21世紀初期,人類發現了抗體藥物偶聯物(ADC),該物質可作為一類新型抗癌藥物,其抗體可與細胞毒性藥物綁定結合。結合抗體的高底物特異性與低分子藥物的藥效,相比常規低分子藥物,ADC有望成為更為有效的抗癌藥物。通過人工手段將不同的化合物與蛋白質結合時(如ADC),化合物的結合程度以及結合位點將成為藥物的重要的質量特性之一。通過人工結合低分子化合物與標準研究抗體,創建偽ADC,之後使用MALDImini-1緊湊型MALDI數字離子阱(DIT)質譜儀對其實施分析。
Me-螢光素-ABNO抗體修飾
標準抗體質譜圖對比(紅色:未經修飾抗體,藍色:經修飾抗體)
MSn (n=2,3)質譜與Mascot MS/MS離子搜索結果
重鏈和修飾位點的胺基酸序列(粗體:通過Mascot MS/MS離子搜索確認的肽胺基酸序列,紅色:ME-螢光-ABNO的修飾位點)
MALDImini-1基質輔助雷射解吸/電離數字離子阱質譜
MALDImini-1數字離子阱(DIT)技術是島津的原創技術,緊湊迷你的體積,即可實現MS多級的檢測。寬範圍的分子量範圍提供更多新可能,適用於大量應用。抗體化學修飾位點、未知生物分子結構分析,蛋白質、多肽、翻譯後修飾肽、脂質、糖鏈等。
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