「一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。」「我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為『漸凍症』而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦。」「其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，盡可以捐給他人使用。」——最近，這份由29歲北大女博士婁滔口述的「遺囑」，讓很多人淚目。
與病魔抗爭了兩年
土家族姑娘婁滔來自湖北恩施，是北京大學歷史學系2015級博士生。昨天，記者聯繫到婁滔的母親汪豔梅，她表示，婁滔是家裡唯一的女兒，這個孩子從小就特別懂事、好學，從沒讓她操心過。2007年，婁滔以優異的成績考入中央民族大學歷史系，本科期間，她的學習成績始終位列全系前三名，2012年以優異的成績被保送至北京師範大學，2015年，又以筆試第一、面試第一的成績考入北大歷史學系，攻讀古埃及史專業。
入學後不久，婁滔總是感覺自己渾身無力，「因為她經常鍛鍊，遊泳、長跑，一直身體都很好，沒想到10月份就開始發病。腳尖開始沒有了知覺。」2016年1月，北醫三院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。這就是因冰桶挑戰而被人熟知的「漸凍人症」。這種疾病的臨床表現為全身肌肉漸次萎縮，身體不受控制，最後連呼吸肌都無法自主。
現代醫學儘管很強大，但對於「漸凍人症」目前還沒有成熟的治療方案。婁滔的病情發展迅速，在腳尖失去知覺後，進而右手也不能動彈。幾個月後，她的四肢逐漸喪失了行動能力，生活起居全靠父母照顧，到2016年11月，她已經全身癱瘓、呼吸困難。汪豔梅和丈夫婁功餘為了治好女兒，先後奔波輾轉北京、武漢等地尋醫求藥。
可無奈，婁滔的病情還是一天天惡化下去。到今年1月，婁滔曾兩次出現病危，只能依靠呼吸機維持生命。後來，經過醫護人員的全力搶救，她才從重度昏迷中甦醒。
「她想為社會做貢獻」
即便如此，婁滔在甦醒後，仍堅持「聽」完了60多部中外世界名著。汪豔梅說，女兒經常說，好不容易進入了理想的校園，但是受病痛所累，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。
婁滔的病情也讓很多同學和朋友們牽掛。她患病這段時間，很多人都伸出了援手，兩次愛心籌款達到了100多萬元。汪豔梅說，在ICU每天動輒1萬多元的花費，這些來自社會的善款給了全家莫大的幫助。捐獻器官也是女兒自己慎重考慮後的選擇。「國家培養一個博士生不容易，她覺得自己書還沒讀出來，不甘心，想為社會做貢獻。」
今年夏天，婁滔將護士叫到病床前，以口述的形式記下遺願：捐獻自己的器官。「能捐的都捐了」，並且要求「將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔」。雖然很心痛，但是作為母親，汪豔梅理解女兒的心思，而且，受女兒的影響，自己將來也要這樣做，捐贈器官，儘可能地幫助別人。
10月9日，婁滔被接到武漢漢陽醫院，由父母代她在人體器官捐贈登記表上籤下了名字。10月11日，北大歷史學院老師們趕到武漢，將一本北大「榮譽系友」證書，交到婁滔父母手中。汪豔梅表示，最近女兒的病情稍有起色，有時還會主動要求喝橙汁，醫院也專程從青海請了專家來會診。女兒知道所有人都在為她的病情盡全力，雖然治癒的希望很渺茫，但是只要有一線希望，她們都會堅持到底。
來源：北京晚報 記者 劉琳