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【行業動態】42億怎麼使用?且看默克公司對西雅圖遺傳學的斥資
（Merck＆Co.）將斥資42億美元給他的合作夥伴Seattle Genetics開展癌症治療研究，並可持有Seattle Genetics總部股權。 默克公司斥資42億與Seattle Genetics研發癌症治療 最近默克公司（Merck＆Co.）將斥資42億美元給他的合作夥伴Seattle Genetics做腫瘤研究，並持有Seattle Genetics總部的股權。
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3億6千萬聯手BioNTech 禮來發力腫瘤免疫療法市場
，共同開發新型腫瘤療法。這份協議的總金額高達3億6千萬美元之多。其中包括3千萬美元的籤約資金、3千萬美元的期權以及高達3億美元的裡程碑獎金。隨著美國本土腫瘤免疫市場的迅速發展，歐洲的生物技術同行們也迅速在這一領域中建立了自己的陣地。其中，德國的BioNTech公司就是這其中的佼佼者。
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2.2億美元融資!它們致力將蛋白降解療法推進臨床開發
日前，有Kymera Therapeutics和Nurix Therapeutics兩家專注於開發該療法的公司均完成過億美元融資，資本的助力有望將它們的在研療法儘快推入臨床開發階段。 Kymera Therapeutics公司C輪融資1.02億美元 Kymera Therapeutics公司日前宣布完成1.02億美元C輪融資，以將其多款在研療法推入臨床開發階段。
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南京正大天晴達成40億美元腫瘤免疫學合作 開發雙特異性抗體
，雙方將利用Abpro公司專有的抗體發現平臺DiversImmune開發多種創新雙特異性抗體療法，包括同類最佳的T細胞銜接器。根據協議，南京正大天晴將向Abpro支付一筆6000萬美元的近期研發資金，後期還將支付相關的潛在裡程碑款項及特許權使用費，累計支付總額最高可達40億美元。兩家企業將在全球範圍內合作臨床前和臨床開發工作，並最終實現商業化。南京正大天晴將獲得所開發免疫腫瘤學療法在中國市場的商業化權力，Abpro則保留除中國和泰國以外全球其他國家和地區的商業化權利。
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超2億美元合作 輝瑞/Dewpoint共同開發DM1潛在療法
編譯|柯柯1月6日，Dewpoint宣布與輝瑞開展一項新的研究合作，以開發治療強直性肌營養不良症1型（DM1）的潛在療法。根據協議，Dewpoint將獲得預付款，並有資格獲得研發和銷售裡程碑付款，如果所有裡程碑都能實現，該公司將獲得總額高達2.39億美元的付款，並將有資格獲得任何獲得批准的藥品版稅。
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衛材與默克發布LENVIMA和KEYTRUDA聯合治療四種腫瘤的最新研究數據
- 最新結果顯示，該療法在晚期腎細胞癌和晚期子宮內膜癌（EC）治療中具有相同的安全性和抗腫瘤活性。- 最近，LENVIMA / KEYTRUDA聯合療法被美國藥監局（FDA）授予晚期腎細胞癌（RCC）的突破性療法。- 治療晚期腎細胞癌的III期試驗（NCT02811861）和治療晚期子宮內膜癌的III期試驗（NCT02811861）正在進行中。
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BD交易|恆翼生物和AUM達成5年1.35億美元戰略合作開發6款新藥
-UM授予Newsoara獨家的腫瘤學許可，用於目前和未來大中華地區多達6款腫瘤分子的研發管線-AUM將為其當前的管線項目獲得高達1.35億美元的近期開發，監管和商業裡程碑。AUM Biosciences（AUM）宣布與Newsoara Biopharma（恆翼生物）達成合作，兩家公司已建立了為期5年的戰略合作夥伴關係，與AUM合作開發多達6種抗腫瘤藥物。
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基因療法新銳被2.5億美元收購 能否突破現有CRISPR技術的局限?
近日，總部位於紐約的Emendo Biotherapeutics（下稱Emendo公司）宣布和AnGes達成收購協議，AnGes將以2.5億美元收購該公司。Emendo公司致力於下一代CRISPR技術的開發，以實現對整個基因組的高精度基因編輯。這一收購將擴展AnGes公司基因編輯療法的研發管線。
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癌症靶向療法研發與交易「前浪」未息，「後浪」又襲
緊隨其後，Kite Pharma的Yescarta於2017年10月被FDA批准治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤，促成吉利德(Gilead)斥資120億美元收購了該公司。這兩款療法的批准及相關交易激發了對無數從事細胞基因療法(cell and gene therapy, CGT)的初創企業的投資熱情。
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B細胞腫瘤靶向新藥!MEI/協和麒麟合作開發PI3Kδ抑制劑MEI-401...
該藥是一種口服選擇性磷脂醯肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制劑，開發用於B細胞惡性腫瘤的治療。此次協議實質上保留並鞏固了雙方在2018年籤訂的在日本開發和商業化MEI-401的許可協議條款。根據最新的協議條款，在美國，MEI和協和麒麟將共同開發和推廣ME-401，雙方將以50-50平攤成本和利潤。
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賽生醫藥1.2億美元獲EpicentRx公司免疫療法大中華區獨家權益
轉自：醫藥觀瀾7月1日，SciClone Pharmaceuticals（賽生醫藥）與EpicentRx公司宣布就腫瘤免疫療法RRx-001達成大中華區的獨家授權許可協議，涉及金額高達1.2億美元。這是一款靶向CD47-SIRPα的小分子免疫療法，目前正在進行針對小細胞肺癌（SCLC）適應症的3期臨床試驗。
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耗資7.58億美元 羅氏押寶調節性T細胞腫瘤免疫療法
根據協議條款，羅氏將支付一筆8100萬美元的預付款以及總額可能高達6.77億美元的各類裡程碑款項，這也使得此次收購的最終交易價達到了7.58億美元。Tusk是一家私營的免疫腫瘤學公司，由大股東Droia Oncology風投公司於2014年成立，專注於發現和開發治療性抗體，利用免疫系統的力量來改變癌症的治療。
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腫瘤精準醫學公司Repare路演PPT曝光:擬募資超2億美元
來源：雷建平sky雷帝網 雷建平 6月19日報導腫瘤精準醫學公司RepareTherapeuticsInc.(Nasdaq:RPTX)擬今日在美國納斯達克上市。Repare的發行區間為18到20美元，最終發行價為20美元，Repare發行11,000,000股，預計募集資金2.2億美元。Repare是一家致力於開發新型合成致死靶向療法的精準腫瘤學公司，正在通過靶向特定腫瘤細胞的脆弱性，為患者開發新型的精準腫瘤藥物。
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輝瑞8.3億美元大合作 開發蛋白降解新療法
PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimeras）平臺，發現和開發可降解致病細胞蛋白的小分子療法。Arvinas自己的管線開發專注於針對前列腺癌和乳腺癌的雄激素和雌激素受體降解。去年11月，它命名了靶向並誘導雄激素受體蛋白降解的首款臨床候選藥物ARV-110 。去年12月，靶向並誘導雌激素受體蛋白降解的第二款候選藥物ARV-378獲得命名。此次Arvinas與輝瑞籤訂的多年協議涵蓋了發現和開發潛在的PROTAC臨床候選藥物，旨在降解多個治療領域的幾種關鍵致病蛋白。
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癌症的創新療法!這家公司竟同時獲得諾華、輝瑞和默克的青睞!
近日，諾華、輝瑞和默克三大製藥公司的風險投資部門共同為瑞士的一家名為FoRx Therapeutics的癌症初創公司投資1100萬美元種子資金。該公司由合成生物學先驅Thanos Halazonetis創辦，目的是為了開發針對腫瘤更好的治療手法。
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賽生藥業港交所遞交IPO申請,1.2億美元引進的CD47靶向療法即將提交...
本次募集資金將主要用於收購或授權引入新候選藥，以及推動臨床階段候選藥開發和商業化等。 值得一提的是，該公司正在準備就1.2億美元引進的CD47靶向療法，與中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）舉行新藥申請前會議，以獲得監管機構批准。
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Promega與默克達成全球合作,開發可搭配可瑞達?使用的微衛星不穩定...
威斯康星州麥迪遜--(美國商業資訊)--Promega Corporation今天宣布與默克（Merck，美國和加拿大以外稱為默沙東）達成一項全球合作，開發Promega的微衛星不穩定(MSI)技術作為一種載入說明書的實體瘤伴侶診斷試劑(CDx)，與默克的抗PD-1治療藥物可瑞達®（KEYTRUDA®，帕博利珠單抗）搭配使用。
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高瓴旗下瓴路藥業又組建新公司,1.17億美元引進CAR-T療法
億歐大健康12月17日獲悉，Allogene Therapeutics與新近成立的生物製藥公司Overland Pharmaceuticals達成協議，共同組建新公司Allogene Overland Biopharm，致力於為亞洲患者提供CAR-T療法的開發、製造和商業化。
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...健融資周報:吉利德蓄力細胞療法,5.67億美元收購Cell Design Labs
Pionyr公司成立於2015年，前身是Precision Immune，目前正在開發針對腫瘤微環境的癌症免疫療法，以增強機體的抗腫瘤免疫力。該公司開發的Myeloid Tuning技術是基於可以改變腫瘤微環境的知識之上，通過選擇性地改變腫瘤微環境的細胞浸潤，使其傾向於免疫活化細胞超過免疫抑制細胞，從而提高免疫系統對癌症的防禦能力，特別是與檢查點抑制劑聯合使用時。
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基於TCR研發多種癌症細胞療法,Immunocore獲1.3億美元B輪融資
根據外媒報導，專注於開發T細胞受體（TCR）療法的英國獨角獸生物技術公司Immunocore已完成1.3億美元B輪融資，由美國泛大西洋資本集團（General Atlantic）領投，建銀國際（CCB International）、JDRF T1D Fund、Rock Springs Capital、宏瓴資本（Terra Magnum Capital Partners）和無錫藥明康德風險投資基金等新股東