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[男性生殖系統疾病] 「睪丸精原細胞瘤」的診斷要點、鑑別診斷和誤區防範(建議收藏)~~~
圖1睪丸精原細胞瘤【分析和診斷】精原細胞瘤CT上表現為睪丸腫大或軟組織腫塊,兩側不對稱。有出血及壞死時病灶密度不均勻。腫瘤增大侵犯鄰近組織並可引起睪丸鞘膜積液,可隨靜脈及淋巴系統播散,右側睪丸腫瘤首先播散至低位主動脈旁和腔靜脈前淋巴結,左側睪丸腫瘤首先播散至左腎門水平的主動脈旁淋巴結。
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隱睪繼發精原細胞瘤
精原細胞瘤病理學特點:精原細胞瘤典型的組織學表現為均一的肉質性腫塊,呈局限性,邊界清楚,常伴碎小的中心性出血壞死和囊變等,精原細胞瘤一般生長在細胞巢內,其內見薄的纖維隔膜分隔,隔膜內可見顯著易變的淋巴細胞,細胞形態單一,具有豐富的透明胞漿,細胞核較大,一般不具有多型性,多呈圓形,內常包括明顯滲出的核仁,此外常有淋巴細胞增生。
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告訴大家精原細胞瘤能治好嗎?
精原細胞瘤是臨床上比較常見的睪丸腫瘤,這種類型的腫瘤佔據睪丸生殖細胞腫瘤的60%,目前治療精原細胞瘤最好的方法就是放療 精原細胞瘤能治好嗎?雖然精原細胞瘤患者接受放療的效果還是不錯的,但是存在一個問題就是患者長期放療之後很有可能造成不育,所以建議精原細胞瘤患者在接受放療治療的同時能夠服用人參皂苷Rg3這樣的中藥調理一下自己的身體,這種中藥能夠非常好地減輕患者的毒副作用。 精原細胞瘤能治好嗎?
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犬精原細胞瘤判讀解析
(1)發病率、年齡、品種精原細胞瘤是生殖細胞腫瘤的一種,絕大多數發生在睪丸,也可以發生在腹部、縱隔等部位。在犬種最常見易患品種包括古代牧羊犬、西伯利亞哈土奇犬、獵狐梗、挪威獵鹿犬、大丹犬、薩摩耶犬、鬥牛犬、荷蘭獅毛犬和魏瑪獵犬。18%的精原細胞瘤為雙側的,34%為隱睪。前列腺疾病、肛周增生、肛周腫瘤和會陰疝等會增加發病風險。
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從精原細胞瘤形態學出發解讀睪丸生殖細胞腫瘤(一)
精原細胞瘤是最常見的睪丸腫瘤,約佔生殖細胞腫瘤的50%,佔睪丸原發腫瘤的45%。目前該腫瘤的治療中,放療的地位已顯著下降,很大部分患者的治療方案會以隨訪、化療為主;但部分患者、某些情況下(如腹膜後小規模轉移性病灶)還是會實施放療。
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成都神經母細胞瘤是什麼原因造成的
成都西南腦科醫院 顱內腫瘤、腦血管等神經外科疾病診治 成都神經母細胞瘤是什麼原因造成的?
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3歲女童患眼母細胞瘤離世 眼母細胞瘤能治癒嗎?
原標題:3歲女童患眼母細胞瘤離世 眼母細胞瘤能治癒嗎? 近日,一篇名為「王鳳雅小朋友之死」的文章在網上熱傳,文中稱河南省太康縣一2歲半女童被診斷出患有視網膜母細胞瘤,其母在獲得15萬捐款後卻未救治眼球已脫出眼眶的女兒,反而去北京高端民營醫院為兒子治療兔唇。5月4日,不到3歲的女童離開人世。
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為大家解釋神經母細胞瘤是什麼原因造成的?
核心提示:不少人聽到神經母細胞瘤這個疾病名字的時候並不是十分熟悉,主要是這樣的疾病並不是十分常見,建議大家去了解一下神經母細胞瘤是什麼原因造成的?最為常見的一個病因就是人們交感神經細胞出現了變異以及遺傳因素。
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精原細胞瘤能治好嗎?
精原細胞瘤是臨床上見的次數比較多的一種睪丸腫瘤,這種類型的腫瘤佔據了所有睪丸瘤的60%,不少人發現自己患上精原細胞瘤之後最為關心的一件事情就是這個疾病能夠治好嗎
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見過大腦中的精原細胞瘤嗎?
術後病理:瘤細胞呈片狀、小葉狀分布,大小一致,似原始生殖細胞,核大,泡狀,核仁明顯,胞漿透明,間質可見淋巴細胞浸潤於纖維血管間隙,免疫組化示胎盤鹼性磷酸酶(+),病理診斷為顱內精原細胞瘤。精原細胞瘤多發生於睪丸,其超聲表現常為實性低回聲團塊,而顱內精原細胞瘤相當罕見,此病例囊實性團塊的超聲表現也與發生在睪丸內的精原細胞瘤十分不同,那麼我們來看看什麼是原發性中樞神經系統腫瘤。
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好發於年輕男性的腫瘤——精原細胞瘤
精原細胞瘤是好發於年輕男性的一種惡性腫瘤,是睪丸生殖細胞腫瘤的最常見的一種病理類型。睪丸生殖細胞腫瘤發病比較少見,發病率約1.1/10萬男性,只佔全身腫瘤的2%,卻是15-34歲男性最常見的惡性腫瘤。4、Klinefelter’s綜合症:又稱為先天性睪丸發育不全、原發小睪丸症。是一種性染色體異常,容易患有精原細胞瘤。5、 以前有過睪丸生殖細胞腫瘤病史的,對側睪丸有5%的機率會惡變。精原細胞瘤早期症狀不明顯,大多是患者自行發現無痛性進行性增大的睪丸腫塊而來就診,極少數患者以腹股溝淋巴結腫大來就診。
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兒童神經母細胞瘤最惡性!
核心提示:神經母細胞瘤之所以被稱為「兒童癌症之王」,是因為這種腫瘤在過去療效極差,而且神經母細胞瘤起源於交感神經系統,多發於腎上腺或腹膜後,位置很深,早期不易發現。而這種腫瘤惡性度高,進展快,易發生骨髓、骨及器官轉移。
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【 重溫經典 】精原細胞瘤
精 原 細 胞 瘤【醫學影像園】彭澤標 供稿
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神經母細胞瘤:您需要了解的事|母細胞瘤|兒童癌症|神經|症狀|因素|...
什麼是神經母細胞瘤?神經母細胞瘤是一種實體癌性腫瘤,始於交感神經系統的早期神經細胞。這種類型的腫瘤通常見於腹部,但也可能位於頸部、胸部和/或骨盆。大多數患有神經母細胞瘤的兒童是在5歲之前被診斷出來的。 神經母細胞瘤的症狀是什麼?
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神經母細胞瘤的表現有哪些
那神經母細胞瘤究竟是一種怎樣的疾病?好像身邊得這樣疾病得孩子不是很多,但是,我們有必要來了解一些知識,認識一下神經母細胞瘤。 神經母細胞瘤屬於神經內分泌性腫瘤,可以起源於交感神經系統的任意神經脊部位。而最容易出現的部位就是腎上腺,當然但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。而且這種瘤有一個非常明顯的特點,就是這種細胞瘤可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。
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肝母細胞瘤是怎麼得的
核心提示: 肝母細胞瘤相信大家並不陌生,這種疾病比較常見於新生兒,一旦發作以後,基本屬於不治之症,所以令很多家庭為之感到十分擔憂。很多家庭都非常想要了解肝母細胞瘤的發生因素,但是腫瘤的發病因素本身就較為複雜,所以在這個過程中建議大家一定不要過分執著。
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神經母細胞瘤預後如何?能治癒嗎?張偉令主任告訴你答案!
19Q:張主任您好,請問四肢腺泡橫紋肌肉瘤什麼時間內做放療效果最好?我孩子11歲,肉瘤長在右足底。A:四肢腺泡型橫紋肌肉瘤一般在8~10周期化療後行PET-CT,提示完全緩解後行放療,放療後繼續維持化療,總療程12周期。
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少突星形細胞瘤是一種什麼樣的腫瘤?
I級:一般為良性,如毛細胞型星形細胞瘤、室管膜下巨細胞星形細胞瘤、原漿型星形細胞瘤、室管膜下瘤等;Ⅱ級:包括一般的星形膠質細胞瘤,少突膠質細胞瘤和混合(少突-星形)細胞瘤、室管膜瘤等;Ⅲ級:主要為間變性星形細胞瘤,間變性少突膠質細胞瘤,間變性少突一星形細胞瘤等;Ⅳ級:膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤等。膠質瘤是惡性腫瘤嗎?
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揭秘毛細胞星形細胞瘤:可痊癒的良性膠質瘤
點擊查看 毛細胞星形細胞瘤是一種生長緩慢、邊界較清的囊性星形腫瘤,是一種良性膠質瘤病理分型,WHO I級。發病特點毛細胞星形細胞瘤常發生於兒童和年輕人,成人少見,無明顯性別差異約佔全部膠質瘤的5%-6%,年發病率為0.37/100 000人,是兒童中最常見的膠質瘤,其中約2/3發生於小腦。有研究證明,約40%的原發於視路者,伴有I型神經纖維瘤病(NF1),且多數為女孩。