免費P53基因檢測只需5滴血_中國婦女報<20150427期>第B4版:最美夕陽

2020-11-25 中國婦女報

■ 北京市房山區康復醫院院長 劉永洪教授

根據國際癌症研究機構數據顯示,有50%以上的癌症都與P53基因突變有關。因此,P53抑癌基因檢測在早期預測癌症領域堪稱最先進的方法之一。目前開展的全國性推廣普及的P53抑癌基因檢測,是由全國腫瘤篩查防治專項管理委員會及專家委員會負責。截止到2014年年底,已在全國近50個大中城市170餘家醫院和體檢中心建立起採樣點。

現在常規的醫學檢查都是檢測人們現在有沒有癌,只要查出來就要進入臨床治療階段。而P53基因檢測的最大優勢,是可以一次檢測提前5~8年告知21種常見癌症的潛伏風險。

具體步驟是這樣的:採集測試者手指末梢的5滴血,然後製成幹血片,郵寄至北京疾病控制中心,進行基因檢測並發放具有權威性的報告,檢測樣本可以常溫保存,適合遠程技術操作,不影響檢測結果。如果檢測結果呈陰性,說明你近期還沒有基因層面引起的癌前突變。如果檢測結果呈陽性,說明你患癌的風險極高,如果不加幹預,5~8年以後100%要轉成惡性。

P53基因檢測陽性到底如何進行幹預呢?幹預需要住院嗎?誰來實施幹預?在哪裡幹預?首先,陽性者接到檢測報告後要在當地醫療機構,用現代的醫學手段檢測進行核實,陽性者是處在什麼期,如果發現有癌細胞的聚集,就要轉入臨床醫療程序,進行抗癌治療,如果還是處在P53陽性的早期,就要進入幹預程序。

其次,陽性者接到報告單的同時,還發給陽性者一份P53陽性採集調查表,內容包括個人基本信息、既往史、個人史、家族史、健康狀況、生活習慣、精神壓力、職業範圍等等100多項內容。要求陽性者要如實認真填寫,填寫好後寄回幹預中心,如不填寫幹預中心視為自願放棄幹預。

全國陽性幹預中心設在解放軍301總醫院,由全國各地三甲醫院腫瘤專業專家組成,幹預中心接到信息採集表後,由專業人員負責整理成為幹預病例,轉交給幹預中心專家組,由專家進行一對一的制定文字性幹預方案,陽性者接到幹預方案後,決大多數無需住院幹預,以在家幹預為主,大部分屬於生活方式幹預,如需藉助藥物可以在當地醫療機構自行購買藥物進行幹預。個別陽性者也可以來北京幹預,有專人進行對接。幹預後的效果觀察,每三個月進行復檢P53一次,連續7個療程,7個療程的費用都不用個人支出,國家實行免費。

相關焦點

  • 免費P53基因檢測只需5滴血
    ■ 北京市房山區康復醫院院長 劉永洪教授根據國際癌症研究機構數據顯示,有50%以上的癌症都與P53基因突變有關。因此,P53抑癌基因檢測在早期預測癌症領域堪稱最先進的方法之一。目前開展的全國性推廣普及的P53抑癌基因檢測,是由全國腫瘤篩查防治專項管理委員會及專家委員會負責。
  • p53基因檢測的意義
    、淋巴細胞腫瘤、食道癌、肺癌、成骨肉瘤等人類多發腫瘤與 p53基因突變有關。                                                腫瘤是基因突變累積的結果。腫瘤的發生和演變過程:從單個細胞開始到形成米粒小的腫瘤,大約需要 8—10年,此階段人體幾乎沒有任何症狀。從米粒大小發展成杏仁大小,只需一年左右時間, 如果沒有及時發現,發展到晚期只需要 3—8 個月的時間。通過相關突變檢測發現腫瘤的早期蹤跡,進行合理幹預,能夠逆轉腫瘤的形成。
  • 基因編輯有風險! 《自然》:Cas9特異激活p53途徑,增加p53突變
    為了搞清楚這個問題,研究者們對165個表達Cas9的細胞系和它們對應的野生型細胞進行 L1000分析[2],結果在二者之間觀察到了巨大的轉錄差異,87個(中位數)基因的表達差在兩倍以上。基因集富集分析(GSEA)[3]顯示差異表達的基因普遍位於MSigDB標誌基因集中[4]。
  • p53抑癌基因可預測12種癌症_海峽都市報電子版_海都報電子版_網絡...
    p53抑癌基因檢測已經在福建開展 據介紹,不少患者是有明顯的症狀才到醫院檢查,此時往往已經到了癌症的中、晚期,已經錯過了最佳治療時期,所以早發現、早幹預是治療癌症的關鍵。 p53抑癌基因檢測是癌症早期篩查的一種,是通過高科技手段來檢測人體p53基因的序列是否發生變異,從而進行預測和評估癌變的風險。
  • 抑制癌細胞的p53基因
    各種因素引起的p53 基因功能失活或結構突變,都可能導致腫瘤的發生。如p53蛋白與其它蛋白(癌蛋白HPVE6等)的相互作用,引起p53基因在aa129~146、171~179、234~260、270~287等4個突變熱點發生突變,導致正常生物功能的喪失。
  • p53抑癌基因檢測福建活動正式開始
    據介紹,由中國人民解放軍總醫院、北京市疾病預防控制中心、全國腫瘤早期篩查防治專項管理委員會、中國健康促進基金會聯合開展的p53腫瘤早期篩查公益活動福建站的活動正式啟動,僅需取手指末梢血,就可一次檢測12種癌症最早8年會不會發生。據悉,該項活動福州定點單位設在福建福能總醫院體檢中心。
  • 什麼是P53抗癌基因?為什麼需要測P53基因?
    什麼是P53基因?      P53是一個明星抑癌基因,能調節細胞周期和避免細胞癌變發生,被科學界稱為「防癌衛士」。P53基因與人類50%的腫瘤相關。p53基因突變可導致包括肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、 食道癌、肺癌、成骨肉瘤、胰腺癌、腎癌、白血病等癌症高發。
  • 微信時代的「甜蜜事業」和愛情選擇_中國婦女報<20180521期>第B1版...
    (江東/攝)■ 中國婦女報·中國女網記者 莫蘭 徐旭目前,中國單身人口的數量已超2億,這一數據不禁引人深思:究竟人類找到理想伴侶的概率有多大?英國沃瑞克大學經濟學教師巴庫斯根據計算外星人存在概率的「德瑞克方程式」得出的結果是1/28.5萬,簡直微乎其微。但在「今日相親」微信公眾平臺的創辦者曾克看來並不然,愛情並沒有那麼難覓,你與理想伴侶之間,或許僅僅隔著六個人而已。
  • P53抗癌基因檢測
    因為腫瘤細胞的發生總是先有DNA的破壞和基因的變異或是癌基因的活化,這時P53蛋白就會急劇的增加,控制這種壞細胞的進一步分裂和增殖,防止癌症發生。當腫瘤生長到一定程度後,可以通過自分泌途徑刺激營養血管在瘤體實質內增生,而正常的P53蛋白能抑制腫瘤血管的形成。相反在腫瘤進展階段,p53基因突變導致新生血管生成,有利於腫瘤的快速生長,通常這是腫瘤進入晚期的表現。
  • 毫不手軟嚴懲侵害未成年人犯罪_中國婦女報<20210112期>第1版:要聞
    中國婦女報·中國婦女網記者王春霞 發自北京 1月10日,全國高級法院院長會議在北京召開。最高人民法院黨組書記、院長周強出席會議並講話。最高法強調,要貫徹實施好刑法修正案(十一),準確適用關於低齡未成年人犯罪、妨害傳染病防治、非法從事人類基因編輯和克隆胚胎、規制金融市場亂象、打擊藥品「黑作坊」、高空拋物、搶公交車方向盤、「冒名頂替上大學」、侵犯智慧財產權等新規定,增強人民群眾安全感。最高法強調,要切實貫徹實施民法典,以民法典實施為契機,全面提升我國民事權利司法保護水平,促進人的全面發展。
  • 對比2019版,2020 中國前列腺癌患者基因檢測專家共識有哪些更新?
    日前,《中國前列腺癌患者基因檢測專家共識(2020版)》發布,對比2019年版,主要有哪些更新呢,一起來看下吧! 適宜進行基因檢測的對象 根據檢測目的對適合基因檢測的人群進行了細分。
  • 癌症剋星P53基因
    美國《時代》周刊曾刊登一篇題為《神奇的p53基因》的文章,介紹了這一重大科研發現。這種腫瘤抑制基因被稱作p53基因,因為這種基因激活時產生的蛋白質的分子量為53000。    p53是一種腫瘤抑制基因。其表達產物為基因調節蛋白(P53蛋白), 當DNA受到損傷時表達產物急劇增加,可抑制細胞周期進一步運轉。一旦p53基因發生突變,P53蛋白失活,細胞分裂失去節制,發生癌變,人類癌症中約有一半是由於該基因發生突變失活。
  • 科學網—p53基因突變與腫瘤(摘要)
    北京大學基礎醫學院生化與分子生物學系朱衛國教授在《2008科學發展報告》中發表了一篇題為「p53基因突變與腫瘤」的文章。 全世界大約有1/3的人在一生中會因癌症而遭受痛苦。
  • 防癌我們應該像朱莉那樣積極,5滴血可預測12種癌症8年內會不會發生...
    p53抑癌基因檢測已經在福建開展 據介紹,不少患者是有明顯的症狀才到醫院檢查,此時往往已經到了癌症的中、晚期,已經錯過了最佳治療時期,所以早發現、早幹預是治療癌症的關鍵。 p53抑癌基因檢測是癌症早期篩查的一種,是通過高科技手段來檢測人體p53基因的序列是否發生變異,從而進行預測和評估癌變的風險。
  • 重磅|首個P53突變抑制劑III期臨床失敗
    該III期臨床試驗共招募154例受試患者,全部患者以1:1比例隨機分入實驗組(給予阿扎胞苷+Eprenetapopt進行治療)和對照組(阿扎胞苷單藥治療)。試驗結果顯示:實驗組完全緩解率(CR)為33.3%(95%CI:23.1%-44.9%),而對照組為22.4%(95%CI:13.6%-33.4%),P=0.13。
  • 基因檢測大紅包 長沙縣孕婦可免費領取
    ,將長沙縣健康民生免費基因檢測項目的先進經驗進行推廣。去年9月開始,長沙縣在全市率先開展婦幼健康民生項目基因檢測工作。截至今年2月28日,孕婦無創DNA基因篩查總數4092例,陽性數31例;孕婦地中海貧血基因篩查總數4722例,陽性數287例;新生兒耳聾基因檢測2013例,陽性新生兒耳聾81例;婦女宮頸癌HPV基因篩查8824人,陽性數1028例。
  • p53靶點新藥3期臨床試驗結果公布
    Aprea Therapeutics是一家總部位於美國波士頓的生物製藥公司,專注於開發和商業化可重新激活腫瘤抑制蛋白p53的創新癌症療法。近日,該公司公布了3期臨床試驗的主要結果,該試驗正在評估eprenetapopt(APR-246)聯合阿扎胞苷(AZA)、AZA單藥療法治療TP53突變型骨髓增生異常綜合症(MDS)的療效和安全性。
  • Nature:p53基因成為癌症治療的開關
    美國科學家們宣布,他們發現了一種辦法,通過激活可以抑制癌細胞分裂的基因,來啟動人體自身對抗癌細胞的機能。     這種可以抑制癌細胞分裂的基因被稱為p53。美國科學家在最新一期《自然》雜誌上發表文章說,對白鼠的實驗發現,通過激活白鼠體內的p53基因,某些白鼠體內的腫瘤縮小了40%甚至完全消失。
  • 前瞻基因產業全球周報第51期:首個用於記憶喚醒基因被發現 果真...
    《科學》子刊:納米技術助力恢復p53抑癌基因活性 成功延緩癌症發展眾所周知,p53抑癌基因在癌症的發生發展中發揮著至關重要的作用。它在癌症患者體內突變率高達50%,是人體內突變頻率最高的癌症相關基因。近日,來自布裡格姆婦女醫院的研究人員在該領域終於取得了突破:利用納米技術,他們使用合成納米顆粒恢復了p53基因的活性,並成功延遲了p53缺陷型肝癌細胞和肺癌細胞的生長,而且在極大程度上增強了mTOR抑制劑的治療敏感性。
  • 免費產前篩查 9.12出生缺陷日,無創DNA和出生缺陷患兒基因免費檢測
    大河報·大河客戶端記者 李曉敏 9月12日,又是一年中國預防出生缺陷日,今年的活動主題是「同心抗疫 護佑新生」。這一天上午8:30-11:30,河南省人民醫院醫學遺傳研究所將組織開展「防治出生缺陷,你我攜手同行」的公益活動,現場不僅有義診,同時還將免費進行出生缺陷相關疾病基因篩查。