實驗員必備,常見滴定液的配製與標定方法匯總!

2021-01-07 迪卡標準物質網
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1、鹽酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L)

HCl=36.46

36.46g>1000mL

18.23g>1000mL

7.292g>1000mL

3.646g>1000mL

配製

鹽酸滴定液(1mol/L):取鹽酸90mL,加水適量使成1000mL,搖勻。

鹽酸滴定液(0.5、0.2或0.1mol/L):照上法配製,但鹽酸的取用量分別為45、18或9.0mL。

標定

鹽酸滴定液(1mol/L)取在270~300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL的鹽酸滴定液(1mol/L)相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

鹽酸滴定液(0.5mol/L):照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約0.8g。每1mL的鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當於26.50mL的無水碳酸鈉。

鹽酸滴定液(0.2mol/L):照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約0.3g。每1mL的鹽酸滴定液(0.2mol/L)相當於10.60mg的無水碳酸鈉。 鹽酸滴定液(0.1mol/L):照上法標定,但基準無水碳酸鈉的取用量改為約0.15g。每1mL的鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當於5.30mg的無水碳酸鈉。

如需用鹽酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)時,可取鹽酸滴定液(1或0.1mol/L)加水稀釋製成。必要時標定濃度。

2、硫酸滴定液(0.5、0.25、0.1或0.05mol/L)

H2SO4=98.08

49.04g>1000mL

24.52g>1000mL

9.81g>1000mL

4.904g>1000mL

配製

硫酸滴定液(0.5mol/L)取硫酸30mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。硫酸滴定液(0.25、0.1或0.05mol/L)照上法配製,但硫酸的取用量分別為15、6.0或3.0mL。

標定

照鹽酸滴定液(1、0.5、0.2或0.1mol/L)項下的方法標定,即得。如需用硫酸滴定液(0.01mol/L)時,可取硫酸滴定液(0.5、0.1或0.05mol/L)加水稀釋製成,必要時標定濃度。

3、高氯酸滴定液(0.1mol/L)

HClO4=100.46

10.05g>1000mL

配製

取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加醋酐23mL,邊加邊搖,加完後再振搖均勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙醯化,則須用水分測定法測定本液的含水量,再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01~0.2%。

標定

取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。如需用高氯酸滴定液(0.05或0.02mol/L)時,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)用無水冰醋酸稀釋製成,並標定濃度。本液也可用二氧六環配製。取高氯酸(70~72%) 8.5mL,加異丙醇100mL溶解後,再加二氧六環稀釋至1000mL。標定時,取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加丙二醇25mL與異丙醇5mL,加熱使溶解,放冷,加二氧六環30mL與甲基橙-二甲苯藍FF混合指示液數滴,用本液滴定至由綠色變為藍灰色,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。

儲藏

置棕色玻瓶中,密閉保存。

4、草酸滴定液(0.05mol/L)

C2H2O42H2O=126.07

6.304g>1000mL

配製

取草酸6.4g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。

標定

精密量取本液25mL,加水200mL與硫酸10mL,用高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加熱至65℃,繼續滴定至溶液顯微紅色,並保持30秒鐘不退;當滴定終了時,溶液溫度應不低於55℃。根據高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。取需用草酸滴定液(0.25mol/L)時,可取草酸約32g,照上法配製與標定,但改用高錳酸鉀滴定液(0.1mol/L)滴定。

儲藏

置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密閉保存。

5、氫氧化鈉滴定液(1、0.5或0.1mol/L)

NaOH=40.00

40.00g>1000mL

20.00g>1000mL

4.000g>1000mL

配製

取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻後,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數日,澄清後備用。氫氧化鈉滴定液(1mol/L) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。 氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L) 取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標定

氫氧化鈉滴定液(1mol/L) 取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其儘量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定;在接近終點時,應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL的氫氧化鈉滴定液(1mol/L) 相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L) 取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約3g,照上法標定。每1mL的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當於102.1mg的鄰苯二甲酸氫鉀。氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L),取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,照上法標定。每1mL的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。如需用氫氧化鈉滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)時,可取氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)加新沸過的冷水稀釋製成。必要時,可用鹽酸滴定液(0.05、0.02或0.01mol/L)標定濃度。

儲藏

置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

6、亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)

NaNO2=69.00

6.900g>1000mL

配製

取亞硝酸鈉7.2g,加無水碳酸鈉(Na2CO3) 0.10g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。

標定

取在120℃乾燥至恆重的基準對氨基苯磺酸約0.5g,精密稱定,加水30mL與濃氨試液3mL,溶解後,加鹽酸(1→2)20mL,攪拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定時將滴定管尖端插入液面下約2/3處,隨滴隨攪拌;至近終點時,將滴定管尖端提出液面,用少量水洗滌尖端,洗液併入溶液中,繼續緩緩滴定,用永停法(附錄Ⅶ A)指示終點。每1mL的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於17.32mg的對氨基苯磺酸。根據本液的消耗量與對氨基苯磺酸的取用量,算出本液濃度,即得。 如需用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)時,可取亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)加水稀釋製成。必要時標定濃度。

儲藏

置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。

7、四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)

(C6H5)4BNa=342.22

6.845g>1000mL

配製

取四苯硼鈉7.0g,加水50ml振搖使溶解,加入新配製的氫氧化鋁凝膠(取三氯化鋁1.0g,溶於25mL水中,在不斷攪拌下緩緩滴加氫氧化鈉試液至pH8~9),加氯化鈉16.6g,充分攪勻,加水250mL,振搖15分鐘,靜置10分鐘,濾過,濾液中滴加氫氧化鈉試液至pH8~9,再加水稀釋至1000mL,搖勻。

標定

精密量取本液10mL,加醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.7)10mL與溴酚藍指示液0.5mL,用烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)滴定至藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。根據烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。本液臨用前應標定濃度。 如需用四苯硼鈉滴定液(0.01mol/L)時,可取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)在臨用前加水稀釋製成。必要時標定濃度。

儲藏

置棕色玻瓶中,密閉保存。

8、乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

C10H14N2Na2O82H2O=372.24

18.61g>1000mL

配製

取乙二胺四乙酸二鈉19g,加適量的水使溶解成1000mL,搖勻。

標定

取於約800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩衝液(pH10.0)10mL, 再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變為純藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當於4.069mg的氧化鋅。根據本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度,即得。

儲藏

置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

9、硫酸亞鐵銨滴定液(0.1mol/L)

Fe(NH4)2(SO4)26H2O=392.13

39.21g>1000mL

配製

取硫酸亞鐵銨40g,溶於預先冷卻的40mL硫酸和200mL水的混合液中,加水適量使成1000mL,搖勻。

標定

本液臨用前應標定濃度。

精密量取本液25mL,加鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由淺紅色轉變為淡綠色。根據硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。

10、氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)

(C4H9)4NOH=259.48

25.95g>1000mL

配製

取碘化四丁基銨40g,置具塞錐形瓶中,加無水甲醇90mL使溶解,置冰浴中放冷,加氧化銀細粉20g,密塞,劇烈振搖60分鐘;取此混合液數毫升,離心,取上清液檢查碘化物,若顯碘化物正反應,則在上述混合液中再加氧化銀2g,劇烈振搖30分鐘後,再做碘化物試驗,直至無碘化物反應為止。混合液用垂熔玻璃濾器濾過,容器和垂熔玻璃濾器用無水甲苯洗滌3次,每次50mL;合併洗液和濾液,用無水甲苯-無水甲醇(3:1)稀釋至1000mL,搖勻,並通入不含二氧化碳的乾燥氮氣10分鐘。若溶液不澄清,可再加少量無水甲醇。

標定

取在五氧化二磷乾燥器中減壓乾燥至恆重的基準苯甲酸約90mg,精密稱定,加二甲基甲醯胺10mL使溶解,加0.3%麝香苯酚藍的無水甲醇溶液3滴,用本液滴定至藍色(以電位法校對終點),並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當於12.21mg的苯甲酸。根據本液的消耗量與苯甲酸的取用量,算出本液的濃度,即得。

儲藏

置密閉的容器內,避免與空氣中的二氧化碳及溼氣接觸。

11、重鉻酸鉀滴定液(0.016 67mol/L)

K2Cr2O7=294.18

4.903g>1000mL

配製

取基準重鉻酸鉀,在120℃乾燥至恆重後,稱取4.903g,置1000mL量瓶中,加水適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。烴銨鹽滴定液(0.01mol/L) ;

取氯化二甲基苄基烴銨3.8g,加水溶解後,加醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.7)10mL,再加水稀釋成1000mL,搖勻。

標定

取在150℃乾燥1小時的分析純氯化鉀約0.18g,精密稱定,置250mL量瓶中,加醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.7)使溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取20mL,置50mL量瓶中,精密加入四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)25mL,用水稀釋至刻度,搖勻,經乾燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液25mL,置150mL錐形瓶中,加溴酚藍指示液0.5mL,用本液滴定至藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的烴銨鹽滴定液(0.01mol/L)相當於0.7455mg的氯化鉀。

12、高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)

KMnO4=158.03

3.161g>1000mL

配製

取高錳酸鉀3.2g,加水1000mL,煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻。

標定

取在105℃乾燥至恆重的基準草酸鈉約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水250mL與硫酸10mL,攪拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液約25mL,待退色後,加熱至65℃,繼續滴定至溶液顯微紅色並保持30秒鐘不退;當滴定終了時,溶液溫度應不低於55℃,每1mL的高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)相當於6.70mg的草酸鈉。根據本液的消耗量與草酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。如需用高錳酸鉀滴定液(0.002mol/L)時,可取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)加水稀釋,煮沸,放冷,必要時濾過,再標定其濃度。

儲藏

置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。

13、高氯酸鋇滴定液(0.05mol/L)

Ba(ClO4)23H2O=390.32

19.52g>1000mL

配製

取氫氧化鋇15.8g,加水75mL和高氯酸7.5mL,用高氯酸調節pH值至3.0,必要時過濾。加乙醇150mL,加水稀釋至250mL,用醋酸-醋酸鈉緩衝液(取無水醋酸鈉10g,加水300mL使溶解,用冰醋酸調解pH值至3.7,用水稀釋至1000mL)稀釋至1000mL。

標定

精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L) 5mL,加水5mL與上述醋酸-醋酸鈉緩衝液50mL、乙醇60mL,以0.1%茜素紅溶液0.5mL為指示液,用本液滴定至橙紅色。根據本液的消耗量,算出本液的濃度,即得。

14、硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)

Ce(SO4)24H2O=404.30

40.43g>1000mL

配製

取硫酸鈰42g(或硫酸鈰銨70g),加含有硫酸28mL的水500mL,加熱溶解後,放冷,加水適量使成1000mL,搖勻。

標定

取在105℃乾燥至恆重的基準三氧化二砷0.15g,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)10mL,微熱使溶解,加水50mL、鹽酸25mL、一氯化碘試液5mL與鄰二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近終點時,加熱至50℃,繼續滴定至溶液由淺紅色轉變為淡綠色。每1mL的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當於4.946mg的三氧化砷。根據本液的消耗量與三氧化二砷的取用量,算出本液的濃度,即得。如需用硫酸鈰滴定液(0.01mol/L)時,可精密量取硫酸鈰滴定液(0.1mol/L),用每100mL中含硫酸2.8mL的水定量稀釋製成。

15、硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)

Na2S2O35H2O=248.19

24.82g>1000mL

配製

取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個月後濾過。

標定

取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘後,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點時,加澱粉指示液3mL,繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。室溫在25℃以上時,應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。如需用硫代硫酸鈉滴定液(0.01或0.005mol/L)時,可取硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)在臨用前加新沸過的冷水稀釋製成。

16、硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)

NH4SCN=76.12

7.612g>1000mL

配製

取硫氰酸銨8.0g,加水使溶解成1000mL,搖勻。

標定

精密量取硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25mL,加水50ml、硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用本液滴定至溶液微顯淡棕紅色;經劇烈振搖後仍不退色,即為終點。根據本液的消耗量算出本液的濃度,即得。硫氰酸鈉滴定液(0.1mol/L)或硫氰酸鉀滴定液(0.1mol/L)均可做為本液的代用品。

17、硝酸銀滴定液(0.1mol/L)

AgNO3=169.87

16.99g>1000mL

配製

取硝酸銀17.5g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。

標定

取在110℃乾燥至恆重的基準氯化鈉約0.2g,精密稱定,加水50mL使溶解,再加糊精溶液(1→50)5mL、碳酸鈣0.1g與螢光黃指示液8滴,用本液滴定至渾濁液由黃綠色變為微紅色。每1mL的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於5.844mg的氯化鈉。根據本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。如需用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)時,可取硝酸銀滴定液(0.1mol/L)在臨用前加水稀釋製成。

儲藏

置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉保存。

18、硝酸汞滴定液(0.02或0.05mol/L)

Hg(NO3)2H2O=342.62

6.85g>1000mL

配製

硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 取硝酸汞6.85g,加1mol/L硝酸溶液20mL使溶解,用水稀釋至1000mL,搖勻。硝酸汞滴定液(0.05mol/L) 取硝酸汞17.2g,加水400mL與硝酸5mL溶解後,濾過,再加水適量使成1000mL,搖勻。

標定

硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 取在110℃乾燥至恆重的基準氯化鈉約15mg,精密稱定,加水50mL使溶解,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),以鉑電極作為指示電極,汞-硫酸亞汞電極作為參比電極,在不斷攪拌下用本液滴定。每1mL的硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相當於2.338mg的氯化鈉。根據本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。硝酸汞滴定液(0.05mol/L)取在110℃乾燥至恆重的基準氯化鈉約0.15g,精密稱定,加水100mL使溶解,加二苯偕肼指示液1mL,在劇烈振搖下用本液滴定至顯淡玫瑰紫色。每1mL的硝酸汞滴定液(0.05mol/L)相當於5.844mg的氯化鈉。根據本液的消耗量與氯化鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

相關焦點

  • 滴定液的配製,你需要遵守什麼?
    ;5.配製成的滴定液必須澄清,必要時可濾過;並按藥典中各該滴定液項下的條件貯存,經標定其濃度後方可使用。1、配製滴定液與標準溶液所用到的試劑至少為「分析純」化學試劑,配製前檢查封口及包裝情況,應無汙染,在規定的使用期內。2、配製滴定液與標準液所用的水為符合中國藥典要求的純化水。3、用來標定滴定液濃度的基準物質應為「基準試劑」,為防止基準試劑存放後可能吸潮,配製前應乾燥至恆重。
  • 滴定液配製原理及注意事項,你造嗎?
    ②乙醇中醛類受光線作用呈深淺不同黃色故乙醇需精製無醛乙醇,精製後應立即放冷配製,製法見中國藥典2000年版附錄。③防止二氧化碳與乙醇揮發,光照影響,應貯存於橡皮塞棕色玻璃瓶中,而且臨用新標定。3.配製四苯硼鈉滴定液①加新制Al(OH)3凝膠,使濾液澄清,強力振搖使溶解完全,先濾上清液。
  • 18種常用滴定溶液配製
    ③防止二氧化碳與乙醇揮發,光照影響,應貯存於橡皮塞棕色玻璃瓶中,而且臨用新標定。3,配製四苯硼鈉滴定液①加新制Al(OH)3凝膠,使濾液澄清,強力振搖使溶解完全,先濾上清液。②做好空白,滴定中特別是近終點速度要很慢,注意觀察色澤變化,貯存期間出現渾濁應重新標定。
  • 實驗六 EDTA標準溶液的配製與標定
    實驗六 EDTA標準溶液的配製與標定
  • 酸鹼滴定中標準溶液的配製與標定
    酸鹼滴定中常用的標準溶液是HCl和NaOH,濃度一般在0.01-1mol/L之間,通常採用間接配製法配製,然後再用基準物質標定。下面我們分別介紹:1.酸標準溶液的配製與標定HCl標準溶液一般用濃鹽酸間接配製,先配製成大致濃度後,再用基準物質無水碳酸鈉或者硼砂標定。
  • 常用標準溶液的配製和標定、保存、注意事項全了!
    標定標準溶液必須用基準試劑。 (2)配製標準溶液的實驗用水應符合GB/T 6682-2008中三級水的規格。 標定 方法與鹽酸標準滴定溶液的標定方法相同。
  • 標準溶液的配製方法及基準物質
    不論採用何種滴定方法,都離不開標準溶液。因此,正確地配製標準溶液,確定其準確濃度,妥善地貯存標準溶液,都關係到滴定分析結果的準確性。配製標準溶液的方法一般有以下兩種:  1.1直接配製法  用分析天平準確地稱取一定量的物質,溶於適量水後定量轉入容量瓶中,稀釋至標線,定容並搖勻。根據溶質的質量和容量瓶的體積計算該溶液的準確濃度。
  • 高錳酸鉀標準溶液的配製與標定
    高錳酸鉀標準溶液的配製與標定
  • 試驗 EDTA標準溶液(0.05mol/L)的配製與標定
    一、實驗目的掌握EDTA標準溶液配製和標定的方法。二、實驗原理EDTA標準溶液常用乙二胺四乙酸的二鈉鹽(EDTA·2Na·2H2O=372.24)配製。EDTA·2Na·2H2O是白色結晶粉末,可以製成基準物質,但一般不直接用EDTA配製標準溶液,而是先配製成大致濃度的溶液,然後以ZnO或Zn為基準物標定其濃度。
  • 【乾貨】相對偏差限度匯總
    今天藥品研發&註冊總群的分群 藥品質量檢驗總群 *300939182 *  看到有朋友問到這塊的內容,這裡給大家匯總下                                                      實驗操作(涉及很多細節的操作)對於每一位從事分析工作的同志來說都是非常重要的。
  • 自製常見助焊劑配方及簡單配製方法?
    因此知弗為改進助焊膏這一狀況,實驗室的工程師通過多個日夜的辛苦研究,反覆實驗,最終成功研發出多種新型無腐蝕環保助焊劑配方,其中包括:免洗助焊劑配方、無鉛助焊劑配方、無滷助焊劑配方、電子線路板助焊劑配方、波峰焊助焊劑配方、不鏽鋼助焊劑配方、強力助焊劑配方、鹽酸助焊劑配方等,這些也都是我們最常見最實用的助焊劑。
  • EDTA│關於EDTA標準溶液配製與標定應注意的地方
    ▊1、為什麼要使用兩種指示劑分別標定答案要點:因為絡合滴定中,EDTA與金屬離子形成穩定絡合物的酸度範圍不同,如Ca2+,Mg2+要在鹼性範圍內,而Zn2+,Ni2+,Cu2+等要在酸性範圍內.故要根據不同的酸度範圍選擇不同的金屬離子指示劑,從而在標定EDTA時,使用相應的指示劑,可以消除基底效應,減小誤差.
  • 多參數水質測定分析儀的曲線標定校準方法
    用戶首先按照不同測定指標的不同的方法(具體配製方法參見測定指標中的「試劑」部分)配好所需濃度的標準溶液。例如多點校正通常在滿足便於計算、便於量取的情況下可選擇量程的10%、20%、40%、60%、80%等的標樣濃度(假如量程為1000,可選擇100、200、400、600、800、1000等)進行。
  • 卡爾費休水分測定儀原理/使用方法/注意事項
    >水分檢測方法常見水分測定方法的原理及其優缺點見下表:《中國藥典》中卡氏液配製方法如下:稱取碘(置硫酸乾燥器內48小時以上)110g,置乾燥的具塞錐形瓶(或燒瓶)中,加無水吡啶160ml,注意冷卻,振搖至碘全部溶解,加無水甲醇300ml,稱定重量,將錐形瓶(或燒瓶)置冰浴中冷卻,在避免空氣中水分侵人的條件下,通入乾燥的二氧化硫至重量增加72g
  • 常見實驗用溶液的配製方法
    或轉移100mg的二硫蘇糖醇至微量離心管,加0.65ml的水配製成1mol/L二硫蘇糖醇溶液。   8mol/L乙酸鉀(potassium acetate):溶解78.5g乙酸鉀於足量的水中,加水定容到100ml。   1mol/L氯化鉀(KCl):溶解7.46g氯化鉀於足量的水中,加水定容到100ml。
  • 不同方法測定飼料粗蛋白質的比較
    (5)全自動定氮儀硼酸吸收液:稱取硼酸(分析純)10 g,溶於1 000 mL蒸餾水配製成1%的硼酸溶液,然後加入0.1%甲基紅乙醇溶液7 mL,與0.1%溴甲酚綠乙醇溶液10 mL、4%氫氧化鈉溶液0.5 mL,混合,置陰涼處,保存期為1個月。
  • 詳解氫氧化鈉溶液的標定
    氫氧化鈉溶液的標定