福奇博士表示,英國之所以比美國提前批准疫苗是因為美國審查更嚴格

2020-12-05 騰訊網

據報導，美國流行病專家安東尼·福奇博士表示，英國之所以能趕在美國之前批准輝瑞公司的新冠疫苗，是因為英國衛生監管機構沒有像美國食品和藥物管理局（FDA）那樣仔細審查試驗數據。

據CNN報導，美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇告訴福克斯新聞:「FDA目前的做法，他們正在這麼做，是正確的做法。」

福奇說:「我們非常仔細地審查數據，以向美國公眾保證這是一種安全有效的疫苗。」

他說:「我認為，如果我們做得稍微馬虎一點，就會增加許多人已經存在的猶豫，他們擔心疫苗的安全性，或者擔心我們批准得太快。」

這位美國頂級傳染病醫生表示，美國人對這種致命病毒的潛在疫苗有安全感是很重要的。

他說:「我們的FDA有一套關於監管的黃金標準。英國沒有那麼謹慎，所以他們領先了幾天時間。」「我不認為這有多大區別。我們馬上也會批准的。我們很快就會到達那裡。」福奇補充道。

白宮表示，在英國給疫苗開綠燈之前，他們沒有接到通知。這一出人意料的舉動使英國比美國早了至少一周，就開始分發由美國輝瑞製藥公司和德國BioNTech公司研發的疫苗。

FDA在12月10日之前不會考慮批准緊急使用該疫苗。

據《政治報》報導，川普總統一直要求知道FDA為什麼沒有加快審批該疫苗。

FDA局長史蒂芬·哈恩為該機構的審查程序進行了辯護，稱需要進行徹底的審查，以確保公眾相信疫苗的安全性和有效性。

哈恩對《華爾街日報》說，FDA已經派了150人晝夜和周末工作，審查輝瑞和生物科技提交的測試數據。

「我們意識到在美國對疫苗的猶豫不決是個問題。人們對COVID-19疫苗開發的速度感到擔憂，」 哈恩告訴《華爾街日報》。

他說:「這將符合美國人民一直以來信賴的關於藥物安全性和有效性的黃金標準。」

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