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普通公眾什麼時候能夠接種到新冠滅活疫苗?國藥集團:中國生物已經...
【新民晚報·新民網】滅活疫苗最新研究進展怎麼樣，普通公眾什麼時候能夠接種到新冠滅活疫苗？在今天下午國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會上，國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨透露，當前新冠滅活疫苗正在全力衝刺階段，國藥集團中國生物疫苗研發是萬裡長徵還剩最後一公裡，在III期臨床試驗取得安全性和保護力數據以後，疫苗經審評獲批就可以上市。目前，國藥集團中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的範圍。
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中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
4月12日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所申報的新型冠狀病毒滅活疫苗，獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可，成為全球首家獲得臨床試驗批件的新冠病毒滅活疫苗。從III期臨床試驗入組啟動，到新冠疫苗附條件獲批上市，只用了短短的168天。阿聯、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷，全球最大規模的多中心新冠疫苗III期臨床，志願者入組超過60000人，樣本人群覆蓋125個國籍。
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阿聯給予中國國藥集團新冠疫苗正式註冊
4月10日，工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地展示新型冠狀病毒滅活疫苗樣品。（新華社記者張玉薇攝）新華社阿布達比12月9日電（記者蘇小坡）阿拉伯聯合大公國衛生和預防部9日宣布，給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式註冊。阿聯衛生和預防部在一份聲明中說，根據有關申請，阿聯給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式註冊，這是阿聯政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。
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智飛生物中國首個重組亞單位新冠疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗
億歐大健康11月19日消息，昨日，智飛生物全資子公司智飛龍科馬和中科院微生物所聯合研製的「重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）」，在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。據悉，這項臨床試驗將在18周歲及以上人群中開展，採取隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床試驗，共計劃招募29000人。而此項試驗能夠開展，主要是基於此前6月份在北京市、重慶市、湖南省三地相繼開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的I、II期臨床試驗。數據顯示，臨床試驗結果符合預期，疫苗顯示出了很好的安全性和免疫原性。
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中國首個新冠滅活疫苗進入臨床試驗,那什麼是滅活疫苗?
4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗註冊中心正處於「通過審核」預註冊狀態，這意味著中國首個新冠滅活疫苗開始進入臨床試驗，同時，亦是繼陳薇教授團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗
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路透:阿根廷加入中國新冠滅活疫苗三期臨床試驗計劃 彌補志願者不...
中國小康網8月24日訊 老馬 中國國藥集團（CNBG）周五通報，繼秘魯、摩洛哥和阿聯之後，阿根廷也加入該集團開發的新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)。中國國藥集團新冠滅活疫苗加入三期臨床試驗路透社報導，隨著中國對新冠疫情的進一步控制，新冠病毒感染病例逐漸減少，中國國藥集團需要來自其他國家的研究參與者用於檢測。第3期試驗通常需要數千個試驗參與者，允許研究人員收集有關功效的數據，以求最終獲得潛在疫苗的監管批准。
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國藥集團提交新冠疫苗上市申請 新冠疫苗概念股龍頭一覽
據報導，中國國藥集團副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。據悉，國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗各項數據均好於預期。此前，國藥集團董事長表示，目前國內已經開始了緊急使用新冠滅活疫苗，目前中國生物已經做好大規模生產準備工作，能夠保證充足、安全的疫苗供應。 點評：在III期臨床試驗取得安全性和保護力數據以後，疫苗經審評獲批就可以上市。實際上，目前我國已經有疫苗已經開始緊急使用。國藥集團中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入了緊急使用的範圍。
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國藥集團黨委書記:目前未接到新冠疫苗嚴重不良反應報告
繼在阿聯、巴林兩國正式批准註冊上市後，2020年12月30日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗經國家藥監局批准附條件上市。此前，中國、阿聯、巴林、埃及、約旦5國政府相繼批准國藥集團中國生物新冠疫苗緊急使用。在國外，10多個國家元首和政府首腦接種了國藥集團中國生物的新冠疫苗。目前，已有50多個國家提出購買需求。
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國藥集團中國生物詳解疫苗接種焦點問題:中國疫苗對變異毒株測試...
記者：國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗最新接種劑次有多少？是否發現新的嚴重不良反應症狀？楊曉明：自去年7月22日我國正式啟動新冠病毒疫苗的緊急使用以來，截至2021年1月4日，國內緊急使用已接種國藥集團中國生物新冠病毒滅活疫苗400多萬劑次。
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全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗接近尾聲;科學家發現猴子新品種...
（央視新聞） 純科技 中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗阿布達比現場。圖源：國藥集團官微 ●據國藥集團中國生物最新消息，由其研發的全球首個新冠滅活疫苗，在多國進行的Ⅲ期臨床試驗現已接近尾聲，試驗各項數據均好於預期。 國藥中國生物介紹，其新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗正在阿聯、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國 家順利推進，並已進入最後的衝刺階段，接種志願者超過5萬人，樣本人群覆蓋125國籍。
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滅活疫苗有何進展？普通公眾何時能接種？國藥集團回應
國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨20日就新冠滅活疫苗最新研究進展等問題作出回應。他表示，在III期臨床試驗取得安全性和保護力數據以後，疫苗經審評獲批就可以上市。實際上，目前已經開始了緊急使用。劉敬楨回應稱，目前，國藥集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所這兩款滅活疫苗現在正在阿聯、巴黎、約旦、秘魯、阿根廷、埃及等十個國家開展III期臨床試驗，目前已經接種5萬餘人，總共接種者將達到6萬餘人。目前反映還是非常不錯的，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍，各方面進展領跑全球，得到國際廣泛的認可。現在已經有幾十個國家向國藥集團中國生物提出新冠疫苗的需求。
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中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗丨轉化亮點
今日推薦候選條目《中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗》，投票請點「閱讀原文」。完成單位：中國科學院武漢病毒研究所等為有效預防和控制新冠病毒的進一步擴散和流行，中國科學院武漢病毒研究所在新冠肺炎疫情發生後快速響應，立即啟動疫苗研究工作，依託生物安全平臺優勢，與國藥集團中生武漢生物製品研究所有限責任公司合作開展滅活疫苗研發。
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我國又一新冠滅活疫苗臨床試驗揭盲 無一例嚴重不良反應
6月16日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會，在北京、河南兩地同步舉行。No subjects showed serious adverse reactions, the company said.國藥中國生物6月16日宣布，其新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在接種的志願者身上表現出良好的安全性和有效性，受試者無一例嚴重不良反應。
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新冠病毒滅活疫苗Ⅰ期試驗在焦作啟動 志願者招募以本地人為主
在新冠肺炎疫情仍在蔓延之際，疫苗研發的過程也受到不少關注。據科技部相關負責人介紹，科研攻關組目前布局了五條疫苗技術路線。4月12日，國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒所申報的新型冠狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗，當天該疫苗Ⅰ期臨床試驗第一階段入組在焦作啟動，經多項檢測，32名志願者最終入組第一階段臨床試驗。
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國藥集團:新冠滅活疫苗在多國進行Ⅲ期試驗 未發現一例嚴重不良反應
11月4日，中國醫藥集團有限公司通過微信公眾號「國藥集團」發文稱，截至目前，中國生物的兩個新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進Ⅲ期臨床試驗，樣本人群現已覆蓋125個國籍，入組人數5萬，未發現一例嚴重不良反應。此次Ⅲ期臨床試驗在入組接種人數、樣本覆蓋國別和人群量、醫療資源保障、設施先進性等方面創造了多個全球第一。
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中國新冠滅活疫苗上市時間 新冠疫苗股票有哪些?
疫情期間新冠疫苗的消息非常多人在關注，11月將近尾聲，大家都對中國新冠滅活疫苗上市時間翹首以盼，所以新冠疫苗進展大家都有留意。當然在股市中新冠疫苗股票有很多，那麼有哪些值得關注呢？我們一起來看看！新冠疫苗股票 隨著越來越多的候選疫苗進入科學研究視野，還有大量臨床試驗的開展進行，試驗成功以後才可以被臨床廣泛的應用
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向病毒發出挑戰，向科學探尋答案——中國生物新冠滅活疫苗研發團隊攻關紀實
1月29日，北京生物所按照國藥集團中國生物整體部署承擔了新冠滅活疫苗產業化車間建設重任，立下了「60天確保項目完工」的軍令狀。中國生物決定，由北京、武漢兩個生物製品研究所並行分頭展開新冠病毒滅活疫苗研究，這意味著要加倍增加投入成本。「但『背對背』研發，結果能相互比照印證，確保疫苗安全可靠；同時也能開展內部競爭，提高研發速度和效率。」楊曉明說。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
根據世界衛生組織數據，目前已進入三期臨床試驗階段的四支中國新冠疫苗分別為：中國軍科院和康希諾共同研製的腺病毒載體疫苗、北京生物製品研究所和國藥集團共同研製的滅活疫苗、武漢生物製品研究所和國藥集團共同研製的滅活疫苗以及科興中維的滅活疫苗。
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解藥|新冠滅活疫苗衝刺 重組蛋白疫苗啟動臨床驗證
【財新網】（記者 邸寧 實習記者 何京蔚）新冠疫苗研發進入衝刺階段。6月23日，國藥集團中國生物宣布，其研發的新冠病毒滅活疫苗將在阿聯開始國際臨床Ⅲ期研究。據了解，該疫苗為武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒所聯合研製。
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「國藥新冠疫苗開放預約接種」為假?上市尚待時日
二、國藥新冠滅活疫苗離成功「一步之遙」不過，雖然此次預約接種信息不實，但就國藥研發進程來看，疫苗上市也是指日可待的事情。在國內疫苗研發中，國藥集團的疫苗研發始終走在最前列。今年7月初，國藥集團旗下的兩款滅活疫苗已進入臨床三期試驗。