新冠疫苗緊急使用覆蓋哪些範圍?Ⅲ期臨床進展如何?權威解讀來了

2021-01-08 每日經濟新聞

據中國生物22日晚間消息,新冠疫苗已經開始緊急使用了嗎?疫苗的Ⅲ期臨床到什麼程度了?疫苗什麼時候能夠上市?所有這些問題,都能在今晚21:30,央視《對話》中找到答案。

繼8月15日央視《對話》邀請國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明研究員,暢談「疫苗攻堅」後,8月22日,也就是今天的《對話》欄目再次聚焦新冠疫苗,國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班攜包括楊曉明研究員在內的有關專家,做客《對話》,聊聊那些與你我他、全國人民甚至全球民眾都切身相關的新冠疫苗那些事。

7月22日正式啟動新冠疫苗緊急使用

國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示,我國已於7月22日正式啟動新冠疫苗的緊急使用。

《疫苗管理法》明確規定,當出現特別重大公共衛生事件,由國家衛生健康委提出緊急使用疫苗的申請,由國家藥監局組織專家論證並同意,由國家衛生健康委在一定範圍、一定時限內緊急使用疫苗。目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中,先建立起免疫屏障,整個城市的運行就會有穩定的保障。

新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人

Ⅲ期臨床研究,是關乎疫苗能否上市進行大規模人群接種的重要一步。國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明表示,6月23日,中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯阿布達比三地,以視頻會議方式同步舉行。截至目前,入組接種人數已超過2萬人,並創造了多個全球第一;安全性非常好,有效性正在進一步觀察中;入組速度好於預期,非常值得期待。

8月20日、8月21日,國藥集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷籤訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協議並舉行啟動儀式。這標誌著中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨床試驗數據將大大提升新冠滅活疫苗上市進程,為人類命運共同體、全球人民的健康福祉,貢獻中國智慧與力量。

一支小小的新冠疫苗凝集了無數中國科研人員的心血、智慧和汗水,對所有人來說,它意味著生命、健康、希望、未來,在打造疫苗這一全球公共衛生產品的道路上中國疫苗先鋒隊帶著責任、帶著使命正在全速前進。

相關焦點

  • ...性與有效性如何?哪些人群不適宜接種?——權威專家解讀新冠疫苗...
    ——權威專家解讀新冠疫苗研發與接種有關問題  新華社記者彭韻佳、沐鐵城  21日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上,國家衛生健康委新聞發言人米鋒介紹,近期,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的重點人群開展新冠疫苗接種工作。  我國新冠疫苗研發水平如何?新冠疫苗安全性和有效性如何?
  • 中國新冠疫苗研發進展如何?新冠疫苗可以接種了嗎?
    概況據世衛組織備案,現在全球有幾百種疫苗在同時開發。有35家進入到I期臨床,其中9家進入到III期臨床。在這9家III期臨床中,中國就有4家。2、市面上都有哪些新冠疫苗種類?首先我們需要知道的是,疫苗是如何起作用的:疫苗可以提前讓免疫系統認識病毒,做好戰鬥演習,以增強實戰中的戰鬥力。又稱:高考模擬卷。
  • 全球新冠疫苗競賽最新進展:多款疫苗Ⅲ期臨床試驗啟動
    @健康時報 8月6日消息,全球新冠疫情蔓延下,包括中國在內的多個國家都在「爭分奪秒」地研製新冠肺炎疫苗。數月來一直備受世界矚目的新冠病毒「疫苗競賽」都有了階段性進展。那麼,各個國家新冠疫苗研製的最新進展如何?
  • 疫苗安全性與有效性如何?哪些人群不適宜接種?——權威專家解讀新...
    ——權威專家解讀新冠疫苗研發與接種有關問題新華社記者彭韻佳、沐鐵城21日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上,國家衛生健康委新聞發言人米鋒介紹,近期,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的重點人群開展新冠疫苗接種工作。
  • 我國新冠疫苗效果如何?接種新冠疫苗有何禁忌?權威解讀來了
    「我國研製的新冠疫苗非常安全」國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉介紹,我國的新冠疫苗在前期開展的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗以及我國依法依規在自願知情同意的前提下已經開展的近百萬人次的疫苗緊急接種
  • 新冠疫苗11月進展速覽
    隨著越來越多的候選疫苗進入科學研究視野以及大量臨床試驗的開展進行,人們對疫苗的關注也愈發關切。11月將近尾聲,翹首以盼的新冠疫苗,本月進展情況如何呢? 新冠疫苗的研發正在激烈角逐階段,首先我們需要了解的是疫苗研發有哪些必經歷程呢?疫苗從研發到大規模使用大致分為如下階段:研發、註冊、批量生產、運輸流通、大規模使用。 首先,臨床前實驗階段:在小型動物如小鼠或者靈長類動物如猴子等身上注射研製的疫苗,以查看免疫應答狀況。其次,1-3期臨床試驗階段。
  • 疫苗晚報|國藥集團:全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床已進入最後衝刺...
    Ⅲ期臨床已進入最後衝刺階段 試驗各項數據均好於預期 據「國藥集團」微信公眾號,國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進,並已進入最後的衝刺階段,接種志願者超過5萬人,樣本人群覆蓋125個國籍。
  • 新冠疫苗研發進展如何?進口冷鏈食品還能吃嗎?權威解答!
    疫苗接種目前疫苗接種的重點人群有哪些?近期,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的人群開展新冠疫苗接種工作。哪些人群不宜接種疫苗?第一次接種疫苗時過敏的人群、對疫苗成份過敏的人群。
  • 盤錦新冠疫苗接種,你關心的權威解答來了!
    下面市疾病預防控制中心免疫專家於豔進行權威解讀: 1 開展新冠疫苗緊急接種重點人群包括哪些? 本次緊急接種主要涉及感染新冠風險較高的重點崗位第一、第二類重點人群。
  • 新冠疫苗三期臨床數據解讀來了!聽聽專家怎麼說~
    1月6日,WHO新冠疫苗優先次序評審專家、臨床疫苗學專家、江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才教授做客「南開公共衛生講堂」 ,以「新冠疫苗三期臨床數據解讀」 為題,為南開大學師生帶來了精彩的學術報告。據WHO報導,截止2020年12月29日,世界範圍內有8個類別的疫苗,臨床前有172種候選疫苗,並且已批准60個臨床試驗。
  • 新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗入組超2萬人,創造多個全球第一,安全性非常好
    原標題:我國已正式啟動新冠疫苗緊急使用「中國生物」微信公號8月22日消息,繼8月15日央視《對話》邀請國藥集團中國生物董事長、國家「863」計劃疫苗項目首席科學家楊曉明研究員,暢談「疫苗攻堅」後,8月22日,也就是今天的《對話》欄目再次聚焦新冠疫苗,國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班攜包括楊曉明研究員在內的有關專家,做客《對話》,聊聊那些與你我他、全國人民甚至全球民眾都切身相關的新冠疫苗那些事
  • 新冠疫苗不良反應有哪些?接種禁忌是什麼?權威回應來啦
    據了解,當前我國新冠肺炎疫苗三期臨床試驗分析結果仍待揭盲,但就目前來看,6萬多名接受緊急接種的人群到境外高風險地區後,至今未發回一例嚴重感染病例的報告。此次發布會就當前我國新冠疫苗臨床試驗效果、不良反應、接種禁忌以及隔離後「復陽」等熱點關切進行了逐一解答。「我國新冠疫苗研發起步很早,但走到三期臨床時,很多環境條件隨著疫情發生了改變,但無論先後,尊重科學規律是第一位的。」
  • 新冠疫苗不良反應有哪些?接種禁忌是什麼?權威回應來啦!
    12月21日,國務院聯防聯控機制召開新聞發布會,介紹冬春季疫情防控及重點人群疫苗接種有關情況。據了解,當前我國新冠肺炎疫苗三期臨床試驗分析結果仍待揭盲,但就目前來看,6萬多名接受緊急接種的人群到境外高風險地區後,至今未發回一例嚴重感染病例的報告。此次發布會就當前我國新冠疫苗臨床試驗效果、不良反應、接種禁忌以及隔離後「復陽」等熱點關切進行了逐一解答。
  • 國產新冠疫苗和進口疫苗有什麼區別?國產新冠疫苗有效性如何?
    11月25日消息,受到國藥集團已提交新冠疫苗上市申請的影響,新冠疫苗再度成為熱門熱議的話題,因再度引發資本市場的狂歡。據悉,中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡表示,中國國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。
  • 新冠疫苗緊急接種知識問答
    ——在《求是》雜誌發表的重要講話新冠疫苗緊急接種知識問答1、開展新冠疫苗緊急接種重點人群包括哪些。根據自治區疫情防控總體形勢,我旗高風險暴露人群新冠疫苗緊急使用接種人群範圍為:1. 直接接觸進口冷鏈食品相關從業人員;2.
  • 全國5支新冠疫苗進入Ⅲ期臨床試驗
    全國5支新冠疫苗進入Ⅲ期臨床試驗 出處:北京商報
  • 關於新冠疫苗緊急使用的集中答疑(僅作為個人觀點供參考)|新冠疫苗...
    新型冠狀病毒是如何攻擊組織器官的?答:簡單來說,由於很多組織器官的細胞都有新冠病毒能打開的密碼鎖,所以病毒就可以開開心心的入侵這些組織器官。新冠病毒比肝炎病毒更加簡單粗暴——前者是打開了鎖進入細胞然後在細胞內啪啪啪的複製,完事兒了就開始和子孫們一起直接禍禍和破壞被感染的細胞;後者是感染細胞然後勾引自身免疫系統來滅了被病毒感染的細胞。
  • 新冠疫苗最快11月可接種,一次管多久?權威解答來了
    世界衛生組織9月14日發布的統計數據顯示,全球新冠肺炎確診病例超2887萬例。中國新冠疫苗研發、生產、接種情況如何?國際合作又會如何開展?《新聞1+1》連線中國疾病預防控制中心生物安全首席專家武桂珍,共同關注:秋冬到來,我們的「疫苗」準備好了嗎?
  • 國際臨床(Ⅲ期)試驗正式啟動
    儀式上,中阿雙方現場籤署了相關臨床合作協議,標誌著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章,對於推動疫苗早日投入使用、造福人類,邁出了關鍵一步。
  • 美FDA授權緊急使用德美研發的新冠疫苗
    (抗擊新冠肺炎)美FDA授權緊急使用德美研發的新冠疫苗中新社休斯敦12月11日電 美國食品和藥物管理局(FDA)於11日授權一款運用mRNA(信使核糖核酸)技術研製的新冠疫苗的緊急使用許可。該疫苗由德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司合作開發。預計美國將於下周進行首次接種。目前美國累計超過29.2萬人死於新冠病毒感染。美聯社消息,FDA當日表示,16歲及以上人群可接種該疫苗。FDA稱,疫苗分兩針接種,間隔三周,在第一針接種後開始對人體起保護作用。接種第二針後會出現約1天的副作用,包括注射部位酸痛、疲勞、頭痛、關節疼痛、發熱等症狀。