2020年12月15日歐盟發布(EU) 2020/2096，大範圍修訂了歐盟REACH法規附錄XVII限制性物質清單中的多項要求。
REACH附錄XVII中本條限制條款包含了幾處使用R65標籤的參考信息，R65是標準的「R-短語」之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規定的物質相關的危險引起的特殊風險。由於該指令已被廢除，應刪除條目3中對R65的引用。
針對本條限制的第6條款，歐洲化學品管理局（ECHA）於2015年7月8日根據該法規第69條編制了一份檔案，並得出結論，無需對該條目中規定的限制提出修正案。因此，第6和第7段已變得多餘，予以刪除。
歐盟2019年發布2019/1021（EU），即歐盟POP（持久性有機汙染物）法規，其對具有高毒性、持久性、生物積累性及長距離遷移屬性的有機汙染物的限量比REACH附錄XVII要求更嚴格。
刪除REACH附錄XVII的Entry 22對五氯苯酚（PCP）要求，歐盟POP法規的限量要求是：不得含有；
刪除REACH附錄XVII的Entry 67 對decaBDE（十溴聯苯醚）要求，歐盟POP法規的限量要求是500ppm（與POP法規中其他幾項多溴聯苯醚總和）；
刪除REACH附錄XVII的Entry 68對PFOA（全氟辛酸）的要求，此前該項要求已經平移至歐盟POP法規中。
歐盟2009年曾發布552/2009（EC）在該項要求中增加了CAS號以及EC號，其目的是為了輔助工廠和執法機構確認該類物質，並不是僅管控註明CAS號或EC號下面的一種物質。
然而，這一添加產生了意想不到的後果，許多工廠或個人理解為並非所有壬基酚異構體都包含在條目46中。因此，本次刪除這些CAS號及EC號以體現立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質的本意。
4. 修訂Entry 28～30中CMR物質的要求
REACH附錄XVII的Entry28、29和30條規定：禁止向市場投放和使用歸類為致癌、致突變或生殖毒性（CMR）的1A或1B類物質。附錄XVII的附錄1至6中列出的含有此類物質的混合物種類及濃度要求。
1.這裡的CMR物質是引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規）中的物質，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規定也應隨之更新；
2.歐盟的醫療器械法規（EU MDR，(EU) 2017/745）規定了針對醫療器械方面的CMR物質要求，為避免雙重監管，這裡新增針對(EU) 2017/745的豁免。
偶氮染料的測試方法2015年時已發布新的版本，為與歐盟標準化委員會（CEN）發布的新版本的標準相一致，需要更新REACH附錄XVII的Entry 43偶氮染料測試方法：
隨著歐盟化學品法規的實施進度及相關技術手段的革新，ECHA陸續更新REACH中的限制物質列表，CLP法規，POP法規等，必維國際在此提醒相關企業持續關注法規更新，積極應對，提升產品質量，做好相應測試工作，確保產品合規。
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