PCR-ELISA
一、原理
PCRELISA是用免疫學方法檢測PCR產物，這比常規用電泳方法及Southernblot要簡便、省時，可同時處理大量標本，便於自動化。PCR-ELISA的原理是在做PCR擴增時應用生物素(biotin)標記的引物，這樣PCR的產物就可結合到親和素(avidin)包被的塑料板上，再用地高辛標記的探針與PCR產物雜交，然後就可以用抗地高辛的酶聯反應檢測。
二、材料、方法和結果
1.PCR擴增按基本PCR技術做DNA擴增，只是所用的引物至少有一個是5′端用生物素標記的。通常可在DNA合成儀上直接合成5′端帶生物素標記的引物。
2地高辛標記的探針雜交將地高辛標記的DNA探針01μg稀釋於90μl 50mmol/L TrisHCl,pH值83,80mmol/L KCl中。取10μl PCR產物加到管中，加熱至90℃，緩慢冷卻至67℃。離心1s，置52℃水浴保溫1h。
3將雜交產物固定到塑料板上①可用商品供應的親和素包被的酶標板，亦可用普通酶標板按常規方法將親和素包被上；②每孔加100μl封閉液(含10mg/ml BSA,1mg/ml魚精DNA的PBS)，室溫1h；③PBST洗3次；④將地高辛探針雜交的PCR產物直接加到酶標板上，室溫孵育1h；⑤PBST洗3次。
4ELISA檢測①將抗地高辛抗體稀釋於PBS中，每孔加100μl，室溫孵育1h；②PBST洗3次；③將酶標的第二抗體稀釋於PBS中，每孔加100μl，室溫孵育1h；④PBST洗3次；⑤每孔加100μl酶底物，在顏色適合後終止反應；⑥在酶標儀上讀結果。
三、注意事項
本法的敏感性可與放射性同位素標記相比，但又避免了同位素的危險。做大量樣品時，應統一配製反應液，再小心地分裝到各反應管中，以免汙染，並使各管條件一致。非特異性反應常由於地高辛標記的DNA探針與酶標板直接結合所致，因此在封閉液中一定要包括足量的魚精DNA。
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