武漢晚報訊 「關於疫苗，未來一至兩周將有大消息公布。」12月4日，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志在第八次世界中西醫結合大會做《新冠肺炎疫苗和藥物研發進展》發言時表示，「年內將有6億支滅活疫苗獲批上市」。
2020年12月4日，第八次世界中西醫結合大會上，王軍志作主旨報告演講。記者 苗劍 攝
王軍志介紹，早在疫情發生之初，科研攻關組就第一時間布局疫苗攻關任務，先後部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條技術路線並行研發，組織12個全國優勢團隊進行聯合攻關。
2020年12月4日，第八次世界中西醫結合大會現場。記者 苗劍 攝
截至12月2日，全球在研疫苗共有214個。其中51個已進入臨床研究（中國14個），進入三期臨床的有14個（中國6個）。而中國進入三期臨床的6支疫苗，其中四支為滅活疫苗。
「這本身就是我們國家多年來，在疫苗領域研發能力、技術和經驗積累的結果，體現了我國在疫苗研發方面具有比較好的技術優勢和制度優勢。「王軍志說，對於滅活疫苗，在我國是比較成熟的，技術也比較好。
不僅如此，滅活疫苗的主要特點與天然病毒結構最接近，所以應用以後人體的免疫應答反應比較強，安全性也是可控的。另外，它比較穩定，可在2-8攝氏度下運輸，冷鏈運輸很方便。
「滅活疫苗的整個研發、生產、質量控制及安全性、有效性評價標準比較成熟。我們有豐富的經驗，採用先進的純化技術和質量控制技術，使抗原的純度達到95%以上，這和重組蛋白疫苗的標準一致。「王軍志說，滅活疫苗製備出來後，經過了多期臨床試驗以後，已初步得到良好的安全性和免疫原性結果。
在王軍志看來，對於新冠疫苗，不論採取什麼樣的技術路線，最重要的是結合病原體的本身特性，採用適合的工藝，研製出安全、有效、質量可控的疫苗，這是最重要的，也是判斷的唯一標準。
王軍志介紹，滅活疫苗必須在P3實驗室生產，如果需要大規模生產，其實驗室的生物安全保障和檢測技術必須要達到世界一流的水平。「這方面我們國家做得非常成功，所以這一次我們國家滅活疫苗能走在全世界的前面。」