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恆河猴實驗表明:瑞德西韋早用效果好
恆河猴實驗表明：瑞德西韋早用效果好科技日報北京6月11日電 （記者張夢然)英國《自然》雜誌10日發表的一項研究，採用抗病毒藥物瑞德西韋進行早期治療，可以減少感染新冠病毒的恆河猴體內的病毒載量，避免其發展成肺炎。這一發現支持在早期使用瑞德西韋治療新冠肺炎患者。
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瑞德西韋治療新冠綜述:伊波拉試驗中死亡率高,但仍值得期待
當地時間3月6日，英國抗菌藥物研究國際主流期刊《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》在線發表了一篇探討抗病毒藥物Remdesivir（瑞德西韋）治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的論文。
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梳理瑞德西韋在治療COVID-19方面的最新研究進展
瑞德西韋（Remdesivir， GS-5734)是一種核苷酸模擬前藥，具有廣泛的抗病毒活性。它以前已在實驗室實驗中可保護動物免受多種病毒的感染。已有實驗證實這種藥物可有效治療感染伊波拉病毒和尼帕病毒的猴子。它還被研究在人體中用於治療伊波拉病毒病。如今有多項研究表明瑞德西韋也有望用於治療COVID-19，而且已經開展了多項臨床試驗來驗證瑞德西韋的安全性和療效。
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「人民的希望」:吉利德抗病毒藥物瑞德西韋(remdesvir)在猴子中...
2020年02月15日訊 /生物谷BIOON/ --近日，來自美國國立衛生研究院科學家的一項最新研究顯示，來自吉利德的研究性抗病毒藥物瑞德西韋（remdesvir，GS-5734）在感染了中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS-CoV）的恆河猴（rhesus macaque）中成功地預防了疾病。
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瑞德西韋在美獲批上市，官方蓋章意味著「效果好」嗎？
其中接受瑞德西韋的患者恢復時間中位數為10天，而對照組為15天。研究的初步結果於4月29日通過新聞發布會發布，最終論文發表於10月8日的《新英格蘭醫學雜誌》。 參考的第二個和第三個臨床試驗，由瑞德西韋的製造商吉利德公司資助。
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隱瞞抗病毒實驗結果，與歐盟籤約超10億，瑞德西韋吃相真難看
但是這些消息，卻讓半年來參加瑞德西韋實驗的一線科學家感到疑惑。在這些實驗中，最多只有一項設計完善的大型試驗表明，瑞德西韋在靜脈注射後，可以有效改善新冠肺炎重症住院患者的恢復時間。幾個規模較小的試驗表明，藥物並沒有明確效果。
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瑞德西韋刷屏後,《自然》又發表大型SARS-CoV-2蛋白互作詳細圖譜...
》雜誌以「加速文章預覽」（Accelerated Article Preview）的方式，在線發表了一篇關於新冠病毒SARS-CoV-2的重要論文。 昨天， 相信很多讀者朋友都被瑞德西韋的三項臨床試驗刷屏了。在一些試驗中，瑞德西韋展露出了積極數據，讓患者更快得到了康復。事實上，瑞德西韋正是一款「新用」的「老藥」，最初並非針對新冠病毒而設計。
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瑞德西韋三項試驗結論不同 專家:或與樣本量、研究終點有關
就在NIH和吉利德雙雙報導「好消息」的同時。4月29日晚，國際頂級醫學期刊《柳葉刀》發表了經過同行評審的在中國武漢237名患者身上進行的全球首個瑞德西韋對照試驗研究論文。研究顯示，與對照組相比，瑞德西韋並未加快重症患者的恢復速度，也未降低病死率。為何針對同一種藥物的臨床試驗，會有不同的結果？
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瑞德西韋三項試驗結論不同,專家:或與樣本量、研究終點有關
吉利德公司隨後也發表了聲明，稱其獨立進行的臨床試驗顯示，除了證實NIH的10天連續用藥效果一致的結論外，他們還發現5天用藥的效果和10天的差不多。據《紐約時報》報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）的一位高級官員表示，很可能在不久之後宣布緊急批准在治療中使用瑞德西韋。就在NIH和吉利德雙雙報導「好消息」的同時。
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美國靠疫苗救國的夢想破滅，瑞德西韋效果甚微，歐盟將考慮新選項
據該公司稱，瑞德西韋通過了ACTT-1實驗，該研究按照嚴格的科學標準設計。（NIAID）支持的雙盲、安慰劑對照3期試驗，在這項實驗中，瑞德西韋的有消息得到了確認。實驗確認抗病毒療法對新冠肺炎治療有益，接受瑞德西韋治療的患者比接受安慰劑患者的恢復時間短，10天療程的效果也要更好。
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世衛組織否定瑞德西韋 抗體藥成為下一個希望
瑞德西韋對於新冠住院患者的療效一直存在巨大爭議。周五，世衛組織在《英國醫學雜誌》（BMJ）上發表論文，明確表示不建議醫生將吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠住院患者。該建議的發表導致吉利德科學公司周四盤後股價大跌近2%。世衛組織研究稱，目前沒有證據表明瑞德西韋可以降低住院患者的病死率或縮短病程。
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跌下神壇的瑞德西韋，到底有沒有哪怕一點點效果？
但隨著更多研究結果的公布，人民對於瑞德西韋越來越失望。世界衛生組織剛剛公布的結果則顯示，WHO組織的研究中瑞德西韋無效。瑞德西韋組303人死亡，病死率為11%，相應的對照組為11.2%（p=0.5）。羥氯喹組為11%，相應的對照為9.2%。洛匹那韋為10.6%，相應的對照組為10.6%。幹擾素為11.9%，相應的對照組為10.5%。
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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
近日，瑞德西韋卻風波不斷，先是首個臨床研究結果顯示，23%患者出現嚴重副作用，包括多器官功能障礙症候群等；而後世界衛生組織意外披露的臨床試驗結果顯示使用瑞德西韋並無出現明顯改善效果。不過近日來，一直被稱為「人民的希望」風波不斷，4月11日，NEJM（新英格蘭醫學雜誌）發布瑞德西韋進入新冠肺炎後的首個臨床研究結果。53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，總計36人（68%）症狀有改善，但有12名（23%）患者出現嚴重副作用，包括多器官功能障礙症候群、敗血性休克、急性腎損傷和高血壓。
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世衛組織建議醫生不要用瑞德西韋治療新冠
該建議發表在周五的英國醫學貿易雜誌《英國醫學雜誌》上。 在一份電子郵件聲明中，吉利德公司表示，瑞德西韋「在許多可信的國家組織的指導方針中被公認為治療COVID-19（新冠肺炎）住院患者的標準護理，這些組織包括美國國家衛生研究院和美國、日本、英國和德國傳染病學會。」
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bioRxiv:人肺細胞和小鼠實驗證實瑞德西韋高效抑制SARS-CoV-2的RNA...
由於沒有獲得批准的治療方法，本次大流行表明迫切需要針對SARS-CoV-2和未來出現的CoV的安全、廣譜抗病毒對策。來自北卡羅來納大學教堂山分校等單位的研究人員近日報告了瑞德西韋--腺苷類似物的一種單磷酸氨基甲酯前藥可以強有力地抑制SARS-CoV-2在人類肺細胞和主氣道上皮細胞中複製 (EC50 = 0.01μM)。
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世衛組織：尚無證據證明瑞德西韋可改善新冠病人存活率，不建議對住院患者使用
聯合國新聞網站11月20日報導，世界衛生組織指南制定小組（Guideline Development Group）19日通過《英國醫學雜誌》發表文章表示，不建議對新冠肺炎（2019冠狀病毒病）住院患者使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）——無論其病情有多嚴重——因為目前尚無證據表明這種藥物可改善生存或者對呼吸支持的需要。
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瑞德西韋小鼠實驗被證有生殖毒性,嚴重影響精子質量
今年 1 月，美國首例新冠肺炎確診病例在「同情用藥」原則下使用瑞德西韋後症狀明顯改善，使這種藥物備受關注。近日，瑞德西韋卻風波不斷，先是首個臨床研究結果顯示，23%患者出現嚴重副作用，包括多器官功能障礙症候群等；而後世界衛生組織意外披露的臨床試驗結果顯示使用瑞德西韋並無出現明顯改善效果。
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中國首個瑞德西韋雙盲試驗結果出爐:無效!和美國結果截然相反
不過在次要目標方面，瑞德西韋還是顯現了一定效果——在患病10天內開始服藥的患者中，實驗組成員的恢復的速度(18天)比安慰劑對照組(23天)要快一些。然而，這個效果依然稱不上顯著。在重症治療效果方面，28天後，實驗組和對照組的死亡率也沒有顯著差異，實驗組為14%(22/158)，而安慰劑組有13%(10/78)患者死亡。
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【新發現】海藻提取物抗新冠性能大大優於瑞德西韋
而研究表明，瑞德西韋對新冠肺炎的病死率沒有很大改善，但能幫助病人恢復。近期有研究人員通過細胞實驗發現，一種海藻提取物抗新冠病毒能力大大優於瑞德西韋。 新冠病毒表面的刺突蛋白會附著在人體細胞表面的ACE-2受體上。一旦固定，病毒會將其自身的遺傳物質注入細胞，劫持細胞機制以複製病毒。
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瑞德西韋獲FDA批准用於新冠治療，臨床效用曾遭質疑
雷鋒網消息，近日，FDA正式批准吉利德抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋瑞德西韋成為美國第一種獲準用於新冠肺炎患者的藥物。作為一種在研藥物，瑞德西韋目前還在吉利德科學公司的臨床測試當中，在今年4月，美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）的一項試驗數據顯示，瑞德西韋將新冠患者的恢復時間從15天縮短到11天。