北大「漸凍人」女博士口述遺願:凡是能救命的部分儘管用

2020-12-03 央廣網

央廣網北京10月16日消息(記者任夢巖)據中國之聲《新聞晚高峰》報導,近日,一篇名為《北大「漸凍人」女博士捐獻器官感動無數人》的新聞引發了社會各界的廣泛關注,現年29歲的婁滔於2015年以筆試第一、面試第一的成績被北京大學歷史系錄取,2016年1月被查出患有運動神經元病。一年多來,這種被稱為「漸凍症」的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經,讓她喪失自主活動的能力。如今的婁滔,每日躺在病床上,已經失去了對身體的控制力。

今年初,婁滔將護士叫到床前,以口述的形式記錄下遺願:捐贈人體器官,「凡是能救命的部分儘管用」。

婁滔的遺願:

一個人活著的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。我要有尊嚴地離開,爸爸和媽媽,你們要堅強地、微笑著生活,不要為我難過。我走之後,頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為「漸凍症」而飽受折磨的人,早日擺脫痛苦。請遵循我的意願:其他所有器官,凡是可以挽救他人生命的,盡可捐給他人使用,剩餘肉體,火化後請將骨灰撒進長江,不要辦任何治喪儀式,更不要收取親朋好友、任何人的慰問金。請讓我悄悄地離開,不留任何痕跡,就如我從未來過。

今天,婁滔所在的漢陽醫院已經成立了專門工作組,動員並調用了醫院最好的醫生和醫療資源,為在重症監護病房與病魔抗爭的婁滔進行精心治療。

婁滔的父親婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔,是兩人唯一的寶貝女兒。據婁功餘回憶,2015年8月,婁滔回恩施度暑假,經常說渾身沒力氣,上樓乏力。當時,父母還笑女兒「太嬌氣」。

10月份婁滔返校後,一天早晨給媽媽打電話,說一隻腳尖踮不起來,不聽使喚。經過一系列神經內科檢查,2016年1月中旬,北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷:疑似運動神經元病,即大家熟知的「漸凍人症」。

婁滔的母親汪豔梅說,目前婁滔情況不好,但靠著網友的捐贈,醫療方面還能維持,回憶起女兒的點點滴滴,汪豔梅說,她是個勤勞的孩子,「女兒在我們那個地方非常有名,非常漂亮討人喜歡,還很勤勞。她奶奶家是農村的,去給奶奶抱柴火,什麼活兒都幹,像這樣的孩子再養10個都能輕鬆地養過來。」

汪豔梅表示,在婁滔患病後,很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力,而對於婁滔的遺願,她作為母親還有不甘,但尊重女兒的意願,「女兒強烈要求我們這樣,就是不甘心,想為社會做一點貢獻,書還沒讀完,國家培養一個博士生也挺不容易,如果孩子器官捐獻成功了,我(以後)也捐器官,女兒就是我的榜樣,我已經決定了。」

婁滔所患的運動神經元病,屬於神經系統疾病,目前病因病理不明。患者大腦意識從頭到尾都是清醒的,會慢慢感受到全身不受控制,長期從事神經肌肉類疾病慈善活動的用愛解凍基金會會長朱常青告訴記者,隨著冰桶挑戰等活動的推廣,目前社會對此類疾病的認知正在加深,但在積極治療的基礎上,患者和家屬也要努力,「在治療的基礎上,我們還要進行營養補充和一定的康復,包括心理和身體上的,在這裡我也想給病患們打氣,如果可以的話,可以找到我們或者瀏覽我們的網站,獲得更正確的對待方式。」

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