「一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。」——這不是什麼名人名言，而是一位29歲北大女博士的遺囑。
她最後的願望，就是死後將器官捐獻出來，「頭部可留給醫學做研究」……
圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。
這份遺囑，讓無數網友淚目。
這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上「漸凍症」後，清醒時留下的「遺囑」。
10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，籤下了名字。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於「深度鎮靜」治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在「腦死亡」和「心死亡」兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
「女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。」女兒婁滔，是54歲的婁功餘和妻子汪豔梅唯一的寶貝女兒。
在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力~
對於身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中 「別人家的孩子」。
2007年，她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。
碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，並在核心期刊上發表譯作一篇。
2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業。
她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其餘全靠獎學金。
婁滔很善於學習。
在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了，但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
2016年，病中的婁滔堅強樂觀
原本，婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授——傳道授業。
作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常遊泳。
一切來得猝不及防……
2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒「太嬌氣」。
10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，說一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。
運動神經元病，就是大家熟知的「漸凍人症」。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病，其發病進程十分迅速。
其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
手部局部肌肉無力、萎縮，是漸凍症的初期症狀
也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裡。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化，發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。
2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
2017年4月10日，醫護人員在病房為婁滔慶祝生日
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持「聽」完了60多部中外世界名著。患病期間，婁滔經常說，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。
據了解，「漸凍症」病人發展後期，整個人都如同麵條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
最終
這個像天使一樣的姑娘
選擇口述遺囑
捐獻出自己的器官
並要求「將骨灰撒入長江
不給這個社會帶來任何負擔」
這份遺囑
應該是她留下的
最珍貴的「禮物」