免費P53基因檢測只需5滴血

2021-01-13 中國婦女報

■ 北京市房山區康復醫院院長 劉永洪教授

根據國際癌症研究機構數據顯示,有50%以上的癌症都與P53基因突變有關。因此,P53抑癌基因檢測在早期預測癌症領域堪稱最先進的方法之一。目前開展的全國性推廣普及的P53抑癌基因檢測,是由全國腫瘤篩查防治專項管理委員會及專家委員會負責。截止到2014年年底,已在全國近50個大中城市170餘家醫院和體檢中心建立起採樣點。

現在常規的醫學檢查都是檢測人們現在有沒有癌,只要查出來就要進入臨床治療階段。而P53基因檢測的最大優勢,是可以一次檢測提前5~8年告知21種常見癌症的潛伏風險。

具體步驟是這樣的:採集測試者手指末梢的5滴血,然後製成幹血片,郵寄至北京疾病控制中心,進行基因檢測並發放具有權威性的報告,檢測樣本可以常溫保存,適合遠程技術操作,不影響檢測結果。如果檢測結果呈陰性,說明你近期還沒有基因層面引起的癌前突變。如果檢測結果呈陽性,說明你患癌的風險極高,如果不加幹預,5~8年以後100%要轉成惡性。

P53基因檢測陽性到底如何進行幹預呢?幹預需要住院嗎?誰來實施幹預?在哪裡幹預?首先,陽性者接到檢測報告後要在當地醫療機構,用現代的醫學手段檢測進行核實,陽性者是處在什麼期,如果發現有癌細胞的聚集,就要轉入臨床醫療程序,進行抗癌治療,如果還是處在P53陽性的早期,就要進入幹預程序。

其次,陽性者接到報告單的同時,還發給陽性者一份P53陽性採集調查表,內容包括個人基本信息、既往史、個人史、家族史、健康狀況、生活習慣、精神壓力、職業範圍等等100多項內容。要求陽性者要如實認真填寫,填寫好後寄回幹預中心,如不填寫幹預中心視為自願放棄幹預。

全國陽性幹預中心設在解放軍301總醫院,由全國各地三甲醫院腫瘤專業專家組成,幹預中心接到信息採集表後,由專業人員負責整理成為幹預病例,轉交給幹預中心專家組,由專家進行一對一的制定文字性幹預方案,陽性者接到幹預方案後,決大多數無需住院幹預,以在家幹預為主,大部分屬於生活方式幹預,如需藉助藥物可以在當地醫療機構自行購買藥物進行幹預。個別陽性者也可以來北京幹預,有專人進行對接。幹預後的效果觀察,每三個月進行復檢P53一次,連續7個療程,7個療程的費用都不用個人支出,國家實行免費。

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  • p53基因檢測的意義
    檢測範圍包括:肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、 卵巢癌、腦瘤
  • 基因編輯有風險! 《自然》:Cas9特異激活p53途徑,增加p53突變
    DNA雙鏈斷裂引起的p53通路激活,提示基因編輯成功的細胞很可能具有p53缺陷,也就是潛在的癌細胞。一方面,研究者觀察到了19.4%對細胞系中出現了DNA修覆信號的富集;另一方面,免疫螢光檢測也證實Cas9表達增加了DNA雙鏈斷裂的數量。
  • P53抗癌基因檢測
    因為腫瘤細胞的發生總是先有DNA的破壞和基因的變異或是癌基因的活化,這時P53蛋白就會急劇的增加,控制這種壞細胞的進一步分裂和增殖,防止癌症發生。當腫瘤生長到一定程度後,可以通過自分泌途徑刺激營養血管在瘤體實質內增生,而正常的P53蛋白能抑制腫瘤血管的形成。相反在腫瘤進展階段,p53基因突變導致新生血管生成,有利於腫瘤的快速生長,通常這是腫瘤進入晚期的表現。
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    什麼是P53基因?      P53是一個明星抑癌基因,能調節細胞周期和避免細胞癌變發生,被科學界稱為「防癌衛士」。P53基因與人類50%的腫瘤相關。p53基因突變可導致包括肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、 食道癌、肺癌、成骨肉瘤、胰腺癌、腎癌、白血病等癌症高發。
  • p53抑癌基因檢測福建活動正式開始
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  • 抑制癌細胞的p53基因
    有觀點認為,p53基因不再是一個孤立的基因,近年來備受關注的p73 和 Ket( 也被稱為 p40,p51,p63和p73L)也屬p53基因家族。    p53基因一般分為野生型(wtp53)和突變型(mtp53)兩種。
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    圖片來源:The Walter and Eliza Hall Institute這項研究中,研究人員首次檢測了p53如何抑制癌症的生長;研究者Janic說道,這是一項令人興奮、史無前例的發現,我們發現,DNA修復基因MLH1和額外的DNA修復基因對於p53抑制B細胞淋巴瘤的發生至關重要;MLH1是p53用來抵禦癌症的強大武器,其能幫助臨床醫生對患者進行早期診斷,並且開發出更加安全和有針對性的療法。
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    儘管我們的研究顯示有必要對人類和齧齒動物間p53調控途徑的不同要加以留意,但我們仍然認為齧齒動物模型是非常重要的,它能幫助我們了解疾病發生的過程。 在這項研究中,Jegga和他的同事們用比較功能基因組學的方法系統地檢查特定基因啟動子的短DNA序列,這些啟動子元件像天線一樣起作用,能接受來自p53指令,對激活的p53作出反應,進而增強目的基因的表達並在細胞核內發揮作用。
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    導讀:5月18日,Broad研究所 Uri Ben-David 團隊在 Nature Genetics 雜誌發表論文,證實Cas9本身能夠激活多種細胞系中的p53通路,並促進p53失活型突變的選擇性富集。進一步表明了Cas9蛋白本身具有潛在致癌性,給基於CRISPR/Cas9基因編輯的臨床治療帶來新的疑問。
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