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新冠疫苗再次引起不良反應 美國公眾多有疑慮
當地時間12月23日，美國紐約市衛生部門報告稱，紐約市一名醫護人員在接種新冠疫苗後出現嚴重過敏反應，這是美國各地接連報告接種者出現不良反應的最新案例。與此同時，隨著一些疫苗亂象持續曝光，以及有專家稱變異新冠病毒可能已在美國出現，這些負面消息都令美國公眾對接種疫苗多有疑慮。
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得關注;① 輝瑞向美國監管機構提交了新冠疫苗緊急使用授權申請...
輝瑞率先向美國FDA申請新冠疫苗緊急使用授權，幾個關鍵時點值得關注；① 輝瑞向美國監管機構提交了新冠疫苗緊急使用授權申請。這款試驗性疫苗料將在通過預防接種來遏制新冠疫情的過程中發揮重要作用；② 美國製藥商輝瑞與德國合作夥伴BioNTech SE率先向美國食品藥品管理局(FDA)提出了申請。
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福奇博士表示,英國之所以比美國提前批准疫苗是因為美國審查更嚴格
據報導，美國流行病專家安東尼·福奇博士表示，英國之所以能趕在美國之前批准輝瑞公司的新冠疫苗，是因為英國衛生監管機構沒有像美國食品和藥物管理局（FDA）那樣仔細審查試驗數據。據CNN報導，美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇告訴福克斯新聞:「FDA目前的做法，他們正在這麼做，是正確的做法。」
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多國將啟動新冠疫苗接種計劃!
輝瑞、moderna、阿斯利康等公司近期紛紛報告了各自疫苗的進展，根據三期臨床試驗的中期數據，疫苗保護力驚人：輝瑞、moderna的保護率高達90%，阿斯利康和牛津大學聯合開發的疫苗的保護效力也超過了70%。
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沒有明顯硬傷的Moderna疫苗，能拯救世界嗎
文 | 張超繼輝瑞疫苗上周傳出可提供90%以上保護的好消息後，另一款mRNA疫苗，美國Moderna公司的mRNA-1273疫苗也在昨日披露了三期臨床試驗中期研究成果——有效率高達94.5%。另外，美國疾控中心（CDC）此前表示，與亞裔和白人相比，美國黑人、拉丁裔、阿拉斯加原住民等人群住院率明顯更高，黑人和拉丁裔住院率大約是白人的4倍。
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輝瑞第一批新冠疫苗抵芝加哥,Moderna確認疫苗有效性尋緊急授權
輝瑞第一批新冠疫苗抵達芝加哥 航司為廣泛分發做準備華輿訊 據美國中文網報導，美國聯邦航空管理局（FAA）已經表示正在為新冠疫苗的「首次大規模空運」提供支持，製藥公司和航空公司都在為廣泛分發疫苗做準備。知情人士說，美聯航已經將輝瑞的新冠疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。在等待監管機構批准的同時，製藥公司、航空公司和供應鏈的其他部門正在為疫苗分發進行準備。分發網絡將包括保存疫苗的冷藏庫。美國食品藥品監督管理局（FAA）尚未批准任何新冠疫苗。
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我國新冠疫苗研發，和美國輝瑞差距有多大？看看鐘南山院士怎麼說
從2020年初至今，人類與新型冠狀病毒之間的一場沒有硝煙的較量已歷時近一年的時間，雖然中國已經逐步恢復了煙火氣息，然而隨著氣溫降低，全球第二波疫情來勢異常兇猛，日增確診超30萬人，在如此錯綜複雜的局勢下，公眾對疫苗的研發進展可謂是是望眼欲穿
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福奇:若打疫苗的人足夠多,美國明年夏末之前可實現群體免疫
（觀察者網訊）當地時間12月27日，美國著名傳染病專家福奇預測，新冠疫苗最快明年3月底向美國普通民眾開放，而當有足夠多的人接種後，美國可在明年夏末之前實現群體免疫。 據福克斯新聞12月28日消息稱，福奇27日表示，麻疹疫苗的有效性為98%，新冠疫苗的有效性則只有94%。
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英國將大範圍接種新冠疫苗,他們為什麼這麼快?
原創 騰訊醫典 騰訊醫典樂活2020年12月2日，英國批准新冠疫苗上市，成為全球第1個大規模接種新冠疫苗的國家。（圖片來源：英國政府官網截圖）英國為什麼這麼快？是不是說明新冠疫苗研發已經成功了？疫情將要結束了？
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新冠疫苗傳出重磅利好，輝瑞的疫苗能阻止90%的感染
據媒體消息，美國輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗在大規模試驗中，可預防90%的感染。周一，輝瑞公司和生物科技公司BioNTech宣布了上述消息，並稱讚這一進展是「科學和人類偉大的一天」。科學家們此前希望新冠疫苗的有效性能達到至少75%。
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繼輝瑞後,美國Moderna公司公布其新冠疫苗有效性:94.5%
消息一出，美股三大股指開盤均高開，道指漲0.93%，標普500漲0.42%，納指漲0.15%；截至發稿，漲幅均有所擴大，但遠不及一周前輝瑞宣布其疫苗有效性時帶來的提振。 路透社報導稱，Moderna成為繼美國輝瑞公司之後，第二家報告結果遠超預期的美國製藥商。
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美國COVID-19疫苗研究最新進展
(AP Photo/Hans Pennink, File) 美國國立衛生研究院（NIH）與莫德納（Moderna）的
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英國有望率先展開公眾新冠疫苗接種 牛津疫苗遭質疑重補試驗
已率先宣布三期臨床數據的三種領先疫苗——輝瑞-BioNtech疫苗、Moderna疫苗和牛津-阿斯利康疫苗都在英國的候選疫苗籃子裡。目前輝瑞疫苗和牛津疫苗均在等待英國獨立監管機構藥品和健康產品管理局（MHRA）緊急審批中。預計最早提交數據的輝瑞疫苗幾日之內即可獲得批准授權，開始接種。
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輝瑞疫苗有效率95%?一場欺騙全世界的彌天大謊!
輝瑞在有效性這件事上似乎對全世界撒了一個彌天大謊，這款疫苗的有效保護率並不是此前他們公布的95%。甚至很可能只有19%！1.先說輝瑞最早公布的95%有效率是怎麼得出來的。他們在包括美國在內的六個國家招募了43611名志願者，進行三期臨床實驗。在隨機雙盲實驗中，給一半人接種新冠疫苗，另一半人接種安慰劑（比如生理鹽水）。
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兩大mRNA新冠疫苗比拼 輝瑞與Moderna誰能勝出?
而就在Moderna公布數據前一周，輝瑞與BioNTech 宣布其合作研製的新冠疫苗——BNT162b2保護效力超過90%。輝瑞/BioNTech和Moderna疫苗設定的目標有效率都是60%，也都高於美國FDA對於新冠疫苗要獲得緊急使用許可的最低有效標準——50%。
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Moderna疫苗有效性超輝瑞，高達94.5%，改變遊戲規則
一周前，輝瑞和BioNTech表示他們的疫苗有效率超過90％。對這些疫苗的有效性報告均來自對大型臨床研究的中期分析。中期分析中發現Moderna疫苗的副作用包括注射部位疼痛、疲勞以及肌肉和關節疼痛。數據安全與監視委員會沒有發現「任何重大安全隱患」。Moderna疫苗較輝瑞更易存放Moderna和輝瑞使用了相同的技術來生產各自的疫苗。它基於一種被稱為mRNA或信使RNA的分子。它帶有製造冠狀病毒（新冠病毒）刺突蛋白的代碼。
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注射輝瑞疫苗會變成轉基因人嗎?讓理性與事實說話
研究小組在12月13日發表在bioRxiv上的預印本中報告說，製造這兩種酶的細胞導致一些SARS-CoV-2rna片段轉化為DNA並整合到人類染色體中。這就是說，SARS-CoV-2（「COVID-19」）的RNA是會通過反轉錄改變人類的遺傳物質的。輝瑞的新冠疫苗mRNA，是人類歷史上第一次用mRNA的方法生產疫苗，這可以被視為是一個科技的突破。
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面癱、過敏,輝瑞疫苗現不良反應!國內疫苗已開啟物流演練工作
作者 | 市界 曾嘉藝編輯 | 朗明在英國、美國相繼接種獲得緊急使用的輝瑞新冠疫苗後，副作用開始顯現。根據環球時報，美國食品和藥物管理局(FDA)稱，四位接受輝瑞新冠疫苗注射的第三期志願者出現了貝爾氏麻痺症，即面癱。
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福奇終於道出實情:近90%美國人擁有抗體
編輯：翰林美國輝瑞疫苗在之前曾宣布，將在全國範圍內進行接種工作。但沒想到，美國民眾接種該疫苗之後，出現了嚴重的過敏反應。這個消息一經媒體曝出，國內民眾對於新冠疫苗安全性也產生了較大擔憂。所以，當被問及是否願意立即接種新冠疫苗時，美國民眾大多數都持否定態度。
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美國首批輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)新冠疫苗將分別於12月15...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，據媒體12月2日報導，美國政府的「曲速行動」文件顯示，首批輝瑞(PFE.US)新冠疫苗將於12月15日交付，Moderna(MRNA.US)的首批新冠疫苗將於12月22日交付。