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科學網—新藥實現亨廷頓舞蹈病治療突破
據新華社電 英國倫敦大學學院12月11日宣布,該校研究人員領銜的團隊在一期臨床試驗中證實,一種亨廷頓舞蹈病治療新藥可成功降低患者神經系統中與這種疾病相關的變異蛋白質水平
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亨廷頓舞蹈病怎麼確診?確診了該怎麼辦?
同時楊女士了解到無論是小腦萎縮,還是亨廷頓氏舞蹈症,都可以通過致病基因鑑定明確診斷,於是聯繫到佳學基因。來看看楊女士與佳學基因遺傳諮詢師是如何溝通的吧。 楊女士: 你好,我想諮詢下亨廷頓舞蹈症基因檢測的問題。
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「死亡之舞」——亨廷頓舞蹈病究竟有多可怕
基因解碼導讀:亨廷頓舞蹈症(Huntington’s disease,HD)是一種基因病,又稱慢性進行性舞蹈病、大舞蹈病。該病臨床症狀複雜多變,患者病情呈進行性惡化,通常在發病 15~20 年後死亡。目前,可以通過佳學基因致病基因鑑定進行確診,也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。
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...氘代藥物Austedo(安泰坦®)在中國獲批上市,治療亨廷頓舞蹈病...
2020年05月23日訊 /生物谷BIOON/ --梯瓦製藥(Teva Pharma)近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准Austedo(中文商品名:安泰坦®,通用名:deutetrabenazine,氘代丁苯那嗪片),用於成人患者治療與亨廷頓病(HD)相關的舞蹈病以及遲發性運動障礙(TD)。
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亨廷頓舞蹈病有了「豬模型」
>世界首例神經疾病基因敲入豬在廣東誕生記者 李鋼 通訊員 黃博純 不能自主地產生肢體舞蹈,然後無可逆轉地死亡,自從19世紀被發現以來,亨廷頓舞蹈病這一神經退行性疾病已經嚴重困擾了人類一百多年,迄今沒有找出有效的治療方法。
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Austedo(安泰坦)國內獲批治療亨廷頓舞蹈病和遲發性運動障礙
2020上半年,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准梯瓦製藥(Teva Pharma)的Austedo(中文商品名:安泰坦,通用名:deutetrabenazine,氘代丁苯那嗪片),用於成人患者治療與亨廷頓病(HD)相關的舞蹈病以及遲發性運動障礙(TD)。
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...安泰坦®)在中國獲批上市,治療亨廷頓舞蹈病和遲發性運動障礙!
2020年05月23日訊 /生物谷BIOON/ --梯瓦製藥(Teva Pharma)近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准Austedo(中文商品名:安泰坦®,通用名:deutetrabenazine,氘代丁苯那嗪片),用於成人患者治療與亨廷頓病(HD)相關的舞蹈病以及遲發性運動障礙(TD)。
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亨廷頓舞蹈病 Huntington Disease
(HD),也稱為亨廷頓舞蹈病,是一種遺傳性疾病,導致腦細胞死亡。[69]建議有具有亨廷頓病經驗的語言病理學家進行評估和管理。[12]患有亨廷頓病的人可能會看到物理治療師採用非侵入性和非藥物治療的方式來控制身體症狀。物理治療師可以實施跌倒風險評估和預防,以及加強,伸展和心血管鍛鍊。可以適當地規定助行器。物理治療師還規定了呼吸練習和氣道清除技術以及呼吸問題的發展。[70]歐洲HD網絡已經制定了亨廷頓病的物理治療共識指南。
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「致命的」舞蹈 | 亨廷頓舞蹈症
2020年5月18日,氘代丁苯那嗪片獲批上市,用於治療與亨廷頓病(HD)有關的舞蹈病及成人遲發性運動障礙(TD)。中國是美國之後全球第二個批准該藥物的國家。儘管舞蹈病是症狀發作時最常見的運動障礙,但隨著疾病的發展,它逐漸被肌張力障礙和帕金森病所替代,因此在病程晚期不是非常明顯。
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Auspex新藥治療亨廷頓舞蹈症3期臨床效果顯著
2014年12月18日訊/生物谷BIOON/--近日,Auspex Pharmaceuticals宣布,該公司治療亨廷頓舞蹈症的試驗藥物SD-809的3期臨床結果顯著,與安慰劑組相比,能夠降低病人發生不受控行為的發生率。
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科學家探明包涵體對「亨廷頓舞蹈病」的作用
新華網倫敦10月14日電(記者曹麗君)美國科學家日前通過特殊方法,在培養液中觀察患有「亨廷頓舞蹈病」的實驗鼠的神經元。他們發現,此前一直被認為能導致這種疾病的一種特殊物質,其實是機體進行自我保護的機制。 亨廷頓舞蹈病是一種遺傳疾病,症狀表現為舞蹈性運動以及認知和行為障礙。
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通過水在大腦中流動的可視化來研究亨廷頓舞蹈病
通過水在大腦中流動的可視化來研究亨廷頓舞蹈病 2020-11-27 13:22 來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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第一款治療亨廷頓氏病特效藥
作為一種常染色體遺傳病,現在亟需可以治療亨廷頓舞蹈病的藥物。亨廷頓氏舞蹈症是一種家族顯性遺傳型疾病。患者由於基因突變或者第四對染色體內DNA(脫氧核糖核酸)基質之CAG三核甘酸重複序列過度擴張,造成腦部神經細胞持續退化,機體細胞錯誤地製造一種名為「亨廷頓蛋白質」的有害物質。
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日本研究人員發現亨廷頓舞蹈病病因
新華網東京3月17日電(記者錢錚)日本理化研究所日前宣布,研究人員發現一種與亨廷頓舞蹈病發病相關的轉譯因子。研究人員認為,如果能夠控制這種轉譯因子,就可能開發出針對這種疾病的治療方法。 理化研究所在新聞公報中說,研究人員發現,亨廷頓舞蹈病的病因在於一種調節基因表達的轉譯因子「NF-Y」表現異常,由此產生的異常蛋白質會積聚在神經細胞內,導致神經細胞功能異常和死亡。 亨廷頓舞蹈病是中樞神經系統遺傳疾病的一種,患者表現為身體不由自主做出類似於舞蹈的動作,並伴有認知和行為障礙。
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亨廷頓舞蹈病發病機理被發現
新華社華盛頓4月23日電(記者張忠霞)美國和挪威科學家合作研究發現,細胞在進行DNA(脫氧核糖核酸)修復過程中出錯,可能是觸發亨廷頓舞蹈病的主要原因。研究人員希望這一發現能幫助找到亨廷頓舞蹈病的療法。 亨廷頓舞蹈病是一種遺傳性腦病,症狀表現為舞蹈性運動以及認知和行為障礙,目前尚無有效療法。
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英發現亨廷頓舞蹈病病因及可能破解之法
新華社電 英國利茲大學的研究人員說,他們發現了亨廷頓舞蹈病患者大腦中一些基因不能正常工作的原因,而某些癌症治療藥物可能改變這一狀況,這為了解亨廷頓舞蹈病並開發出相應療法帶來了希望。
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Science子刊:新策略有望治療亨廷頓舞蹈病
2019年10月22日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中,來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員在探究星形膠質細胞在亨廷頓舞蹈病(Huntington's disease)中發揮作用的過程中,鑑定出一種可能阻止這種疾病並修復它導致的某些損傷的潛在策略。
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亨廷頓舞蹈症臨床治療迎來新曙光,復旦團隊研發潛在新藥
四大神經退行性疾病之一的亨廷頓舞蹈症臨床治療或將迎來新曙光。亨廷頓病(或稱亨廷頓舞蹈症)臨床表現為不自主的舞蹈樣動作、認知障礙、精神異常等症狀。由於引起該病的變異亨廷頓蛋白(mHTT)生化活性未知,無法靶向,傳統依靠阻斷劑以阻斷致病蛋白活性的方法並不適用。魯伯壎(右一)。
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FDA批准首個亨廷頓舞蹈症氘代新藥
Teva Pharmaceutical Industries宣布,美國FDA已經批准了該公司新藥產品AUSTEDO(deutetrabenazine)片劑用於治療與亨廷頓舞蹈症相關的「舞蹈病症狀「(chorea)。AUSTEDOTM是FDA批准的第一個氘代產品,也是獲得FDA批准的針對亨廷頓舞蹈病的歷史上第二個藥物。
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Nature:DNA修復可能是亨廷頓舞蹈病的關鍵
Mayo Clinic的研究人員和美國健康研究院以及挪威奧斯陸大學的研究人員合作發現,身體基因修復系統的一個錯誤可以導致亨廷頓症的發生。 亨廷頓舞蹈病(Huntington's disease,HD)是一種由IT15基因上CAG重複序列異常擴展所致常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病。