式的兩年專屬期已經結束。
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2019國自然熱門寵兒——CRISPR/Cas9技術
額,可能暫且還沒有數據來證明,但是——眾所周知,SCI是國自然的敲門磚,CRISPR/Cas自誕生以來,迅速發展,已經成為生命科學領域最耀眼、最有前景的技術,並且,據統計,使用了CRISPR技術的已發表的SCI文章大部分是10+的水平,影響因子普遍較高,所以,CRISPR/Cas9
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【綜述】治療性CRISPR/cas9技術研究進展
2013 年第一次將 Crispr/cas9 技術用於基因組編輯以來,這個領域發生革命性的變化。作為基因組編輯工具,Crispr/cas9 最成功的地方是它可以輕鬆的設計嚮導性 RNA 序列將 Cas9 引導到基因組的特定位點上,然後通過 Cas9 的核酸酶切割活性造成 DNA 斷裂。
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科學家有望使用Crispr技術治療肝病
根據英國《每日郵報》報導,科學家首次利用基因組編輯技術治癒成年老鼠活體所患的遺傳性肝臟疾病。由此我們可以看到此項技術的應用前景,該技術用於治療人類肝病的時代將指日可待了。這項名為Crispr的技術可對龐大的脫氧核糖核酸(DNA)資料庫作出科學家所稱的高精度微調。
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科學家有望利用CRISPR-Cas9基因療法治療快樂木偶症候群!
近日,一項刊登在國際雜誌Nature上題為「Cas9 gene therapy for Angelman syndrome traps Ube3a-ATS long non-coding RNA」的研究報告中,來自北卡羅來納大學等機構的科學家們通過研究表示,利用基因編輯和基因療法等技術或有望恢復人類神經元培養物中UBE3A基因的功能並能有效治療Angelman症候群模型的缺陷,相關研究結果或為後期科學家們治療
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CRISPR-Cas9應用依舊任重道遠
CRISPR和DNA片段當地時間6月29日,美國「物理學組織」網站報導,來自英國弗朗西斯克裡克研究所、美國哥倫比亞大學和美國俄勒岡健康與科學大學的三個獨立研究團隊在測試利用CRISPR-Cas9基因編輯系統改變人類胚胎遺傳缺陷的可能性時發現,
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意想不到的突變,CRISPR-Cas9的應用仍然是任重道遠
在這三項的獨立研究中,科學家使用CRISPR-Cas9基因編輯系統修復對胎兒發育有顯著影響的突變,已知的致盲突變和已知的導致心臟問題的突變在這三個病例中,在靶點附近發現了幾個意想不到的突變位點。近年來,科學家一直在實驗室動物中使用CRISPR-Cas9基因編輯技術,以測試其在人類中安全使用的可能性。
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什麼是CRISPR cas9基因編輯技術?
參考---什麼是CRISPR cas9基因編輯技術?
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Nature:科學家利用CRISPR-Cas9技術成功構建出細胞疾病模型
,如今來自洛克菲勒大學(Rockefeller University)和紐約幹細胞研究所等機構的研究人員通過研究,利用基於CRISPR的基因編輯技術成功在細胞中重現了疾病發生的過程,相關研究刊登於國際著名雜誌Nature上。
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HGT:科學家有望利用mRNA療法或CRISPR基因編輯技術治療囊性纖維化
2020年10月11日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌Human Gene Therapy上題為「Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR」的研究報告中,來自喬治亞理工學院等機構的科學家們通過研究揭示了如何利用mRNA療法或CRISPR技術來治療囊性纖維化患者。
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科學家首次利用CRISPR/Cas9技術成功糾正小鼠的凝血功能
>圖片來源:medicalxpress.com2016年12月1日 訊 /生物谷BIOON/ --CRISPR/Cas9,一把強大的基因魔剪,其在有效糾正引發疾病的突變上表現出了巨大潛力,近日,在聖地牙哥舉辦的第58屆美國血液學會年會和博覽會上,來自賓夕法尼亞大學的研究人員通過研究首次開發出了一種雙基因療法,其能夠將CRISPR/Cas9介導的基因靶向系統的關鍵組分運輸到小鼠機體中來治療
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Nat Commun:在小鼠體內利用CRISPR/Cas9成功地選擇性消除腫瘤細胞...
2020年10月17日訊/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因編輯工具是推進包括癌症在內的遺傳性疾病治療的最有前途的方法之一,這一研究領域正在不斷取得進展。如今,在一項新的研究中,西班牙國家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究團隊取得了新的進展:利用這種技術消除了所謂的融合基因,這為在未來開發專門破壞腫瘤而不影響健康細胞的癌症療法打開了大門。
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Science子刊:基因編輯工具CRISPR-Cas9遭遇新挫折!新研究揭示它可...
圖片來自CRISPR-Cas9是一種在過去十年中開發的基因編輯技術。它切割出基因組中不需要的部分,並插入新的DNA片段。人們已經進行了許多研究來測試這種技術,以期有一天可以將它用於修復導致疾病的遺傳缺陷。有關脫靶編輯的報導阻礙了這一目標的實現,這導致了旨在阻止脫靶編輯的新研究。在這項新的研究中,這些研究人員發現這種技術還可以導致大量不想要的DNA重複。
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CRISPR-Cas9基因編輯技術:熱度背後的冷思考
首先,這意味著在未獲得CRISPR/Cas9技術專利授權的商業機構購買基於CRISPR/Cas9技術提供的技術服務和產品,存在著較大的法律風險;其次,很難保證從一家專利所有人購買的專利能覆蓋所有應用需求。
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Gene KO Mediated by CRISPR-Cas9 System (Cas9-2hitKO)
更為重要的是,Ryan願意無償分享cas9系統的全套載體,還可以抽空指導大家實驗。小白們快加入實驗小白微信群和Ryan學習技術吧!What is the CRISPR-Cas9 system?To achieve higher knockout efficiency, vector carrying one cas9 protein and two guide RNA expressing cassettes is generated.
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基因編輯技術-CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9最基礎的技術應用就是基因敲除。如果在基因的上下遊各設計一條嚮導RNA(嚮導RNA1,嚮導RNA2),將其與含有Cas9蛋白編碼基因的質粒一同轉入細胞中,嚮導RNA通過鹼基互補配對可以靶向PAM附近的目標序列,Cas9蛋白會使該基因上下遊的DNA雙鏈斷裂。而生物體自身存在著DNA損傷修復的應答機制,會將斷裂上下遊兩端的序列連接起來,從而實現了細胞中目標基因的敲除。
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科學家利用CRISPR-Cas9技術在CART細胞中實現多基因編輯
臨床數據表明,CART在B細胞惡性腫瘤治療中取得了很好的療效。但是,目前採用的方法都是自體過繼細胞治療(autologous adoptive cell transfer,ACT),這種方法昂貴並且耗時。對於新生兒及老年患者,很難獲得足量且狀態良好的淋巴細胞用於CART細胞治療。
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科學家能夠利用CRISPR-Cas9基因療法治快樂木偶症候群
近日,一項刊登在國際雜誌Nature上題為「Cas9 gene therapy for Angelman syndrome traps Ube3a-ATS long non-coding RNA」的研究報告中,來自北卡羅來納大學等機構的科學家們通過研究表示,利用基因編輯和基因療法等技術或有望恢復人類神經元培養物中UBE3A基因的功能並能有效治療Angelman症候群模型的缺陷,相關研究結果或為後期科學家們治療