柳葉刀：阿斯利康新冠疫苗有效 但對老年人群的效果有待進一步評估

2020-12-09 金融界

牛津大學和阿斯利康聯合研發的新冠疫苗能令接種者避免發展為重症，但一項同行評審報告發現，這項疫苗對於老年人的效果仍有待評估。而老年人正是最容易感染病毒的人群之一。

根據醫學雜誌《柳葉刀》周二公布的結果，疫苗試驗中發現10例住院病例均發生在接受安慰劑的患者中，這表明疫苗可以預防最嚴重的症狀。但由於感染人數不足，尚無法評估疫苗在老年群體中的功效。

牛津疫苗主任Andrew Pollard表示，由於對老年受試者的招募晚於年輕人，因此「在這一年齡組中積累病例的時間更少，能夠測量療效信號的時間也更少。到目前為止，對免疫反應的證據表明，疫苗對各個年齡段的保護水平很可能是相似的 。」

《柳葉刀》的這份報告是目前排名靠前的候選新冠疫苗中首份同行評估報告。

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    牛津大學和阿斯利康聯合研發的新冠疫苗能令接種者避免發展為重症，但一項同行評審報告發現，這項疫苗對於老年人的效果仍有待評估。而老年人正是最容易感染病毒的人群之一。牛津疫苗主任Andrew Pollard表示，由於對老年受試者的招募晚於年輕人，因此「在這一年齡組中積累病例的時間更少，能夠測量療效信號的時間也更少。到目前為止，對免疫反應的證據表明，疫苗對各個年齡段的保護水平很可能是相似的 。」
  • 阿斯利康疫苗可保護老年群體；十年老藥有望治療重症新冠患者
    ▎藥明康德內容團隊編輯今日，多個新冠疫苗和療法迎來了新進展——阿斯利康與牛津大學的疫苗在70歲及以上的老年群體中彰顯積極效果；羅氏的類風溼關節炎老藥Actemra（tocilizumab）有望成為少數能治療重症新冠患者的藥物；而BioNTech的執行長則透露將於明天遞交其與輝瑞合作研發疫苗的EUA申請。
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  • 《柳葉刀》：評估候選新冠疫苗效果仍面臨挑戰
    《柳葉刀》：評估候選新冠疫苗效果仍面臨挑戰國際戰「疫」行動本報記者 張夢然英國《柳葉刀·感染病學》雜誌近日發表綜述，突出強調了評估潛在新冠疫苗效力所面臨的關鍵挑戰，對「這款新冠疫苗會有效嗎？」這個看似簡單的問題，提供了重要見解。
  • 外媒：阿斯利康新冠疫苗在老年人中產生強大免疫反應
    據英國《金融時報》10月26日援引兩位匿名人士的消息報導稱，阿斯利康的新冠疫苗在老年人中產生了強大的免疫反應。隨著年齡的增長，免疫力下降，因此老人是新冠病毒感染的高危人群，但這部分最需要疫苗保護的人群卻可能對疫苗的反應最差。7月20日，阿斯利康曾公布新冠疫苗I/II期臨床試驗結果，顯示所有參與者均顯示強大的免疫應答。
  • 阿斯利康稱疫苗有效，相關論文在《柳葉刀》發布
    牛津大學和阿斯利康公司開發的新冠疫苗後期試驗的臨床數據周二發表在經同行評審的權威醫學在職《柳葉刀》上，成為首個正式發表新冠三期臨床試驗論文的疫苗團隊。研究團隊在11月23日發布的試驗主要結果意外顯示，一些接種了半劑量疫苗然後再進行全劑量的參與者，比兩次全劑量疫苗接種的參與者，對新冠疾病的保護效果更好。
  • 阿斯利康疫苗成功引發「免疫應答」年底前問世可能性上升
    英國製藥巨頭阿斯利康周一稱，其與牛津大學共同研發中的AZD1222新冠疫苗已對老年人和年輕人產生了類似的「強大免疫應答」，這使得疫苗年底前問世的可能性進一步上升。尤其是，試驗表明疫苗可在老年人體內誘導產生抗體和T細胞兩種形式的免疫反應，這一感染新冠病毒的最高風險人群有望在疫苗問世後，獲得更有效的保護。阿斯利康表示，老年人對疫苗的不良反應也較低。
  • 阿斯利康新冠疫苗高有效,更大優勢是可常規儲運
    繼輝瑞和BioNTech分別公布其所研發的新冠疫苗有效性達95%、94%之後，阿斯利康聯合牛津大學研發的新冠疫苗AZD1222，據稱平均有效性達到了70%。這是全球新冠疫苗競賽場上的佳績。 「一般的疫苗保護率在60%~85%之間，70%已經是一個不錯的數據，完全可在人群中使用。」
  • 核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
    對此，阿斯利康執行長Pascal Soriot表示，將進行新一輪額外的全球試驗，力圖掃清現階段研究中圍繞疫苗積極效果的不確定性和困惑。 健識局向阿斯利康中國諮詢此事，至截稿時對方未給出回應。
  • 新冠疫苗最新消息！「重要裡程碑」：試驗顯示，牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
    阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示，這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實，它將對COVID-19非常有效，並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
  • 為何新冠疫苗低劑量組更有效？牛津與阿斯利康稱「需要大量調查」
    《柳葉刀》上公布其在英國和巴西開展的3期臨床試驗經同行評議的中期結果，顯示其研發的腺病毒載體疫苗AZD1222安全有效，兩個臨床試驗組的有效性分別為62.1%和90%。11月23日，阿斯利康宣稱其中期數據顯示其疫苗有效性最高達90%，該疫苗分全劑量接種組和一半劑量接種組，區別是第一劑疫苗的接種劑量不同，而半劑量接種的效果更好。
  • 阿斯利康擬啟動小劑量新冠疫苗臨床試驗
    英國阿斯利康製藥公司執行長帕斯卡爾·索裡奧26日接受媒體採訪時說，這家藥企可能就正在研發的新冠疫苗啟動新的臨床試驗，以評估小劑量疫苗的有效性。資料圖 圖源：新華社阿斯利康23日發布消息說，一個新冠疫苗臨床試驗小組參加者初次「錯誤」注射一半劑量的疫苗，隨後注射全劑量疫苗。
  • 新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
    日，跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗，三期試驗的中期分析表明，該疫苗對預防新冠肺炎有效。11月23日，阿斯利康宣布新冠疫苗保護率70%，這來源於兩組數據。其中，一種給藥方案，來自2741個案例，結果顯示，當這款新冠疫苗以一半劑量給藥，然後間隔至少一個月再給予一次全劑量，疫苗有效率達到90%；另一種給藥方案，有8895個案例，結果顯示，當以兩次全劑量給藥，期間至少間隔一個月時，疫苗有效率為62%。
  • 研究發現：牛津疫苗預防新冠傳播效果有限
    美媒稱，英國牛津大學和阿斯利康製藥公司共同研製的疫苗，在阻斷新冠病毒傳播方面的能力是有限的，但對已感染病毒的大多數人來說可預防新冠肺炎發病。據彭博新聞社網站12月9日報導，隨著給人帶來希望的疫苗數據不斷湧現，一個懸而未決的重要問題是，接種疫苗能否在防止人們患病的同時減緩病毒傳播，後者是經濟重啟的關鍵因素。牛津和阿斯利康是最早公布疫苗接種者無症狀感染率數據的疫苗研發者。英國醫學雜誌《柳葉刀》周刊8日發表經過同行評審的研究結果，結果顯示在一項大型研究中，牛津-阿斯利康疫苗使新冠病毒的傳播大致減少27%。
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  • 阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
    作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後，9月12日下午14時20分(英國夏令時)，阿斯利康在公司官網宣布：經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認，新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
  • 阿斯利康新冠疫苗有效性遭質疑 擬開展新一輪全球性試驗｜醫資焦點
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  • 牛津新冠疫苗2期臨床試驗:在健康老年人群中能誘導免疫應答
    一項560名健康成年人（包括240名70歲及以上的老人）的研究初步證實了ChAdOx1 nCoV-19疫苗安全且能夠誘導免疫應答。基於該研究結果，作者認為，應當對這一疫苗進行進一步臨床研究，包括針對老年人群的試驗。當前結果主要關注實驗室測量的免疫應答反應，需要進一步測試確認疫苗是否能有效預防感染。
  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗試驗疑點重重：低劑量效果反而更好？
    科技日報記者 馮衛東阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天，即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤。這引發了人們對其研發的新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤，但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。令人驚訝的是，劑量較低的志願者組似乎比劑量為兩次全劑量的志願者受到更好的保護。
  • 新冠疫苗全面接種前,要掃清哪些障礙
    此外，英國牛津大學和阿斯利康公司也聲稱，其開發的一種候選新冠疫苗的平均療效為70.4%。　　早期研究表明，這些候選疫苗可以刺激免疫反應。最新試驗則證明，這種免疫反應可以保護人們免受新冠病毒的侵害。　　12月2日，英國政府宣布，該國藥品和保健品管理局（MHRA）批准使用輝瑞公司和德國生物新技術公司研發的新冠疫苗，將從下周開始在全英推出，這一緊急授權為英國的疫苗部署掃清了道路！　　當地時間11月30日，美國莫德納公司向美國食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用其候選疫苗，稱其疫苗有效，在試驗過程中沒有出現「嚴重的安全問題」。