PCB(是英文Printed Circuie Board，印製線路板的簡稱)上用鍍鎳來作為貴金屬和賤金屬的襯底鍍層，對某些單面印製板，也常用作面層。鎳鍍層厚度一般不低於2.5微米，通常採用4-5微米。
PCB低應力鎳的澱積層，通常是用改性型的瓦特鎳鍍液和具有降低應力作用的添加劑的一些氨基磺酸鎳鍍液來鍍制。
我們常說的PCB鍍鎳有光鎳和啞鎳(也稱低應力鎳或半光亮鎳)，通常要求鍍層均勻細緻、孔隙率低、應力低、延展性好的特點。
氨基磺酸鎳廣泛用來作為金屬化孔電鍍和印製插頭接觸片上的襯底鍍層。所獲得的澱積層的內應力低、硬度高，且具有極為優越的延展性。將一種去應力劑加入鍍液中，所得到的鍍層將稍有一點應力。由於鍍層的應力低，所以獲得廣泛的應用，但氨基磺酸鎳穩定性差，其成本相對高。有多種不同配方的氨基磺酸鹽鍍液，典型的氨基磺酸鎳鍍液配方如下：
成分改性瓦特鎳配方，採用硫酸鎳，連同加入溴化鎳或氯化鎳。由於內應力的原因，所以大都選用溴化鎳。它可以生產出一個半光亮的、稍有一點內應力、延展性好的鍍層，並且這種鍍層在隨後的電鍍很容易活化，成本相對底。 典型的改性瓦特鎳鍍液配方如下：
組分含量（g/L）高速鍍液(g/L)硫酸鎳280-320450 硼酸40-5040氯化鎳20-3020潤溼劑1-5ml適量 陽極活化劑按需要而定60-100去應力劑(添加劑)按需要而定按需要而定操作條件：
溫度：55℃
pH值：3.5～4
陰極電流密度：1.5-8A/dm2
攪拌：壓氣攪拌、陰極移動加溶液循環
陽極：鈦籃裝鎳角、面積比大於2比1
主鹽──氨基磺酸鎳與硫酸鎳為鎳液中的主鹽，鎳鹽主要是提供鍍鎳所需的鎳離子並起著導電鹽的作用。鍍鎳液的濃度隨供應廠商不同而稍有不同，鎳鹽允許含量的變化較大。鎳鹽含量高，可以使用較高的陰極電流密度，沉積速度快，常用作高速鍍厚鎳。但是濃度過高將降低陰極極化，分散能力差，而且鍍液的帶出損失大。鎳鹽含量低沉積速度低，但是分散能力很好，能獲得結晶細緻光亮鍍層。
緩衝劑──硼酸用來作為緩衝劑，使鍍鎳液的pH值維持在一定的範圍內。實踐證明，當鍍鎳液的pH值過低，將使陰極電流效率下降；而pH值過高時，由於H2的不斷析出，使緊靠陰極表面附近液層的pH值迅速升高，導致Ni(OH)2膠體的生成，而Ni(OH)2在鍍層中的夾雜，使鍍層脆性增加，同時Ni(OH)2膠體在電極表面的吸附，還會造成氫氣泡在電極表面的滯留，使鍍層孔隙率增加。硼酸不僅有pH緩衝作用，而且它可提高陰極極化，從而改善鍍液性能，減少在高電流密度下的「燒焦」現象。硼酸的存在還有利於改善鍍層的機械性能。
陽極活化劑──除硫酸鹽型鍍鎳液使用不溶性陽極外，其它類型的鍍鎳工藝均採用可溶性陽極。而鎳陽極在通電過程中極易鈍化，為了保證陽極的正常溶解，在鍍液中加入一定量的陽極活化劑。通過試驗發現，CI—氯離子是最好的鎳陽極活化劑。在含有氯化鎳的鍍鎳液中，氯化鎳除了作為主鹽和導電鹽外，還起到了陽極活化劑的作用。在不含氯化鎳或其含量較低的電鍍鎳液中，需根據實際情況添加一定量的氯化鈉。溴化鎳或氯化鎳還常用來作去應力劑用來保持鍍層的內應力，並賦與鍍層具有半光亮的外觀。
添加劑——添加劑的主要成份是應力消除劑，應力消除劑的加入，改善了鍍液的陰極極化，降低了鍍層的內應力，隨著應力消除劑濃度的變化，可以使鍍層內應力由張應力改變為壓應力。常用的添加劑有：萘磺酸、對甲苯磺醯胺、糖精等。與沒有去應力劑的鎳鍍層相比，鍍液中加入去應力劑將會獲得均勻細緻並具有半光亮的鍍層。通常去應力劑是按「安培一小時」來添加的(現通用組合專用添加劑包括防針孔劑等)。
潤溼劑——在電鍍過程中，陰極上析出氫氣是不可避免的，氫氣的析出不僅降低了陰極電流效率，而且由於氫氣泡在電極表面上的滯留，還將使鍍層出現針孔。鍍鎳層的孔隙率是比較高的，為了減少或防止針孔的產生，應當向鍍液中加入少量的潤溼劑，如十二烷基硫酸鈉、二乙基已基硫酸鈉、正辛基硫酸鈉等，它是一種陰離子型的表面活性物質，能吸附在陰極表面上，使電極與溶液間的界面張力降低，氫氣泡在電極上的潤溼接觸角減小，從而使氣泡容易離開電極表面，防止或減輕了鍍層針孔的產生。
溫度——不同的鎳工藝，所採用的鍍液溫度也不同。溫度的變化對鍍鎳過程的影響比較複雜。在溫度較高的鍍鎳液中，獲得的鎳鍍層內應力低，延展性好，溫度加致50℃時鍍層的內應力達到穩定。一般操作溫度維持在55～60℃。如果溫度過高，將會發生鎳鹽水解，生成的氫氧化鎳膠體使膠體氫氣泡滯留，造成鍍層出現針孔，同時還會降低陰極極化。所以工作溫度是很嚴格的，應該控制在規定的範圍之內，在實際工作中是根據供應商提供的最優溫控值，採用常溫控制器保持其工作溫度的穩定性。
PH值——實踐結果表明，鍍鎳電解液的pH值對鍍層性能及電解液性能影響極大。在pH≤2的強酸性電鍍液中，沒有金屬鎳的沉積，只是析出氫氣。一般PCB鍍鎳電解液的pH值維持在3～4之間。pH值較高的鍍鎳液具有較高的分散力和較高的陰極電流效率。但是pH過高時，由於電鍍過程中陰極不斷地析出氫氣，使陰極表面附近鍍層的pH值升高較快，當大於6時，將會有氫氧化鎳膠體生成，造成氫氣泡滯留，使鍍層出現針孔。氫氧化鎳在鍍層中的夾雜，還會使鍍層脆性增加。pH較低的鍍鎳液，陽極溶解較好，可以提高電解液中鎳鹽的含量，允許使用較高的電流密度，從而強化生產。但是pH過低，將使獲得光亮鍍層的溫度範圍變窄。加入碳酸鎳或鹼式碳酸鎳，pH值增加；加入氨基磺酸或硫酸，pH值降低，在工作過程中每四小時檢查調整一次pH值。
陽極——目前所能見到的PCB常規鍍鎳均採用可溶性陽極，用鈦籃作為陽極內裝鎳角已相當普遍。其優點是其陽極面積可做得足夠大且不變化，陽極保養比較簡單。鈦籃應裝入聚丙烯材料織成的陽極袋內防止陽極泥掉入鍍液中。並應定期清洗和檢查孔眼是否暢通。新的陽極袋在使用前，應在沸騰的水中浸泡。
淨化——當鍍液存在有機物汙染時，就應該用活性炭處理。但這種方法通常會去除一部分去應力劑(添加劑)，必須加以補充。其處理工藝如下：
(1)取出陽極，加除雜水5ml/L，加熱(60～80℃)打氣(氣攪拌)2小時。
(2)有機雜質多時，先加入3～5ml/L的30%雙氧水處理，氣攪拌3小時。
(3)將3～5g/L粉末狀活性炭在不斷攪拌下加入，繼續氣攪拌2小時，關攪拌靜置4小時，加助濾粉使用備用槽來過濾同時清缸。
(4)清洗保養陽極掛回，用鍍了鎳的瓦楞形鐵板作陰極，在0.5～0.1A/dm2的電流密度下進行拖缸8～12小時(當鍍液存在無機物汙染影響質量時，也常採用)。
(5)換過濾芯(一般用一組棉芯一組碳芯串聯連續過濾，按周期性更換可有效延期大處理時間，提高鍍液的穩定性)，分析調整各參數、加入添加劑潤溼劑即可試鍍。
分析——鍍液應該用工藝控制所規定的工藝規程的要點，定期分析鍍液組分與赫爾槽試驗，根據所得參數指導生產部門調節鍍液各參數。
攪拌——鍍鎳過程與其它電鍍過程一樣，攪拌的目的是為了加速傳質過程，以降低濃度變化，提高允許使用的電流密度上限。對鍍液進行攪拌還有一個十分重要的作用，就是減少或防止鍍鎳層產生針孔。因為電鍍過程中，陰極表面附近的鍍離子貧乏，氫氣的大量析出，使pH值上升而產生氫氧化鎳膠體，造成氫氣泡的滯留而產生針孔。加強對留鍍液的攪拌，就可以消除上述現象。常用壓縮空氣、陰極移動及強制循環(結合碳芯與棉芯過濾)攪拌。
陰極電流密度——陰極電流密度對陰極電流效率、沉積速度及鍍層質量均有影響。測試結果表明，當採用pH較低的電解液鍍鎳時，在低電流密度區，陰極電流效率隨電流密度的增加而增加；在高電流密度區，陰極電流效率與電流密度無關，而當採用較高的pH電鍍液鎳時，陰極電流效率與電流密度的關係不大。 與其它鍍種一樣，鍍鎳所選取的陰極電流密度範圍也應視電鍍液的組分、溫度及攪拌條件而定，由於PCB拼板面積較大，使高電流區與低電流區的電流密度相差很大，一般採用2A/dm2為宜。
麻坑：麻坑是有機物汙染的結果。大的麻坑通常說明有油汙染。攪拌不良，就不能驅逐掉氣泡，這就會形成麻坑。可以使用潤溼劑來減小它的影響,我們通常把小的麻點叫針孔，前處理不良、有金屬雜質、硼酸含量太少、鍍液溫度太低都會產生針孔，鍍液維護及工藝控制是關鍵，防針孔劑應用作工藝穩定劑來補加。
粗糙、毛刺：粗糙就說明溶液髒，充分過濾就可糾正(pH太高易形成氫氧化物沉澱應加以控制)。電流密度太高、陽極泥及補加水不純帶入雜質，嚴重時都將產生粗糙及毛刺。
結合力低：如果銅鍍層未經充分去氧化層，鍍層就會剝落現象，銅和鎳之間的附著力就差。如果電流中斷，那就將會在中斷處造成鎳鍍層的自身剝落，溫度太低嚴重時也會產生剝落。
鍍層脆、可焊性差：當鍍層受彎曲或受到某種程度的磨損時，通常會顯露出鍍層脆。這就表明存在有機物或重金屬雜質汙染，添加劑過多、夾帶的有機物和電鍍抗蝕劑，是有機物汙染的主要來源，必須用活性炭加以處理，添加劑不足及pH過高也會影響鍍層脆性。
鍍層發暗和色澤不均勻：鍍層發暗和色澤不均勻，就說明有金屬汙染。因為一般都是先鍍銅後鍍鎳，所以帶入的銅溶液是主要的汙染源。重要的是，要把掛具所沾的銅溶液減少到最低程度。為了去除槽中的金屬汙染，尤其是去銅溶液應該用波紋鋼陰極，在2～5安/平方英寸的電流密度下，每加侖溶液空鍍5安培一小時。前處理不良、低鍍層不良、電流密度太小、主鹽濃度太低、電鍍電源迴路接觸不良都會影響鍍層色澤。
鍍層燒傷：引起鍍層燒傷的可能原因：硼酸不足，金屬鹽的濃度低、工作溫度太低、電流密度太高、pH太高或攪拌不充分。
澱積速率低：pH值低或電流密度低都會造成澱積速率低。
鍍層起泡或起皮：鍍前處理不良、中間斷電時間過長、有機雜質汙染、電流密度過大、溫度太低、pH太高或太低、雜質的影響嚴重時會產生起泡或起皮現象。
陽極鈍化：陽極活化劑不足，陽極面積太小電流密度太高。
---END---
註：轉自網絡。文中數據未經本平臺考證，僅供交流使用。
（關注凡谷大地公眾號，行業資訊最先知！）
版權說明：本文內容來源網絡，由本公眾號編輯整理；版權歸原作者所有，轉載只為信息知識傳播共享，對文中觀點本公眾號保持中立態度，如有侵權請後臺聯繫小編刪除。