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輝瑞宣布疫苗研發新進展：能阻止90%的新冠病毒感染 | 醫脈3分鐘
➤輝瑞宣布疫苗研發新進展：能阻止90%的新冠病毒感染@經濟觀察網 歷時大半年的全球新冠疫苗研發，在11月9日晚迎來裡程碑事件。輝瑞和德國BioNTech公司聯合宣布，雙方合作研發的COVID-19候選疫苗（代號BNT162b2）在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功，阻止了90%的感染。
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美國輝瑞研發出能阻止90%新冠病毒的疫苗，背後有一家中國企業
mRNA疫苗能有效阻止90%的新冠病毒感染。假如mRNA疫苗能拯救世界，那麼中國復星、美國輝瑞、德國BioNTech這三家企業將如何分得疫苗收入這塊大蛋糕。 2 按照前述 「廣昌看世界」透露，輝瑞也是復星全球的合作夥伴。但雙方具體合作並未給外界透露過多。一見君順著輝瑞之前發布的公告梳理得到了更多信息。3月17日，美國製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國生物科技公司（BioNTech）宣布，將共同研發新冠病毒的實驗性疫苗。
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鍾南山：輝瑞疫苗能阻止90%感染，中國疫苗也在差不多水平
11月16日，在廣州國際生物島舉行的2020官洲國際生物論壇上，對於大家所關注的疫苗研發，鍾南山指出，國外輝瑞疫苗能阻止90%的感染，其實廣東乃至中國的疫苗研發水平也差不多，但要有了第一階段試驗結果才能公布。
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重磅!美國又一家藥企宣布:新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%...
每經編輯：趙慶 重磅！繼輝瑞疫苗利好後，美國又一家新冠疫苗企業傳來重大消息！ 今日晚間，據第一財經消息，美國藥企Moderna宣布，新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%。
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最新疫苗進展，能阻止九成新冠病毒感染
美國製藥巨頭輝瑞和德國生物技術公司BioNTech昨日宣布其聯合研製的新冠疫苗試驗取得重大進展。輝瑞表示，在94名新冠感染受試者中，其研發的mRNA疫苗證明了高於90%的有效性。若該疫苗完全達到安全性和有效性的要求，輝瑞和BioNTech就計劃向美FDA提交緊急使用授權(EUA)。
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輝瑞稱疫苗能阻止90%的新冠病毒感染，復星醫藥擁有該疫苗國內權益
北京商報訊（記者 姚倩）11月9日，輝瑞官方發文稱，公司與BioNTech SE針對COVID-19的候選疫苗在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功。結果顯示，在這第一次中期療效分析中，沒有任何先前SARS-CoV-2感染證據的情況下，候選疫苗在預防參與者COVID-19上的有效性超過90%，分析評估了試驗參與者中94例確診的COVID-19病例。
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科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗？
製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息，這是第一個令人信服的證據，證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。但在這個早期階段發布的信息並沒有回答關鍵問題，這些問題將決定輝瑞疫苗和其他類似疫苗是否能夠預防最嚴重的感染病例或平息新冠病毒大流行。「我們需要看到最終的數據，但這不會影響我的激動。真是太棒了。」
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
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新冠疫苗的兩難：優先阻止死亡還是優先阻止傳播？
照目前美國新冠大流行的嚴峻形勢和FDA對於疫苗有效性60%的標準，輝瑞的這款疫苗很有可能會被授權開始提供接種。根據輝瑞的計劃，預計年底之前能生產5000萬劑新冠mRNA疫苗，夠2500萬人注射（兩劑疫苗），2021年產量更能擴大至13億劑。
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美國疫苗能防90%的感染，中國疫苗如何？鍾南山表態：應該差不多
鍾南山：差不多日前，輝瑞疫苗率先發布三期研究結果，數據顯示，輝瑞疫苗證明病毒棘突蛋白是有效的免疫原，能夠阻止90%的感染，為後續疫苗研發掃清了障礙。對於被大家寄予厚望的中國研發新冠疫苗，鍾南山首次透露了一個關鍵信息，中國的疫苗的效果與輝瑞疫苗差不多，但中國疫苗需要在第一階段試驗結束後，才能發布正式的結果。
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有效性超90%的輝瑞疫苗來了，但我勸你冷靜…
北京時間11月9日，輝瑞和 BioNTech 在對外公布了他們聯合研製的新冠候選疫苗 BNT162b2 在 III 期臨床試驗的早期有效性數據經數據審查委員會中期分析的結果。這裡面要強調一點的是， 新冠疫苗試驗必須有人感染才能證明有效，這一點尤其重要，因為國際公認新冠疫苗全程接種14天後，需要對照組有人因感染新冠病毒而患新冠肺炎，並且感染人數的具體數量要達標，才能結束三期試驗。
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獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
輝瑞、BioNTech發布了新冠疫苗Ⅲ期實驗的第一次中期分析結果，顯示出疫苗組的新冠病毒感染率比對照組降低了90%。然而，中期分析結果不能保證疫苗的有效期。並且，疫苗臨床試驗中「無一例感染」並非好結果，因為這意味著安慰劑對照組的受試者也同樣沒有感染，無法顯示出疫苗的保護作用。2. 這一款疫苗，是RNA疫苗，由德國的BioNTech公司研發，之後由輝瑞接手進行臨床試驗，並負責商業化。
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同樣是疫苗，為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動？
相信很多人都會產生疑問，為什麼中國的醫藥公司也有幾款疫苗進入了三期臨床，為啥只有輝瑞的新冠疫苗引起全球轟動？>1、有效性達到了90%,遠超預期輝瑞疫苗、Moderna疫苗以及強生疫苗，之前計劃達到的預防效力是60%（牛津疫苗設計是50%），50%、60%也是WHO和美國FDA對於新冠疫苗的基礎要求，只要超過50%就可以上市啦，輝瑞新冠疫苗90%的有效性遠超預期。
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輝瑞疫苗試驗致94人感染，90%有效維持多久？結果何時官宣？
、BioNTech發布了新冠疫苗Ⅲ期實驗的第一次中期分析結果，顯示出疫苗組的新冠病毒感染率比對照組降低了90%。，首個報導三期臨床試驗的新冠疫苗：90%有效是什麼意思？86人感染，因為受試者是按1:1的比例隨機分入兩個組，疫苗組的新冠病毒感染率比對照組降低了90%。
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研發等溫盒 輝瑞求解新冠疫苗運輸難題
來源：北京商報作者：楊月涵在過去這段時間，儘管關於新冠疫苗進展的好消息頻頻見諸報端，但消息背後，總有一些隱憂若隱若現，比如疫苗的存儲及運輸，尤其是進展頗豐的輝瑞疫苗長期存儲需要零下70℃的需求更讓人擔心這一問題
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輝瑞董事長：新冠疫苗90%有效性對整個人類都是利好
11月12日，在中國發展高層論壇2020年會「全球合作 共抗疫情」論壇單元上，輝瑞公司董事長兼執行長艾伯樂表示，輝瑞與BioNTech宣布共同研發的新冠疫苗被證明有超過90%以上的有效性，這對整個人類來講都是利好，也是驗證了科學和大膽創新的重要性。
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美國兩個疫苗都說很有效，中國新冠疫苗呢？
mRNA-1273還顯示出能降低感染後發展成重症的機率。在安慰劑組中，累計發現11例重症新冠肺炎。而在疫苗組，重症病例數為零。11月9日，輝瑞發布90%有效率的好消息後，美國各州瘋搶冷藏設備。為此，STAT於次日發表文章《「我們被遺忘了」：鄉村醫療機構買不起冷藏設備、存儲新冠疫苗》。莫德納的疫苗或勝在「便於存儲和運輸」。
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輝瑞新冠疫苗有效率達90%，是「人類希望」嗎？怎麼理解？
輝瑞和BioNTech兩家聯合研發的新冠候選疫苗在III期臨床試驗中取得重大進展，在第二次注射後7天，疫苗有效率超過90%。而輝瑞的mRNA疫苗則可以達到90%，這是否意味著人類抗擊新冠病毒有望迎來重大勝利？
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科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
，其與德國生物技術公司BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。目前，輝瑞公司發布的信息中，並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%？
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新冠疫苗重磅!英國批准輝瑞疫苗緊急使用 鍾南山:3個月臨床試驗...
同日，每日經濟新聞(微信號：nbdnews)記者也從BioNTech方面了解到，BioNTech與輝瑞已向歐洲藥品管理局提交新冠候選疫苗有條件上市許可申請，歐洲藥品管理局計劃於12月29日對這款新冠疫苗