輝瑞董事長：新冠疫苗90%有效性對整個人類都是利好

2020-11-13 第一財經

11月12日，在中國發展高層論壇2020年會「全球合作 共抗疫情」論壇單元上，輝瑞公司董事長兼執行長艾伯樂表示，輝瑞與BioNTech宣布共同研發的新冠疫苗被證明有超過90%以上的有效性，這對整個人類來講都是利好，也是驗證了科學和大膽創新的重要性。安全有效的疫苗是戰勝新冠病毒的關鍵，但並不是一家公司或者說一種疫苗、一套治療方法就能足夠戰勝病毒。

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  • 有效性超90%的輝瑞疫苗來了，但我勸你冷靜…
    北京時間11月9日，輝瑞和 BioNTech 在對外公布了他們聯合研製的新冠候選疫苗 BNT162b2 在 III 期臨床試驗的早期有效性數據經數據審查委員會中期分析的結果。這是全球首款公布有效性的新冠候選疫苗。Nature 隨後也立即發文，回應了這款疫苗的好消息，同時對安全性和免疫效力的持續時間提出了關注。
  • 新冠疫苗傳出重磅利好，輝瑞的疫苗能阻止90%的感染
    據媒體消息，美國輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗在大規模試驗中，可預防90%的感染。周一，輝瑞公司和生物科技公司BioNTech宣布了上述消息，並稱讚這一進展是「科學和人類偉大的一天」。科學家們此前希望新冠疫苗的有效性能達到至少75%。
  • 美國輝瑞研發出能阻止90%新冠病毒的疫苗，背後有一家中國企業
    mRNA疫苗能有效阻止90%的新冠病毒感染。在輝瑞宣布沒過多久，北京時間10日當晚10點02分，中國企業復星集團董事長郭廣昌通過微信公眾號「廣昌看世界」發文稱，這是科學的勝利，也是全球合作的勝利。「感謝我們在全球的合作夥伴輝瑞和BioNTech，也感謝所有參與到疫苗研發中的志願者們。
  • 獨家| 輝瑞疫苗90%有效是什麼意思?試驗為何致94人感染?
    試驗為何致94人感染，首個報導三期臨床試驗的新冠疫苗：90%有效是什麼意思？有效期能維持多久？美國新冠病例超1000萬，在最需要疫苗的時候，輝瑞送來了一個希望。11月9日，輝瑞、BioNTech發布了新冠疫苗Ⅲ期實驗的第一次中期分析結果，顯示出疫苗有90%的有效率。值得人們關注的還有另一種候選疫苗Moderna，使用的也是與輝瑞相同的平臺。國家過敏和傳染病研究所的福奇博士認為，這款藥物的療效非常值得期待。輝瑞的消息發布不到兩個小時，俄羅斯衛生部立即表示，其Sputnik V疫苗對新型冠狀病毒的有效性超過90％。
  • 輝瑞新冠疫苗有效率達90%，是「人類希望」嗎？怎麼理解？
    而輝瑞的mRNA疫苗則可以達到90%，這是否意味著人類抗擊新冠病毒有望迎來重大勝利？，將有90%的人即使接觸到病毒也可以免於感染。，哪些人接種疫苗，哪些人接種安慰劑，試驗參與者和接種者都不清楚，只有外部獨立數據監測委員會掌握情況。
  • 張玉蛟解讀:輝瑞疫苗有啥優勢?中國疫苗為什麼沒有轟動?
    Pfizer新冠疫苗引起轟動，許多網友問，為什麼好？為什麼中國的疫苗沒有引起轟動：應大家請求，我總結如下：1. 輝瑞的新冠疫苗mRNA，是人類歷史上第一次用mRNA的方法生產疫苗，這是一個科技的突破。關於mRNA疫苗的優勢，請看以下轉發評論。2. 中國的疫苗正在進行三期研究。但是這種嚴格的三期對照研究還沒有任何可以公布的結果。
  • 輝瑞疫苗試驗致94人感染，90%有效維持多久？結果何時官宣？
    ：90%有效是什麼意思？90%的有效率。值得人們關注的還有另一種候選疫苗Moderna，使用的也是與輝瑞相同的平臺。國家過敏和傳染病研究所的福奇博士認為，這款藥物的療效非常值得期待。輝瑞的消息發布不到兩個小時，俄羅斯衛生部立即表示，其Sputnik V疫苗對新型冠狀病毒的有效性超過90％。11月10日（當地時間10月9日），巴西衛生機構突然宣布，因一起發生在10月29日的「不良事件」，暫停正在進行的科興新冠疫苗三期臨床試驗。
  • 有效性超90%？科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
    ，其與德國生物技術公司BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。目前，輝瑞公司發布的信息中，並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%？
  • 得關注;① 輝瑞向美國監管機構提交了新冠疫苗緊急使用授權申請...
    輝瑞率先向美國FDA申請新冠疫苗緊急使用授權，幾個關鍵時點值得關注；① 輝瑞向美國監管機構提交了新冠疫苗緊急使用授權申請。這款試驗性疫苗料將在通過預防接種來遏制新冠疫情的過程中發揮重要作用；② 美國製藥商輝瑞與德國合作夥伴BioNTech SE率先向美國食品藥品管理局(FDA)提出了申請。
  • 福奇安撫美國公眾：輝瑞和Moderna兩種新冠疫苗「可靠」
    美國首席傳染病學專家福奇11月19日表示，正在測試的輝瑞和Moderna兩種新冠疫苗是「可靠的」（solid），它們的研發速度並沒有影響安全性或科研完整性。法新社報導說，福奇在白宮病毒工作組的一次罕見的簡報會上發表講話，以安撫公眾對輝瑞/BioNTech公司和Moderna公司宣布試驗成功後的一些擔憂。
  • 有效性94.5%!新冠疫苗接連釋放積極信號,讓我們對疫情有何預期
    本刊記者/彭丹妮隨著新冠疫苗研發不斷推進，一些跑得最快的疫苗選手們已經開始陸續公布Ⅲ期臨床試驗的初步結果。美國藥企莫德納（Moderna）11月16日公告稱，分析評估了Ⅲ期臨床試驗中30000名受試者中的95例新冠病毒感染者，證明了疫苗的有效性為94.5%。
  • 輝瑞新冠疫苗有效性超90%？科學界持謹慎樂觀態度
    BioNTech合作研製的新冠疫苗Ⅲ期試驗首次中期分析顯示，該疫苗有效性超過90%。截至目前，有43000多名健康志願者參與了輝瑞與BioNTech的Ⅲ期臨床試驗，在志願者接種兩劑疫苗或安慰劑後，研究人員對隨後產生的94名新冠確診病例進行了研究，發現其中不到10%為接種疫苗者，超過90%的病例為接受安慰劑注射者
  • 科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗？
    製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息，這是第一個令人信服的證據，證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。但在這個早期階段發布的信息並沒有回答關鍵問題，這些問題將決定輝瑞疫苗和其他類似疫苗是否能夠預防最嚴重的感染病例或平息新冠病毒大流行。「我們需要看到最終的數據，但這不會影響我的激動。真是太棒了。」
  • 國產新冠疫苗有效性如何？何時能打上？一文講清楚……
    中新經緯客戶端11月20日電 (林琬斯)近日，美國Moderna公司宣布旗下的新冠疫苗有效性超94%，超過了輝瑞公司宣稱的90%有效性。圖片來源於包圖網　　國產新冠疫苗研究有效性如何？　　「目前還沒有疫苗的三期臨床試驗結束，但是最近輝瑞和莫德納稱他們的疫苗非常有效。請相信我，我想要告訴大家中國的疫苗也是非常有效。」
  • 輝瑞第一批新冠疫苗抵芝加哥,Moderna確認疫苗有效性尋緊急授權
    輝瑞第一批新冠疫苗抵達芝加哥 航司為廣泛分發做準備華輿訊　據美國中文網報導，美國聯邦航空管理局（FAA）已經表示正在為新冠疫苗的「首次大規模空運」提供支持，製藥公司和航空公司都在為廣泛分發疫苗做準備。與BioNTech合作開發疫苗的輝瑞公司和Moderna公司都表示，最近的試驗表明，它們的疫苗在預防感染方面均具有90%以上的有效率。輝瑞發言人金·本克爾此前曾表示，在獲得FDA緊急使用授權之前，該公司不會發貨。輝瑞已於11月20日提交了緊急使用申請，預計FDA將在12月10日該機構的疫苗和相關生物產品諮詢委員會的會議中公開討論該申請。
  • 新冠疫苗重磅!英國批准輝瑞疫苗緊急使用 鍾南山:3個月臨床試驗...
    質量和有效性符合嚴格的標準。 　　輝瑞和BioNTech在6個國家約43500名受試者中的臨床試驗顯示，該疫苗有效性高達95%，未見嚴重的副作用。 　　英國政府官網2日發布消息稱，輝瑞/BioNTech疫苗將從下周開始在全英國提供。此前，輝瑞和BioNTech已經和英國政府籤訂合約，將在2020年和2021年向英國一共提供4000萬劑疫苗。
  • 美國又一家藥企宣布:新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%...
    繼輝瑞疫苗利好後，美國又一家新冠疫苗企業傳來重大消息！ 今日晚間，據第一財經消息，美國藥企Moderna宣布，新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%。計劃在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權，同時也向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。該公司還稱，有望於2021年在全球生產5億至10億劑的新冠疫苗。
  • 輝瑞新冠疫苗在中國能很快接種嗎？還不行 需要再做個試驗
    ，顯示出超過90%的保護效率。美國食品和藥品監督管理局（FDA）前疫苗CMC主審官員餘力分析，輝瑞本次對外宣稱的「超過90%的有效性」的表述有問題。FDA設定批准緊急使用授權，就需要達到50%的有標準，這款新冠疫苗有效性顯然高於及格線。不過，鑑於目前發布的數據非常有限，一個重要的問題仍無法解答，就是這款疫苗的免疫保護作用能持續多長時間。「WHO（世界衛生組織）說疫苗有效性至少得維持半年，我覺得半年是一個比較低的指標。
  • Moderna稱疫苗有效性確認 將在歐美遞交授權申請
    疫苗的利好消息已經使該公司近一個月股價大漲超過93%，近5個交易日，該公司股價漲幅就超過30%；今年以來，Moderna股價累計上漲近550%。Moderna也成為了繼輝瑞後第二家將向FDA遞交疫苗緊急授權使用申請的疫苗廠商。11月20日，輝瑞公司已經向FDA遞交疫苗緊急授權申請，公司稱有望於幾周之內獲得批准並開始向優先人群接種疫苗。
  • 外媒：新冠疫苗有效性是如何計算出來的？
    據路透社蘇黎世12日報導，美國輝瑞公司與德國生物新技術公司宣稱，中期數據顯示兩家公司合作研製的信使核糖核酸疫苗的有效性在90%以上。俄羅斯一科研項目隨後宣布，他們研製的「衛星V」新冠疫苗的有效性達到92%。這些有效性數據是如何計算出來的？