Genome Biology 近期內容更新

2020-11-30 科學網

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精選文集

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Microbiome Biology 特刊正式發行

Genome Medicine 和BMC Biology 共同推出的微生物組生物學的特刊已經正式發行了!本特刊的客座編輯為來自美國加州大學聖地牙哥分校的Rob Knight 教授、賓夕法尼亞大學的Elizabeth Grice 博士、德國蒂賓根大學發育生物學的Ruth Ley博士和來自比利時魯汶大學的Jeroen Raes 博士。本特刊涵蓋微生物學各個領域的研究、方法和評論文章。

亮點文章

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Mechanism of a COMPASS-like complex in Arabidopsis

擬南芥中COMPASS樣複合物的作用機制

Doi:10.1186/s13059-019-1705-4

Anne-Sophie Fiorucci, Clara Bourbousse et al.

來自瑞士洛桑大學的Fiorucci 等人研究發現:COMPASS樣複合物可以利用H2B獨立的單泛素通路來介導擬南芥中H3K4me3的沉積。

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Biological significance of the 13q12.12 locus in lung cancer risk

13q12.12位點在肺癌患病風險中的生物學意義

Doi:10.1186/s13059-019-1696-1

Lipei Shao, Xianglin Zuo et al.

來自中國南京醫科大學的Lipei Shao等人探討了13q12.12位點是如何與肺癌的患病風險息息相關的,他們的研究揭示了可能存在一種新型的對p53有應答的增強子參與到上述作用機制中。

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CellTag Indexing: genetic barcode-based sample multiplexing for single-cell genomics

CellTag索引:將基於遺傳條形碼的樣本復用於單細胞基因組中

Doi:10.1186/s13059-019-1699-y

Chuner Guo, Wenjun Kong et al.

來自華盛頓大學聖路易斯醫學院的研究者發現了一種新的單細胞研究方法,可以利用預定義的遺傳條形碼在體外和體內隨時間變化對混合樣本進行標記和跟蹤。

其他內容

Next-generation genome annotation: we still struggle to get it right

Steven L. Salzberg

Doi: 10.1186/s13059-019-1715-2

At the forefront of the sequencing revolution—notes from the RNGS19 conference

Sander Wuyts and Nicola Segata

Doi: 10.1186/s13059-019-1714-3

One reference genome is not enough

Xiaofei Yang et. al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1717-0

Mouse microbiomes: overlooked culprits of experimental variability

Maria-Luisa Alegre

Doi: 10.1186/s13059-019-1723-2

Genome-wide analysis of DNA replication timing in single cells: Yes! We’re all individuals

Anne D. Donaldson and Conrad A. Nieduszynski

Doi: 10.1186/s13059-019-1719-y

Genomics and data science: an application within an umbrella

Fábio C. P. Navarro, et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1724-1

Addressing confounding artifacts in reconstruction of gene co-expression networks

Princy Parsana et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1700-9

Isolation of novel gut bifidobacteria using a combination of metagenomic and cultivation approaches

Gabriele Andrea Lugli et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1711-6

Human cleaving embryos enable robust homozygotic nucleotide substitutions by base editors

Meiling Zhang et. al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1703-6

VULCAN integrates ChIP-seq with patient-derived co-expression networks to identify GRHL2 as a key co-regulator of ERa at enhancers in breast cancer

Andrew N. Holding et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1698-z

Genomic signatures accompanying the dietary shift to phytophagy in polyphagan beetles

Mathieu Seppey et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1704-5

Systematic analysis of dark and camouflaged genes reveals disease-relevant genes hiding in plain sight

Mark T. W. Ebbert et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1707-2

Detection of circular RNA expression and related quantitative trait loci in the human dorsolateral prefrontal cortex

Zelin Liu et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1701-8

SCRABBLE: single-cell RNA-seq imputation constrained by bulk RNA-seq data

Tao Peng et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1681-8

ChiCMaxima: a robust and simple pipeline for detection and visualization of chromatin looping in Capture Hi-C

Yousra Ben Zouari et. al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1706-3

WhoGEM: an admixture-based prediction machine accurately predicts quantitative functional traits in plants

Laurent Gentzbittel et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1697-0

OSCA: a tool for omic-data-based complex trait analysis

Futao Zhang et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1718-z

Correction to: Functional variation in allelic methylomes underscores a strong genetic contribution and reveals novel epigenetic alterations in the human epigenome

Warren A Cheung et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1702-7

Comments on the model parameters in 「SiFit: inferring tumor trees from single-cell sequencing data under finite-sites models」

Hamim Zafar et al.

Doi: 10.1186/s13059-019-1692-5

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(來源:科學網)

 

 

 

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    他們指出,人類基因組計劃(genome project)也曾被一些人認為有爭議性,但現在被視為是最偉大的探索壯舉之一。人類基因組計劃(genome project)從1990年持續到2003年,重點是基因測序,讓研究人員能夠「閱讀」基因組。而人類基因組編寫計劃的重點是構建基因,讓研究人員能夠「編寫」基因組。
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    通過優化的crRNA scaffolds,提高Cas12a蛋白的靶向效率 在本研究中,Wei Li和他的團隊觀察到不同的crRNA scaffolds可以影響Cas12a蛋白的靶向效率。 總的來說,這個研究發現了六個新的可用於基因編輯的Cas12a,它們具有更高的基因組覆蓋率,為研究者提供了更多的基因編輯選擇。 更重要的是,通過設計和優化crRNA scaffolds,可以將Cas12a同源物的靶向效率進行有效地提高。
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    因此,即使Tetraloop和Loop2被其他aptamer佔用(如SAM CRISPR激活系統等),也不影響捕獲序列的使用。 歡迎免疫學、胚胎學、分子生物學、生物信息學和微流控技術等研究方向的申請人諮詢和加盟,請直接郵件聯繫malijia@westlake.edu.cn
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