北大「漸凍症女博士」婁滔離世 未能如願捐獻器官

北大「漸凍症女博士」婁滔離世 未能如願捐獻器官

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　　2017年10月，北大漸凍症女博士婁滔的遺囑在網上熱傳，她在其中表示希望離開後能夠捐獻器官以供醫學研究。社會各界紛紛關注，北京大學的校友們也為了婁滔，一直進行著愛心接力。2018年1月4日，婁滔離世，因為器官不符合捐贈標準，她曾經的心願未能達成。

　　北大女博士患上漸凍症

　　2016年1月，來自湖北恩施的女孩婁滔被檢診斷患有運動神經元病。這個病，就是俗稱的漸凍症，屬於神經系統疾病，疾病逐漸侵蝕肌肉，患者最終會喪失自主活動能力與對身體的控制力。

　　時年28歲的婁滔，是北京大學歷史系2015級的博士生，攻讀古埃及史專業。彼時她剛剛以筆試、面試雙料第一的成績考入歷史系，美好的生活才剛剛開始，意外卻突然而至。查出患病後，對婁滔與家人都是個巨大打擊，但婁滔始終以堅強的意志勇敢面對病魔。2017年，長期與病魔抗爭的婁滔，秉持著生命在乎質量而非長度的原則，以口述的形式留下了遺囑，她希望捐贈人體器官。「我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能夠早日攻克這個難題，讓那些因為漸凍症而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦」。

　　校友接力獻計獻策

　　這份遺囑經過媒體的傳播，使得婁滔和她的病情開始牽動無數同胞的心。北京大學湖北校友會的成員們，作為婁滔的同鄉與校友，也自發地組織起來，為婁滔送去溫暖，為她的病情獻計獻策。兩岸三地的校友們，也都在為婁滔的病情送出自己的關懷。去年12月1日，婁滔的父親在微信上聯繫北大湖北校友會的會長劉萌，說自己看到一個關於美國南加州教授已經攻克漸凍症的消息，希望劉萌幫忙聯繫。「我立刻聯絡校友們幫忙，當夜就收到反饋，香港與美國的兩位校友可以幫忙聯繫上。」

　　可惜，當面找到這位美國教授後，對方表示，他的研究還在初期，尚不能用於臨床治療。「教授說，如婁滔的病情可以穩定住，那他的研究突破就可能是明天或者明年。可惜婁滔沒能等到那天」。臺灣的一位校友也專門給劉萌打來電話，告訴他自己有過護理漸凍症患者兩年的經驗，可以與婁滔的家人分享。校友會也立刻把消息進行了轉達。「我們通過校友會渠道尋求幫助後，每天都能收到最少幾十通電話，大家紛紛獻計獻策。一度這已經是我們校友會日常的主要工作」。遺憾的是，所獻方案多為偏方，並沒有真正緩解婁滔的病情。

　　去年10月16日，劉萌代表校友會去武漢漢陽醫院看望婁滔時，給她帶去了一束鮮花。後來，婁滔的父親告訴他，這束花一直擺在婁滔的床頭，「婁爸爸說女兒每天看著這束花，也能獲得一些精神的支持與力量」。

　　斯人已去 榜樣永在

　　1月5日下午，劉萌突然收到了婁滔父親的微信，告知她婁滔已於1月4日離世，並感謝校友會一路來對自己一家的幫助。並稱自己「心如刀割、接電話的力氣都沒了」。

　　因為器官不符合捐贈條件，婁滔曾經的心願未能達成，但她曾在遺囑中言明，希望自己離世之後，除器官捐贈外的剩餘肉體，火化後撒進長江。「不要修墳頭、佔用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔」。並且，劉萌告訴記者，婁滔的家人會秉持她生前的意願，不舉辦任何喪葬儀式，不收取任何慰問金。「她說過，希望靜悄悄地離開，不留下痕跡，就像從沒來過那樣」。

　　斯人已去，但卻永遠活在牽掛她的人心裡。2月4日，是婁滔離世一個月的日子，也是北大湖北校友會原定舉辦年會的日子，劉萌表示他們希望能夠請婁滔的父親一起參與。「我們計劃在開始時為婁滔舉辦一個追思活動，也會在年會現場，為她留一把椅子」，因為「是婁滔讓我們知道，精神的高度與年齡無關。她用自己做榜樣，告訴我們，人類的美好永遠是在進化的」。

　　同時，劉萌介紹，他們希望在今年5月4日，北大120周年校慶時，共同集資，給婁滔在北大未名湖畔捐贈一把椅子，並把婁滔的姓名刻在背後。「希望她永遠不離開燕園」。

　　北京晨報熱線新聞記者 曹雁南　線索：辰先生