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...中國生物董事長:新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人;全球累計...
新冠陽性進口凍蝦流入一飯店；中國生物董事長：新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人；全球累計死亡病例超80萬 每日經濟新聞 2020-08-22 22:59:41
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新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人,創造多個全球第一,安全性非常好
原標題：我國已正式啟動新冠疫苗緊急使用「中國生物」微信公號8月22日消息，繼8月15日央視《對話》邀請國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明研究員，暢談「疫苗攻堅」後，8月22日，也就是今天的《對話》欄目再次聚焦新冠疫苗，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班攜包括楊曉明研究員在內的有關專家，做客《對話》，聊聊那些與你我他、全國人民甚至全球民眾都切身相關的新冠疫苗那些事
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...新冠陽性進口凍蝦流入一飯店;中國生物董事長:新冠疫苗Ⅲ期臨床...
1丨中國生物董事長：新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人，有效性正在進一步觀察中每經AI8月22日訊，國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明表示，6月23日，中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期
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國際臨床(Ⅲ期)試驗正式啟動
儀式上，中阿雙方現場籤署了相關臨床合作協議，標誌著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗（Ⅲ期）正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章，對於推動疫苗早日投入使用、造福人類，邁出了關鍵一步。
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新冠疫苗緊急使用覆蓋哪些範圍?Ⅲ期臨床進展如何?權威解讀來了
據中國生物22日晚間消息，新冠疫苗已經開始緊急使用了嗎？疫苗的Ⅲ期臨床到什麼程度了？疫苗什麼時候能夠上市？所有這些問題，都能在今晚21:30，央視《對話》中找到答案。繼8月15日央視《對話》邀請國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明研究員，暢談「疫苗攻堅」後，8月22日，也就是今天的《對話》欄目再次聚焦新冠疫苗，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班攜包括楊曉明研究員在內的有關專家，做客《對話》，聊聊那些與你我他、全國人民甚至全球民眾都切身相關的新冠疫苗那些事。
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國藥集團新冠疫苗三期臨床試驗提速,入組接種人數已近3萬
國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨告訴記者，「國藥集團中國生物在北京和武漢的兩個新冠滅活疫苗生產車間，目前合計年產能2.4億劑。面對國內外抗擊疫情的巨大需求，我們正在進一步擴大產能。」疫苗的臨床試驗數據也非常優秀。國藥集團新冠病毒滅活疫苗Ⅰ／Ⅱ期臨床試驗在河南開展。6月16日，Ⅰ／Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行，揭盲結果顯示：疫苗臨床受試者接種後安全性良好，無一例嚴重不良反應；按不同程序、不同劑量完成接種後，疫苗組較對照組均產生高滴度的中和抗體，按0，28天程序接種兩針後，中和抗體的陽轉率達100％。
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全球新冠疫苗競賽最新進展:多款疫苗Ⅲ期臨床試驗啟動
中國：五款疫苗，有的已具備大規模量產能力集團&中疾控病毒所：滅活疫苗6月28日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，不同程序、不同劑量接種後疫苗組接種者均產生高滴度抗體。
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中國15款疫苗進入臨床試驗 這些人不建議接種
疫苗效果還有待III期臨床試驗終點或中期揭盲結果分析。但在I期、II期有一些有效性的參考指標，比如通過比較疫苗接種組和對照組的免疫原性指標發現，I期、II期的臨床試驗數據，顯示了我國新冠疫苗具有較好的安全性和有效性。同時，在緊急使用過程中，有6萬多疫苗接種者去過境外高風險地區，至今未收到1例嚴重感染病例報告，這也從另一個角度證明疫苗有一定保護效果。
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首個新冠滅活疫苗啟動國際臨床三期試驗 預計最快今年底或明年初上市
湖北日報訊 （記者文俊、通訊員龍華、王玲）6月23日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯阿布達比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
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中國原創新冠疫苗首次在國際開展Ⅲ期臨床研究
新京報快訊（記者 張璐）據中國生物官方公號消息，6月23日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯阿布達比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
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中國生物新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床研究揭盲
6月16日，國藥中國生物武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、國家科技部生物技術發展中心有關專家出席。
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疫苗接種進展如何?18歲以下人群何時能接種新冠疫苗?最新回應來了
3-17歲青少年有望在3月份開學前獲批接種新冠疫苗國藥集團中國生物董事長 楊曉明：3歲到17歲的正在進行申報，從現在我們獲得的數據和國家藥監局申報申請的程序來說，應該說到3月之前可以擴大到3到17歲。 新冠疫苗臨床試驗包含所有年齡段國藥集團中國生物董事長 楊曉明：從臨床觀察的設計來說，所有年齡段都進行了觀察，都做了人群的臨床試驗數據。
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國產新冠疫苗有效性如何?何時能打上?一文講清楚……
中新經緯客戶端11月20日電 (林琬斯)近日，美國Moderna公司宣布旗下的新冠疫苗有效性超94%，超過了輝瑞公司宣稱的90%有效性。圖片來源於包圖網國產新冠疫苗研究有效性如何？「目前還沒有疫苗的三期臨床試驗結束，但是最近輝瑞和莫德納稱他們的疫苗非常有效。請相信我，我想要告訴大家中國的疫苗也是非常有效。」
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3~17歲青少年有望在3月份開學前獲批接種新冠疫苗
3~17歲青少年有望在3月份開學前獲批接種新冠疫苗國藥集團中國生物董事長 楊曉明：3歲到17歲的正在進行申報，從現在我們獲得的數據和國家藥監局申報申請的程序來說，應該說到3月之前可以擴大到3到17歲。新冠疫苗臨床試驗包含所有年齡段國藥集團中國生物董事長 楊曉明：從臨床觀察的設計來說，所有年齡段都進行了觀察，都做了人群的臨床試驗數據。
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我國已有5個疫苗進行Ⅲ期臨床試驗,正做好大規模生產準備
國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉日前接受記者專訪時說，「疫苗研發已經進入衝刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」鄭忠偉說，評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。「我們正做好大規模生產準備。」
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滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗
來源：時代周報滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗新冠病毒疫苗又有了新突破，中國兩款滅活疫苗獲批進入臨床試驗。據新華社4月14日消息，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。
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...生物所共累計完成入組I/II期 2000餘人。研發速度與安全有效性...
2020-05-29 15:10:47來源：FX168 【中國新冠滅活疫苗研發領跑全球已進入II期臨床試驗 】由國藥集團中國生物研發的兩種新冠滅活疫苗均已進入臨床II期實驗階段，未出現一例明顯不良反應，安全有效得到充分實驗驗證。
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全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期試驗正式啟動 預計今年底或明年初上市
這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章，對於推動疫苗早日投入使用、造福人類，邁出了關鍵一步。中國駐阿聯大使倪堅在致辭中表示，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲批啟動臨床試驗，是全球最快進入人體臨床試驗的疫苗之一，為人類戰勝新冠疫情帶來了希望和曙光。
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新冠疫苗進展:美國即將批准輝瑞疫苗,「牛津」疫苗3期臨床試驗公布
新冠病毒已經造成了全球近6千萬人感染，和140萬人死亡。隨著新冠疫苗臨床試驗可喜結果的陸續發布，這個瘟疫的結束即將進入倒計時。剛剛過去的一周又有兩項重要進展發布。讓我們回顧一下九月以來的疫苗進展，記錄一下這段不平凡的時間。
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中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請
據新華財經25日消息，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。2月1日，國藥集團中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項滅活疫苗項目的緊急立項。