試驗新數據為輝瑞新冠疫苗帶來好消息

2020-12-15 cnBeta

據外媒報導，現在，越來越多的新冠病毒免疫研究表明，新冠病毒存活者可能獲得長期免疫。即使中和抗體在幾個月後減弱--但並不是所有患者都如此，這也只是第一道防線，這可以通過快速抗體測試立即測量。免疫反應也會產生針對疾病的白細胞，這些白細胞在再次感染病原體時能再次識別病原體並防止其造成和第一次感染時一樣大的傷害。

最近的免疫研究表明，COVID-19患者出現了強烈的B細胞和T細胞反應，這種反應在感染8個月後仍可檢測到。其中，B細胞會記住SARS-CoV-2病毒並在需要時產生新的中和抗體。T細胞分為輔助T細胞和殺傷T細胞。正如它們的名字所暗示的那樣，它們中的一些有助於免疫反應和記憶，另一些則會在再次感染時殺死感染細胞，進而阻止病毒有效傳播。

為了確保對COVID-19的最佳保護，我們需要疫苗來誘導複雜的免疫反應，包括形成即時免疫的中和抗體以及形成持久免疫的B細胞和T細胞。大多數疫苗有望提供這種保護。輝瑞和BioNTech剛剛公布了更多的數據證明疫苗提供了人們想要的那種免疫力。目前，這一疫苗已經在英國和美國用於大規模免疫接種。

輝瑞和BioNTech的研究人員還在繼續觀察來自德國1/2期研究的志願者以研究接種BNT162b2候選疫苗後的免疫反應。這兩家公司宣布，所有37名參與者在接種了該藥物的其中一種版本都產生了蛋白特異性CD4+ T（輔助）細胞，其中近92%的人顯示出CD8+ T（殺手）細胞。

在1/2期試驗中，兩家公司研究了四種不同的疫苗濃度--1µg、10µg、20µg和30µg。大多數服用最低劑量藥物的志願者都產生了CD4+和CD8+ T細胞的強勁擴張。輝瑞和BioNTech在8月中旬發布的美國臨床試驗疫苗數據中首次提到了針對新冠病毒的T細胞反應。

另外，數據還表明，患者在接種疫苗85天後表現出持續的中和抗體滴度。好消息還不止於此。BNT162B2產生的中和抗體對19種偽病毒有效，這表明該疫苗對現有新冠病毒突變具有廣泛的保護作用。

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  • 科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗？
    製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息，這是第一個令人信服的證據，證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。但在這個早期階段發布的信息並沒有回答關鍵問題，這些問題將決定輝瑞疫苗和其他類似疫苗是否能夠預防最嚴重的感染病例或平息新冠病毒大流行。「我們需要看到最終的數據，但這不會影響我的激動。真是太棒了。」
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    輝瑞和BioNTech在6個國家約43500名受試者中的臨床試驗顯示，該疫苗有效性高達95%，未見嚴重的副作用。 　　英國政府官網2日發布消息稱，輝瑞/BioNTech疫苗將從下周開始在全英國提供。此前，輝瑞和BioNTech已經和英國政府籤訂合約，將在2020年和2021年向英國一共提供4000萬劑疫苗。
  • 新冠疫苗最新消息！「重要裡程碑」：試驗顯示，牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
    FX168財經報社(香港)訊 英國製藥業巨頭阿斯利康周一表示，臨床試驗的中期分析顯示，其冠狀病毒疫苗對病毒的平均保護效力為70%。輝瑞製藥和Moderna最近幾周公布了一系列令人鼓舞的疫苗試驗結果。華爾街日報，阿斯利康稱，其新冠候選疫苗在臨床試驗中達到了主要目標，顯示在接種兩劑疫苗14天或更長時間後對新冠病毒具有防護作用。華爾街日報稱，一種接種方案顯示，當AZD1222以半劑量接種後，間隔至少一個月再以全劑量接種，疫苗有效性為90%。
  • 核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
    後來，同為走腺病毒載體路線的強生新冠疫苗，也因受試者出現不明原因疾病而暫停，腺病毒載體新冠疫苗技術的前景都受到了懷疑。 可以看到，此前輝瑞、Moderna等已經宣布了新冠疫苗臨床試驗喜訊，且有效率更高。中國的新冠疫苗也陸續在四川、浙江嘉興、義烏等地開放緊急接種預約。阿斯利康能否在這一領域突圍成功，仍然成謎。
  • 科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
    ，其與德國生物技術公司BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。截至目前，有43000多名健康志願者參與了輝瑞與BioNTech的Ⅲ期臨床試驗，在志願者接種兩劑疫苗或安慰劑後，研究人員對隨後產生的94名新冠確診病例進行了研究，發現其中不到10%為接種疫苗者，超過90%的病例為接受安慰劑注射者。輝瑞表示，在接種第二劑後的7天及接種第一劑後的28天，疫苗開始提供保護。
  • 新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
    在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。這些消息雖然緩和了兩個月前，該疫苗三期臨床試驗中發生疑似不良反應事件帶來的爭議，但11月23日阿斯利康（AZN.O）仍收跌1.08%。
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    BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。目前，輝瑞公司發布的信息中，並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。截至目前，有43000多名健康志願者參與了輝瑞與BioNTech的Ⅲ期臨床試驗，在志願者接種兩劑疫苗或安慰劑後，研究人員對隨後產生的94名新冠確診病例進行了研究，發現其中不到10%為接種疫苗者，超過90%的病例為接受安慰劑注射者
  • 輝瑞新冠疫苗有效率逾90% 美媒：安全性仍存疑
    輝瑞研發的新冠疫苗。（圖源：路透社）美媒報導稱，即使輝瑞的新冠疫苗試驗取得了令人鼓舞的早期結果，在普通美國人還未能採取行動之前，仍然存在重大挑戰和未解決的問題。輝瑞新冠疫苗是一種新型技術，以前從未在大規模人體疫苗接種中使用過，專家警告說，人們對其安全性、有效時間和受益人群等數據仍知之甚少。據美國全國廣播公司（NBC News）消息，輝瑞公司的3期臨床試驗於7月下旬開始，已經招募了4.3萬多名研究參與者。
  • 救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
    今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
  • 輝瑞/BioNTech計劃擴展新冠疫苗關鍵性臨床試驗
    輝瑞（Pfizer）公司和BioNTech日前宣布，已經向美國FDA提交了一份修正方案，計劃將其候選新冠疫苗BNT162b2的關鍵性3期臨床試驗的招募人數從3萬名增加到高達4.4萬名，同時這一修正方案將允許招募新的參與者人群。
  • 研發等溫盒 輝瑞求解新冠疫苗運輸難題
    來源：北京商報作者：楊月涵在過去這段時間，儘管關於新冠疫苗進展的好消息頻頻見諸報端，但消息背後，總有一些隱憂若隱若現，比如疫苗的存儲及運輸，尤其是進展頗豐的輝瑞疫苗長期存儲需要零下70℃的需求更讓人擔心這一問題
  • 輝瑞宣布新冠疫苗研製成功,和國產疫苗相比有哪些優劣?
    中國什麼時候能使用上輝瑞的疫苗呢？純技術討論。- 1 -昨天，輝瑞宣布與德國BioNTech公司合作研製的新冠疫苗三期臨床的中期結果顯示有效性超過90%，大幅超過預期。隨後，全球資本市場被引爆。據說，這裡還有一個小細節，輝瑞原計劃在大選前公布試驗結果，不知道何故推遲到拜登宣布勝選後才宣布。
  • 新冠核查 | 輝瑞疫苗對亞裔有效率不到75%?假!
    經核查，輝瑞新冠疫苗的三期臨床數據確實顯示其對亞裔的有效率為74.4%，但試驗中亞裔參試者的數量很有限。而且，輝瑞疫苗已經通過美國FDA批准，足以證明其有效性和保護作用已經達到要求。Moderna疫苗的三期臨床試驗數據顯示其對亞裔有效性達100%，但因為樣本數量和臨床試驗的設計參數不同，現有數據並不能證明輝瑞疫苗和Moderna疫苗哪個對亞裔更有效。美國已經批准輝瑞/BioNTech和Moderna兩款新冠疫苗，在部分人群中的接種工作也已展開。
  • 新冠疫苗傳出重磅利好，輝瑞的疫苗能阻止90%的感染
    據媒體消息，美國輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗在大規模試驗中，可預防90%的感染。周一，輝瑞公司和生物科技公司BioNTech宣布了上述消息，並稱讚這一進展是「科學和人類偉大的一天」。科學家們此前希望新冠疫苗的有效性能達到至少75%。