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康希諾生物重組新冠疫苗在墨西哥開展III期臨床試驗
（06185.HK；688185.SH）合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體，Ad5-nCoV）國際Ⅲ期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組並接種疫苗。此前，該疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批准。本次Ⅲ期臨床試驗預計招募約15000名受試者，試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。墨西哥公司EPIC RESERCHS de RL de CV(「EPIC」)將協助在當地開展新冠疫苗臨床Ⅲ期試驗。
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繼俄羅斯、巴基斯坦之後 康希諾新冠疫苗在墨西哥開展三期臨床試驗
11月7日晚，21世紀經濟報導記者從康希諾生物獲悉，由軍事科學院軍事醫學研究院與其合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）國際三期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組並接種疫苗。此前，該疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批准。本次三期臨床試驗預計招募約15000名受試者，試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。
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...本次Ⅲ期臨床試驗預計招募約15000名受試者,試驗將進一步驗證該...
2020-11-08 09:08:13來源：FX168 【康希諾生物重組新冠疫苗在墨西哥開展Ⅲ期臨床試驗】從康希諾生物獲悉，由軍事科學院軍事醫學研究院與康希諾生物股份公司（「康希諾生物」）合作研發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）國際Ⅲ期臨床試驗在墨西哥取得初步進展，當地時間11月6日，第一組受試者全部入組並接種疫苗。
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陳薇院士:目標是年產3億劑,重組新冠疫苗能有效覆蓋病毒變異
9月7日,「人民英雄」國家榮譽稱號獲得者、中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇接受新華社採訪，就重組新冠疫苗安全性、有效性、臨床試驗進展情況一一進行了闡述，陳薇院士同時表示，年產3億（劑）的目標是可以實現的，「我們正在努力擴大產能。」這是短短一周時間裡，軍科院與康希諾生物重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）再次傳來的好消息。
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我國5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗
「我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。」目前5條技術路線共15個疫苗進入臨床試驗。相關方面正在繼續科學嚴謹推進疫苗Ⅲ期臨床試驗，嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準做好審評審批工作，確保疫苗安全有效，經得起各方面檢驗，經得起歷史檢驗。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
新冠疫苗Ad26.COV2.S由強生子公司西安楊森製藥研發。10月23日，強生宣布將在美國恢復開展新冠疫苗3期臨床試驗，且與全球其他監管機構關於恢復臨床試驗的溝通也進展順利，目前新冠疫苗的三期臨床試驗工作已陸續恢復。
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中國研發新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗
(抗擊新冠肺炎)中國研發新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗中新社北京12月3日電 (記者 孫自法)記者3日從中國科學院微生物研究所(中科院微生物所)獲悉，該所與重慶智飛生物製品股份有限公司(智飛生物)聯合研製的新冠病毒重組蛋白
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我國新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗
12月3日，中國科學院微生物研究所官微消息，11月18日，中國科學院微生物研究所與重慶智飛生物製品股份有限公司(智飛生物)聯合研製的新冠病毒重組蛋白亞單位疫苗，在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。
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智飛生物中國首個重組亞單位新冠疫苗啟動Ⅲ期臨床試驗
億歐大健康11月19日消息，昨日，智飛生物全資子公司智飛龍科馬和中科院微生物所聯合研製的「重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）」，在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。據悉，這項臨床試驗將在18周歲及以上人群中開展，採取隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床試驗，共計劃招募29000人。而此項試驗能夠開展，主要是基於此前6月份在北京市、重慶市、湖南省三地相繼開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的I、II期臨床試驗。數據顯示，臨床試驗結果符合預期，疫苗顯示出了很好的安全性和免疫原性。
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中國陳薇院士團隊開發的康希諾疫苗，將在阿根廷開展三期臨床測試
華輿訊 據阿根廷新大陸周刊報導 韋斯佩德基金會宣布開始一項新的第三階段臨床研究，該研究由中國生物北京生物製品研究所中國康希諾生物國際開發，針對SARS-CoV-2，該疫苗將在布宜諾斯艾利斯大都會地區和馬德拉普拉塔市的11個醫療中心進行臨床實驗
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重組新型冠狀病毒疫苗Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動
中國日報12月22日電（記者 張之豪）2020年12月10下午，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）國際多中心Ⅲ期臨床試驗在烏茲別克斯坦正式啟動。中國駐烏茲別克斯坦大使姜巖在線出席啟動儀式並致辭。創新發展部部長阿卜杜拉克斯莫諾夫、衛生部副部長尤蘇帕裡耶夫、中國科學院國際交流合作局副局長王振宇、ANSO執行主任曹京華、中科院微生物所所長錢韋、副所長向華、黨委副書記楊永峰、高福院士、戴連攀研究員、重慶智飛生物董事長兼總經理蔣仁生等通過網絡視頻方式參加了啟動儀式
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...重組新冠疫苗背後的康希諾生物:已研發15種疫苗產品 正在衝擊A+H
來源：東方財富網原標題：全國首款重組新冠疫苗背後的康希諾生物：已研發15種疫苗產品，正在衝擊A+H 在多家藥企搶跑新冠疫苗研發賽道之際，港股上市公司康希諾生物(06185.HK)率先傳出了好消息。3月18日早間，康希諾生物正式在港交所官宣公司重組新冠疫苗進入臨床試驗。
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科興生物的新冠疫苗已在浙江開展緊急接種，康希諾的還要多久？
科興生物公司的疫苗研發技術路線是滅活疫苗； 廣州恩寶生物公司、以及康希諾公司和陳薇院士組成的團隊的疫苗研發技術路線是腺病毒載體疫苗； 蘇州奧特銘公司的疫苗研發技術路線是基因工程重組的亞單位疫苗 比如，蘇州奧特銘公司的專利《mVSV病毒載體及其病毒載體疫苗、一種基於mVSV介導的新冠肺炎疫苗》在今年6月已經獲得授權；廣州恩寶生物公司的專利《一種用於預防SARS-CoV-2感染的腺病毒載體疫苗》也已經在今年6月獲得授權；康希諾公司和陳薇院士團隊的專利《一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗》也已經在今年9月獲得授權
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
新冠疫苗Ad26.COV2.S由強生子公司西安楊森製藥研發。10月23日，強生宣布將在美國恢復開展新冠疫苗3期臨床試驗，且與全球其他監管機構關於恢復臨床試驗的溝通也進展順利，目前新冠疫苗的三期臨床試驗工作已陸續恢復。
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智飛生物重組新冠疫苗三期籌備中 一二期未發現嚴重不良事件
，可繼續開展下一步臨床試驗。    臨床試驗是藥物和疫苗研發的必經階段，按照時間順序來分，臨床試驗分為I、II、III期臨床試驗。完成I、II 期臨床試驗的智飛生物新冠疫苗將進入三期臨床試驗階段。
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我國重組亞單位新冠疫苗開啟國內三期臨床，國際臨床陸續啟動
據新華財經11月19日消息，安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（以下簡稱智飛龍科馬）和中科院微生物所聯合研製的「重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）」18日在湖南省湘潭市湘潭縣開始國內部分的III期臨床試驗。本月下旬將首先在烏茲別克斯坦開始III期期臨床試驗，印度尼西亞、巴基斯坦、厄瓜多也將陸續開始III期臨床試驗。
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宇學峰:康希諾在研腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃保持長期穩定|公司...
來源：金融界網站金融界網站訊 11月20日，康希諾生物董事長宇學峰在某論壇上表示，康希諾與陳薇院士團隊合作研發的腺病毒載體新冠疫苗可在2-8℃長期穩定，目前正在III期臨床階段，進展順利。目前在研的新冠疫苗，主要採取五大技術路線：滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。其中輝瑞/BioNTech合作研發的mRNA新冠疫苗對溫度要求較高，導致該疫苗需要-70℃儲存的消息出來後，引發了全球關於冷鏈運輸能力的關注。
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俄媒：俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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俄媒:俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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加拿大並非三期臨床最優選擇,但康希諾與其合作未終止
文 | 界面健康加拿大疫情放緩、發病率降低，這也就意味著加拿大很可能無法滿足康希諾生物在此開展新冠肺炎疫苗三期臨床試驗的條件。康希諾生物27日晚發布澄清公告：「加拿大國家研究委員會與公司的合作並未終止；於最近一段時間內，公司管理層均未接受任何與Ad5-nCoV在加拿大臨床試驗相關的採訪；公司目前正在與多個國家共同推動Ad5-nCoV的國際多中心III期臨床試驗。」