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中國學者開發新型單鹼基編輯工具,顯著降低基因編輯脫靶效應
研究團隊根據蛋白結構預測了基因編輯過程中決定脫靶的重要胺基酸，並在不影響催化活性的情況下突變相應的胺基酸，最終得到了顯著減低基因編輯脫靶效應的單鹼基編輯工具。CRISPR/Cas9是廣泛關注的新一代基因編輯工具，自從2012年被發明以來備受外界期待。而單鹼基編輯技術是CRISPR/Cas9的衍生工具，該技術可以在不切斷DNA雙鏈的情況下實現單核苷酸的定向突變，為治療單鹼基突變引起的遺傳性疾病帶來了希望。
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北大魏文勝組開發新型RNA編輯工具
北大魏文勝組開發新型RNA編輯工具 作者：小柯機器人 發布時間：2019/9/5 13:45:15 北京大學魏文勝研究團隊開發出新型RNA編輯技術，其通過使用工程化RNA招募內源性ADAR進行可編程的RNA編輯。
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全新檢測基因編輯工具脫靶技術問世
全新檢測基因編輯工具脫靶技術問世 2019-03-08 09:13）中科院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組與中科院馬普計算生物學研究所、中國農科院深圳農業基因組研究所及美國史丹福大學團隊合作，於近日開發出一種全新的檢測基因編輯工具脫靶技術。
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我國科研人員發布新型基因編輯技術
新華社北京7月16日電（記者 魏夢佳）北京大學研究人員近日在英國期刊《自然·生物技術》雜誌在線發表研究論文，首次報導了一種新型的核糖核酸（RNA）單鹼基編輯技術。利用該技術，研究人員在一系列疾病相關基因轉錄本中實現了高效、精準的編輯。該技術的建立為生命科學基礎研究和疾病治療提供了一種全新的工具。
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高精準胞嘧啶鹼基編輯工具！植物基因工程技術又進一步
，開發出了新型高精度、高編輯活性的胞嘧啶鹼基編輯工具。鹼基編輯技術（Base Editing）是基於CRISPR系統開發的基因組定向修飾技術。基因組編輯工具單鹼基編輯器的開發，為定向編輯和修正基因組中的關鍵核苷酸變異提供了重要工具，展現了其在遺傳疾病治療與動植物新品種培育等方面潛在的重大應用價值。
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北京大學魏文勝課題組報導新型基因編輯技術
與傳統的核酸編輯技術需要向細胞同時遞送編輯酶（如Cas蛋白）及嚮導RNA不同，LEAPER系統僅需要在細胞中表達嚮導RNA即可招募細胞內源脫氨酶實現靶向目標RNA的編輯。利用該技術，研究人員在一系列疾病相關基因轉錄本中實現了高效、精準的編輯，並成功修復了來源於Hurler症候群病人的α-L-艾杜糖醛酸酶缺陷細胞。該技術的建立為生命科學基礎研究和疾病治療提供了一種全新的工具。
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全新檢測基因編輯工具脫靶技術問世 讓基因編輯脫靶無處躲藏
不過，近日有好消息傳來：中國科學院神經所楊輝實驗室團隊與合作者開發了一套新型脫靶檢測技術，能夠準確、靈敏地檢測到基因編輯方法是否會產生脫靶效應，有望開發出精度更高、安全性更大的新一代基因編輯工具，建立行業新標準何謂脫靶？
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DNA鹼基編輯:基因編輯工具「升級版」—新聞—科學網
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基因編輯新工具為治療遺傳性疾病帶來希望
光明網訊（記者 宋雅娟 張蕃） 5月18日，《自然-方法（Nature Methods）》雜誌在線發表了中國農業科學院深圳農業基因組研究所左二偉研究組聯合中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心和中國科學院上海營養與健康研究所合作完成的最新研究成果。
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Nature:從結構上揭示一種新型基因編輯複合物的作用機理
2019年12月24日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自美國哥倫比亞大學的研究人員捕捉到一種由對現有的基於CRISPR的工具進行改進而產生的新型基因編輯工具的首批結構圖片。他們在霍亂弧菌中發現一種獨特的「跳躍基因」並且這種跳躍基因可以在基因組中插入較大的基因負荷（genetic payload，即DNA序列）而不引入DNA斷裂，基於此，他們開發出這種稱為INTEGRATE的新型基因編輯工具。
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精準基因編輯技術的研究進展
自2012年，CRISPR/Cas9基因組編輯系統被首次發現之後，國內外的研究者對於其優化升級和應用一直沒有停息過——為了獲得一種更精準、更便捷和更經濟的基因組編輯工具而不斷探索和實踐。我們都知道，CRISPR/Cas9基因編輯技術的工作原理是Cas9蛋白切割目標基因形成雙鏈缺口，然後進行目的修復，從而達到修改基因片段的目的。但是這種修復帶有不確定性，引入隨機的插入和缺失。
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上海科學家研發雙鹼基編輯工具助力基因治療
6月1日，國際著名學術期刊《Nature Biotechnology》雜誌同期發表了全球四個課題組在基因編輯工具研發領域的四個相近研究成果。這四個基因編輯工具雖然名稱各異，但構建方案和功能類似，其中以李大力和劉明耀課題組開發的工具活性最高，編輯窗口更寬泛，具有優勢。
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遺傳所開發出高精準胞嘧啶鹼基編輯工具
鹼基編輯技術是基於CRISPR系統開發的基因組定向修飾技術。該技術由於不需要DNA雙鏈斷裂和外源供體DNA可以實現對目的鹼基的精準替換，在疾病治療、植物性狀改良等方面具有很大的應用潛力。不過，其脫靶效應仍是目前存在的一大難題。
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Nature重磅 | 開創新時代!劉如謙團隊首次實現線粒體精準基因編輯,無需CRISPR系統
此外，CRISPR基因編輯必須依賴gRNA才能發揮作用，而目前並無有效方法將外源RNA高效導入線粒體內。線粒體基因突變引發了一系列難以治癒甚至致死性嚴重疾病，因此，開發線粒體基因編輯工具一直是線粒體遺傳學領域的長期目標。
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基因編輯工具SpCas9變體作用機制揭示
記者從哈爾濱工業大學獲悉，該校生命學院教授黃志偉課題組完成的一項課題《高保真SpCas9變體的結構基礎》，日前發表在最新一期國際期刊《細胞研究》上。該成果不僅首次揭示了高保真的Cas9基因編輯系統的分子機制，而且為改造SpCas9以及其他Cas核酸內切酶，使之成為更高效、更特異的基因編輯工具夯實了關鍵結構基礎，具有指導改造新型基因編輯系統的應用價值，有望治療遺傳性疾病和疑難病。CRISPR-Cas9系統作為最廣泛使用的基因編輯工具被應用於生物、醫學等領域，可以對基因進行編輯。
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Science重磅:一種基因編輯技術,能瞬間實現精準基因編輯
，來自紀念斯隆凱特琳癌症中心的科學家們還概述了CRISPR-Cas9基因編輯技術的進化歷程。圖片來源：Ella Marushchenko在CRISPR-Cas9基因編輯過程中，酶類Cas9能被用作剪刀在基因編輯的特定位點切割DNA鏈，同時導向RNA分子則會幫助Cas9酶類結合到預想鏈的DNA位點上，目前該過程的部分流程需要幾個小時才能完成，這項研究中，研究人員能將整個過程縮短到幾秒鐘時間。
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Nature Methods:楊輝等發布新一代高精度單鹼基基因編輯工具
中科院神經所報導CRISPR/Cas9的衍生工具DNA單鹼基編輯技術可以在不切斷DNA雙鏈的情況下實現單核苷酸的定向突變，為單鹼基突變引起的遺傳性疾病的治療帶來了希望，自2016年首次報導以來受到了廣泛的關注。
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農科院基因組所開發出全新檢測基因編輯工具脫靶技術
3月1日，中國農業科學院深圳農業基因組研究所動物基因組中心左二偉課題組與中科院神經科學研究所、中國科學院馬普計算生物學研究所、史丹福大學遺傳學系合作開發出一種全新的檢測基因編輯工具脫靶的技術。該技術是一種在精度、廣度和準確性上遠超越之前的基因編輯脫靶檢測技術，有望由此開發精度更高、安全性更大的新一代基因編輯工具，建立行業的新標準。相關研究成果在線發表在《科學（Science）》上。基因組編輯技術可對特定基因進行精準定點誘變，從而改變其調控的特定性狀，在保證全球糧食安全、人類健康方面有著巨大的應用潛力。
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基因編輯概念股有哪些?基因編輯概念股一覽
基因編輯概念股有哪些？基因編輯概念股一覽 近期，一場由全球主要基因編輯工作者發起人類基因編輯國際峰會在華盛頓舉行，探討了與基因編輯技術有關的各項熱門議題。 此次在峰會上透露的臨床試驗消息顯示，美國科學家使用ZFN(鋅指核酸酶)基因編輯工具，在基因組中插入一種正確版本的突變基因，並遞送到了缺乏因子IX基因的小鼠和靈長類動物的肝臟中。科學家們宣布實驗動物的凝血功能恢復了正常。很快將在成人血友病B患者身上開展試驗。未來還將把這項技術轉移到兒科領域。
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Nature綜述：鹼基編輯的前世今生
鹼基編輯在基因編輯技術領域中的崛起單核苷酸變體（SNV）約佔已知致病等位基因的一半，因此，開發出高效的SNV糾正方法和工具是遺傳疾病研究和治療的重要目標。 早期糾正SNV的工具有鋅指核酸酶（ZFN）和類轉錄激活樣效應因子核酸酶（TALEN），但這些方法由於需要為每個新的靶點編輯位點設計和驗證新的鋅指核酸酶或TALEN蛋白而受到阻礙。 規律成簇間隔短回文重複序列（CRISPR）平臺的開發和應用為廣泛的蛋白質工程需求帶來了有力的支持。