來源：金十數據
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周二（1月5日）市場突發最新消息顯示，歐洲藥品管理局（EMA）宣布，將推遲對美國莫德納（Moderna）新冠疫苗的批准。據報導，儘管EMA已經提前召開了一次特別會議，而且目前對歐盟疫苗推出緩慢的批評也越來越多，但是歐盟已經推遲了對該新冠疫苗的批准。
EMA表示，該局將於周三恢復談判，以決定是否為這一疫苗開綠燈。據悉，在歐盟各國紛紛要求其加快進度的壓力下，EMA此前曾加快其會議的進度，並將最終決定的日期從1月12日提前到周三，隨後又提前至周一。
不過，相比於其他國家，歐盟這一速度仍然比較慢。儘管如此，EMA仍在社交網絡平臺上表示，今天的討論還未結束，周三將繼續，並且日內不會發布進一步的消息。也就是說，該局最早也要到周三才能宣布其最終的決定結果。
要知道，由於變異病毒的出現，歐盟國家目前的情況已經不容樂觀。其中，法國的確診病例已經突破271萬人，義大利達到216.6萬人，西班牙和德國分別為195.8萬人和179.8萬人。對於這些國家來說，引進並接種疫苗已經刻不容緩。
而EMA無疑成為這些國家引進莫德納疫苗的最後一道「障礙」。雖然EMA並未表明其遲遲不批准莫德納疫苗的原因，但是不難想像，這極有可能跟莫德納疫苗此前出現的嚴重不良反應有關。去年12月底，美國一名醫生就曾因接種莫德納疫苗而出現嚴重過敏反應。
相比之下，中國疫苗的安全性目前已經得到了越來越多國家的認可了。據悉，目前包括土耳其、印尼、埃及、烏克蘭、巴基斯坦、泰國、伊朗、俄羅斯、墨西哥等14國已經對中國疫苗發放了許可或購買了中國疫苗，這是其信任中國疫苗安全性的最好例證。
文 | 陸爍宜 題 | 凌明 圖 | 饒建寧 審 | 凌明