美國首批輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)新冠疫苗將分別於12月15...

2020-12-05 金融界

來源:智通財經網

智通財經APP獲悉,據媒體12月2日報導,美國政府的「曲速行動」文件顯示,首批輝瑞(PFE.US)新冠疫苗將於12月15日交付,Moderna(MRNA.US)的首批新冠疫苗將於12月22日交付。

據悉,美國食品和藥物管理局(FDA)的疫苗和相關生物製品諮詢委員會(VRBPAC)將於美東時間12月10日開會,考慮批准輝瑞公司的疫苗。文件顯示,12月11日至12月14日為窗口期,供FDA和CDC的免疫接種諮詢委員會審查。根據文件,輝瑞的第一批新冠疫苗將於12月15日交付。

另外,VRBPAC計劃在美東時間12月17日考慮批准Moderna的疫苗。文件顯示,在美東時間12月18日至12月21日為期四天的審查窗口之後,Moderna的第一批疫苗預計將於12月22日交付。

該文件還包括疫苗生產預測,估計12月份將生產2250萬劑輝瑞疫苗和1800萬劑Moderna疫苗。

相關焦點

  • 首批輝瑞新冠疫苗已到美國 等待FDA批准使用|新冠疫苗|輝瑞|fda|...
    【美新社訊】據《華盛頓時報》、《國會山》、NBC等媒體報導,美國輝瑞公司(Pfizer)的首批新冠疫苗,11月27日周五已經通過美聯航的包機,從比利時運抵芝加哥。美聯航(United Airlines)雖然沒有正面做出回應,但其社交媒體帳號轉發了《華盛頓時報》的報導。
  • 首批輝瑞新冠疫苗已到美國 等待FDA批准使用
    國會山》、NBC等媒體報導,美國輝瑞公司(Pfizer)的首批新冠疫苗,11月27日周五已經通過美聯航的包機,從比利時運抵芝加哥。 而美國聯邦航空管理局(FAA)也證實,它「正在支持首次大規模空運疫苗的行動」;也有消息人士稱,此次包機運輸行動,允許美聯航每次飛行載運15,000磅乾冰,這是以往允許上限的五倍。 輝瑞公司(Pfizer)的新冠疫苗,正在申請美國FDA的緊急使用授權(EUA),預計需要數周時間。
  • 兩大mRNA新冠疫苗比拼 輝瑞與Moderna誰能勝出?
    來源:21世紀經濟報導新冠疫苗似乎正一步步向我們走來。而mRNA似乎成為跑在最前面的「勇士」。11月16日,Moderna公司公布了其新冠候選疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數據,該疫苗的有效率達94.5%。
  • 新冠疫情終結者?又一新冠疫苗有效率達94.5%,又是mRNA疫苗
    和輝瑞/BioNTech疫苗一樣,Moderna設定的目標有效率也是60%,高於美國FDA對於新冠疫苗要獲得緊急使用許可的最低有效標準——50%。而這兩個最早初步公布三期臨床試驗數據的疫苗,保護效率都遠遠超過了目標值,達到了90%以上,給了全球極大的抗疫信心。
  • 英國批准BioNtech/輝瑞mRNA新冠疫苗,下周將在當地接種
    12 月 2 日,BioNtech 及其美國合作夥伴輝瑞公司披露消息,英國藥品監管部門已經緊急批准了其合作研發的 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2,這是 「全球首個」 獲批的新冠疫苗,也讓英國比歐盟和美國更早點亮了新冠疫苗的接種 「綠燈」。
  • 多國將啟動新冠疫苗接種計劃!
    杜克大學統計了19種疫苗的產能,它們都是包括被業界廣為看好的種子選手,他們都進入了二期或三期臨床試驗階段,其中包括數據極佳的輝瑞、moderna、阿斯利康等公司開發的疫苗,也包括中國的科興、康希諾等公司開發的疫苗品種。同時,多個國家近期也宣布,將啟動新冠疫苗接種計劃!
  • 美計劃本月15日發送首批新冠疫苗
    美計劃本月15日發送首批新冠疫苗 青島全搜索電子報   2020.12.03 星期四     美國媒體1日披露,聯邦政府疫苗和藥物攻關計劃「曲速行動」打算在本月15日發送首批新冠疫苗
  • 繼輝瑞後,美國Moderna公司公布其新冠疫苗有效性:94.5%
    【文/觀察者網 齊倩】當地時間11月16日上午,美國疫苗公司Moderna公司發布聲明稱,根據一項III期試驗(即大規模志願者試驗)的中期數據,該公司研發的實驗性疫苗mRNA-1273在預防新冠病毒方面的有效性達到94.5%。
  • Moderna公布新冠疫苗3期臨床試驗結果,兩款mRNA疫苗相比,有何異同點?
    目前已經發布的三期臨床試驗結果的新冠疫苗中,效果最好的都是mRNA疫苗,分別是Moderna公司的mRNA-1273和輝瑞/BioNTech的BNT162b2。輝瑞/BioNTech:在8月20日美國輝瑞公布的mRNA疫苗1期臨床試驗結果中,顯示在高峰時老齡組的中和抗體僅為中青年組的一半。2.對新冠的防護力Moderna公司:保護力更高。Moderna疫苗預防有效率達到94.1%。
  • 美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
    智通財經APP獲悉,據媒體12月3日報導,美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示,「曲速行動」監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」,強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
  • mRNA 疫苗初見成效,全球新冠肺炎形勢或將就此改寫
    快訊5 月 18 號晚間,專注於 mRNA 療法的 Moderna 公司(美)公布了其用於治療新冠肺炎的 mRNA 疫苗(mRNA-1273)的一期臨床中期實驗數據結果,45 位受試者全部產生抗體
  • Moderna(MRNA.US)執行長:其他疫苗令市場失望,推高全球對...
    美股 Moderna(MRNA.US)執行長:其他疫苗令市場失望,推高全球對Moderna疫苗的需求 2020年12月3日 16:52:16
  • 重磅消息:mRNA新冠疫苗獲批緊急使用
    文 | 篤行12月2日,據人民日報海外網報導,英國衛生和社會保健部發言人稱,政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議,批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。該疫苗將從下周開始在全英國提供。英國成為了全球首個批准緊急使用mRNA疫苗的國家。mRNA疫苗mRNA疫苗屬於核酸疫苗。
  • 重磅消息:mRNA新冠疫苗獲批緊急使用!
    文 | 篤行 ◆◆ ◆ 12月2日,據人民日報海外網報導,英國衛生和社會保健部發言人稱,政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議,批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗
  • 輝瑞第一批新冠疫苗抵芝加哥,Moderna確認疫苗有效性尋緊急授權
    輝瑞第一批新冠疫苗抵達芝加哥 航司為廣泛分發做準備華輿訊 據美國中文網報導,美國聯邦航空管理局(FAA)已經表示正在為新冠疫苗的「首次大規模空運」提供支持,製藥公司和航空公司都在為廣泛分發疫苗做準備。知情人士說,美聯航已經將輝瑞的新冠疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。在等待監管機構批准的同時,製藥公司、航空公司和供應鏈的其他部門正在為疫苗分發進行準備。分發網絡將包括保存疫苗的冷藏庫。美國食品藥品監督管理局(FAA)尚未批准任何新冠疫苗。
  • 除了疫苗,科學家還在探索更多預防新冠的方式 | 朝陽乙方周報
    這款由輝瑞與德國生物技術公司BioNTech聯合研製的新冠疫苗BNT162b2,是基於近年逐漸成熟的mRNA技術。目前全球暫無被批准使用該技術的治療方式和疫苗。關於這兩家公司如何走到了一起,我們在前天的編譯文章中做了分享。
  • 歐美疫苗都將在年底前接種|歐洲藥品管理局|新冠疫苗|biontech|輝瑞
    歐美的衛生官員都表示,當地新冠疫苗的接種有望在今年年底之前開始。英國有望成為首個接種新冠疫苗的國家。按照英國國家醫療服務體系負責人的說法,英國的醫院最早將於12月7日收到由輝瑞和BioNTech生產的首批疫苗。預計下周英國監管部門將批准。
  • Moderna新冠疫苗有效率達94.5% 福奇:令人興奮
    【僑報訊】莫德納(Moderna)生物技術公司周一(16日)發布的早期數據顯示,Moderna疫苗對新冠病毒的有效免疫率為94.5%,這使其成為美國第二支成功率極高的候選疫苗。CNN11月16日報導,「這些顯然是非常令人興奮的結果。」
  • 輝瑞宣布其新冠疫苗有效率超過90%,這意味著什麼?
    美國輝瑞製藥公司周一宣布,其研製的新冠病毒疫苗有效率超過90%,這一結果被認為是在抗擊新冠大流行過程中的取得的一項重要成果。美國政府已經與輝瑞和BioNTech公司籤署了價值19.5億美元的一億劑疫苗訂單。歐盟委員會主席馮德萊恩稱,歐盟委員會將很快與輝瑞和和BioNTech籤署購買三億劑疫苗的合同。其他國家包括英國、加拿大和日本也有意向購買該疫苗。
  • 新冠核查 | 輝瑞疫苗對亞裔有效率不到75%?假!
    隨著美國陸續批准輝瑞/BioNTech和Moderna兩款新冠疫苗以及首批輝瑞疫苗抵達新加坡,有關輝瑞疫苗對亞裔的有效率問題成為關注點。經核查,輝瑞新冠疫苗的三期臨床數據確實顯示其對亞裔的有效率為74.4%,但試驗中亞裔參試者的數量很有限。而且,輝瑞疫苗已經通過美國FDA批准,足以證明其有效性和保護作用已經達到要求。