基因泰克流感藥物 Baloxavir marboxil 獲 FDA 優先審評資格
PharmaTimes近日報導，美國 FDA 將對基因泰克旗下流感候選藥物 Baloxavir marboxil 用於 12 歲及以上年齡患者治療進行優先審評。Baloxavir marboxil 是一種創新型單劑量口服藥物，其作用機制針對流感病毒。FDA 有望在 2018 年 12 月 24 日前做出其審批決定。如果獲得批准，該藥物將成為近 20 年來治療流感的首個口服、單一片劑抗病毒藥物，也是首個擁有新型作用機制的抗病毒藥物。
http://www.pharmatimes.com/news/priority_review_for_genentechs_flu_drug_1242323
CAR-T 藥物 Kymriah 和 Yescarta 或將獲得歐盟批准
據 Pmlive近日報導，歐洲藥品管理局已經建議批准兩種 CAR-T 藥物，包括諾華的 Kymriah，吉利德與 Kite 共同開發的 Yescarta，或許在今年下半年內能夠上市。目前這兩種藥物已經在美國上市，標誌著一個基於免疫療法的癌症治療的新時代，雖然飽受關注，但在首批少數符合條件的患者接受治療之前，還需要在歐洲解決監管和醫療報銷的問題。
http://www.pmlive.com/pharma_news/car-ts_kymriah_and_yescarta_step_closer_to_approval_in_europe_1242488
中國企業獲全球首張石墨烯產品認證證書
日前，在德國德勒斯登舉行的全球石墨烯春季大會上，中國企業山東利特納米技術有限公司獲頒全球首張石墨烯材料產品認證證書。中國科學院院士劉忠範為其領取了國際石墨烯產品認證中心頒發的證書。業內人士認為，首張證書的頒發將有助於規範石墨烯上下遊產品市場，推動全球石墨烯產業更加健康有序發展。
http://www.xinhuanet.com/2018-07/01/c_1123061726.htm
中醫藥學科急需國家重點實驗室
近日，在第二十七屆國家中醫藥發展會議上，專家圍繞「符合中醫藥特點的中醫藥科技創新體系建設戰略部署」各抒己見，中國工程院院士黃璐琦呼籲，中醫藥國家級科技創新基地有待進一步提升，尤其學科國家重點實驗室亟待突破，要做好中醫藥以我為主的科技創新體系統籌和頂層設計。
http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-06/29/content_398141.htm?div=-1
浙江大學寧波研究院成立，楊燦軍任院長
近日，浙江大學發文成立浙江大學寧波研究院，國家「萬人計劃」科技創新領軍人才楊燦軍教授任院長。這標誌著浙江大學寧波「五位一體」校區建設又邁出了重要一步。為充分發揮浙江大學「雙一流」頂尖高校和寧波市「名城名都」的優勢，浙江大學決定在寧波高起點建設高水平、創新型、國際化的寧波研究院。
http://news.cnnb.com.cn/system/2018/06/26/008764228.shtml
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