一次近萬元的基因檢測,有什麼用?為什麼醫生都建議癌症患者做?

2021-01-07 39健康網

核心提示:唐女士體檢的時候被查出患有乳腺癌,她挺朋友說可以吃曲妥珠單抗(郝賽汀)治療,但是醫生卻建議她先去做一個靶向藥基因檢測,唐女士查到基因檢測費用將近8000塊,心裡嚇了一大跳,本來靶向藥就這麼貴了,為什麼

唐女士體檢的時候被查出患有乳腺癌,她聽朋友說可以吃曲妥珠單抗(郝賽汀)治療,但是醫生卻建議她先去做一個靶向藥基因檢測,唐女士查到基因檢測費用將近8000塊,嚇了一大跳,本來靶向藥就這麼貴了,為什麼還要花大價錢去做基因檢測呢?

基因檢測怎麼做?

臨床上,基因檢測主要檢測病理標本,腫瘤組織的樣本是最合適的樣本來源。通常在前期的確診和治療時,都有患者腫瘤樣本的保存。有了這些具體的樣本之後,而後開展具體的腫瘤基因檢測。


這些樣本可以是早前做手術時切下來保存的腫瘤樣本切片,也可以是穿刺活檢時提取的腫瘤組織。說的通俗一點,這些都是從你身上病灶處取出來的那些癌細胞組織。而後的基因檢測,就好比常規的化驗血液,給這些癌細胞做詳細的基因檢測,以便進一步發現其內部的構成。目前,臨床上主要運用的是二代測序法(NGS)。

為什麼吃靶向藥之前要做基因檢測?

靶向藥相比於常規化療更精準,原因就在於它能有效把癌細胞精準的定位,而實現這個定位的關鍵就是在吃藥之前的基因檢測。說的通俗一點,基因檢測就是進一步對體內的癌細胞進行精準的定位,發現其內在的結構,以便選擇不同的靶向藥物對其展開精確打擊。所以,基因檢測就像是最後的那道標定位置的工作。

而且,不同的靶向藥,其具體的適應症還不一樣。即便是同一種癌症,因為癌細胞不同的類型,也會研發出不同的靶向藥來。

以乳腺癌為例,2009年到2018年,乳腺癌的靶向藥新藥就有9種上市,分別對應不同的乳腺癌類型。比如,靶向HER2陽性乳腺癌的有5種靶向藥,用於三陰性乳腺癌的靶向藥有兩種,所以如果不做基因檢測,患者根本就不知道該吃哪種藥。

盲吃靶向藥的風險

有人可能要說了,那我乾脆挨個試試算了。這種想法很傻很天真。盲吃靶向藥的風險體現在兩個方面:

一是健康隱患。靶向藥雖然是新名字,可嚴格意義上來說,還是化學藥物的治療方法。靶向藥的毒副作用雖然相比常規的化療藥物有了明顯減輕,可惜其副作用還是沒有辦法完全消除。

不同的藥物都會產生不同的副作用。一個癌症患者的身體本來就很虛弱,如果盲吃,有非常大的安全隱患,誰都不知道你所吃的藥是否和病情相適應。如果幸運的話,一次性就選對,但若是選錯了,後果很嚴重,產生的副作用往往會惡化患者的病情,甚至出現不可逆轉的情況。

副作用發生的同時,患者的生命時間也在一點點減少。因為靶向藥對應的症狀,都是晚期非常兇險的病症,這時候患者的生命都已經用天來計算了,如果患者盲目的去選擇,這就是在浪費時間,更是在浪費自己的生命。

另外一個風險則是經濟因素。靶向藥相比常規的化療藥物,價格上的差距可不是一星半點。以治療肺癌來說,某些常規的化療藥物,單支的費用可能只有十幾塊錢甚至幾塊錢。而靶向藥的價格,單顆藥的價格就是幾百塊甚至上千上萬塊。如果患者選擇盲吃,經濟上根本承受不起。也許盲吃花費的錢,還要比基因檢測要高。

所以綜合來說,與其冒著生命健康的風險花高價去亂吃藥,何不做一個基因檢測,精準用藥,讓自己安心?

基因檢測還有哪些作用?

臨床上,腫瘤治療領域的基因檢測,對應的是癌細胞,事實上基因檢測技術還可以運用於其他醫療檢測領域。

一些遺傳性的疾病,或者是先天性的隱匿性的疾病,外表的症狀可能一時看不出來,但是其致病機理就隱藏在基因裡,通過基因檢測,可以有效發現和探知某方面的病變或病變的可能。

比如有癌症遺傳性的家族史人群,身體亞健康的群體,工作環境中影響健康的職業病群體,這些人群都可以通過做基因檢測,以便提前得知某些疾病的信號。

比如有乳腺癌家族病史的人,或者是做了10年的礦工,通過做基因檢測,可以提前發現特定的基因是否發生了變化,以便對接下來可能出現的疾病做出預防性的指導。所以相比較而言,健康群體的基因檢測和腫瘤治療中的基因檢測,存在一定的差異。

不過總的來說,目前基因檢測的臨床主要運用,還是在腫瘤治療以及預防遺傳性疾病和先天性疾病這塊。對於健康的群體來說,如果沒有嚴重危害健康的環境因素,常規的體檢可以很好的預防身體健康,不用選擇相對麻煩的基因檢測。

參考資料:

[1]《基因檢測能「解碼生命」嗎》.人民日報.2018-4-16.

[2]《FDA批准乳腺癌藥物70年總覽》.北京大學腫瘤醫院.2019-12-9.

[3]《肺癌靶向基因檢測:為何測?給誰測?如何測?》.澎湃新聞.2020-6-28.

未經作者允許授權,禁止轉載

相關焦點

  • 又有女演員癌症去世了,但即使去做基因檢測,有用嗎?
    張華說,「也有人建議我去美國做健康人的全組基因,收費十幾萬到幾十萬,都有。」2013 年 2 月,安吉麗娜·朱莉決定切除雙乳乳腺。朱莉的母親患卵巢癌近 10年,56 歲時撐到第一個孫子出生後最終去世。身為六個孩子的母親,朱莉去檢測了自己的基因。
  • 又有女演員癌症去世了,但即使去做基因檢測,有用嗎?-虎嗅網
    張華說,「也有人建議我去美國做健康人的全組基因,收費十幾萬到幾十萬,都有。」2013 年 2 月,安吉麗娜·朱莉決定切除雙乳乳腺。朱莉的母親患卵巢癌近 10年,56 歲時撐到第一個孫子出生後最終去世。身為六個孩子的母親,朱莉去檢測了自己的基因。
  • 有癌症家族史,就要做基因檢測?醫生終於說了真話
    問1:基因檢測準確度有多高病情描述:我們家是有癌症家族史的,爺爺是肺癌去世的,聽說現在有基因檢測可以預測肺癌風險,這個準確度有多少高廣州哪個醫院可以做腫瘤基因檢測?王繼勇解答:你好,基因檢測還不成熟,建議40歲以上每年做胸部CT檢查。問2:媽媽肺癌,子女得癌機率大嗎病情描述:除了吸菸會引起肺癌,還有哪些因素是比較明確與肺癌相關的?媽媽得了肺癌,那麼遺傳給子女的機率大嗎?
  • 多少錢做一次乳腺癌基因檢測?
    或許值得慶幸的是,奧斯卡影后安吉麗娜·朱莉早在兩年前,就通過基因檢測和相應的切除手術,將自己患乳腺癌的風險大大降低。姚貝娜安吉麗娜·朱莉「我自身攜帶了一種錯誤的基因—BRCA1,我的醫生估算過,我有87%的機率患乳腺癌。」朱莉在《紐約時報》的那篇報導上說。
  • 用8個問題解決肺癌患者如何做好基因檢測!—抗癌管家
    抗癌管家-康愛管家,我們一起抗癌,治癒癌症不是夢。「盲試」靶向藥物不僅對患者無效,加重患者經濟負擔,甚至會耽誤最佳治療時間,最後結果可能還不如傳統化療。 那麼有人就說了:我不打算用靶向藥物,我就不要做基因檢測了吧? NO!也要做! 為什麼呢?
  • CT有害,為什麼醫生建議癌症患者做CT檢查?早知道早受益
    癌症在近些年的發病率是越來越高,生活中有很多癌症患者因為疾病的出現而需要長時間治療,也需要定期做一些檢查。而在眾多的檢查項目中,有些患者會發現醫生會經常要癌症患者做CT檢查,這讓很多人感覺到奇怪,CT檢查不是帶有輻射嗎?癌症患者經常進行不是更會受到傷害?
  • 基因檢測10問,一文讀懂「最熱門」的癌症診斷
    近年來,隨著靶向藥的問世,基因檢測技術也隨之興起。小編整理了10個關於癌症基因檢測的常見問題,以供參考。1、癌症患者為什麼要基因檢測?比如,一個晚期肺腺癌患者,尚未接受任何治療,家庭經濟情況一般,只是為了看看,是否有合適的已經在內地上市的靶向藥可用,那麼只要測一下最常見的那幾個基因就可以了。如果經濟條件挺好,想要全面檢測癌症相關的基因,可以做全基因檢測。如果經濟條件特別好,可以選擇美國凱瑞思多平臺分子分析——592個基因,從DNA、RNA和蛋白質三個層面全面檢測。
  • 腫瘤患者需要做基因檢測嗎
    2)腫瘤的篩查,主要是液體活檢技術,通過對游離DNA的測序,實現癌症的早期篩查,目前基因檢測在腫瘤篩查上比較成熟的是癌症的復發篩查檢測。另外,腫瘤的基因突變在藥物、免疫系統、內部競爭壓力等環境因素影響下,會隨機發生多種變異。因此,每個腫瘤患者的疾病都是不同的,而且,同一個腫瘤患者,其病情也會發生進展。隨著基因組學和基因檢測技術的不斷發展和革新,給精準醫療提供了工具和基礎。在腫瘤的治療中,同病異治,因病而異,才能為患者帶來最大的獲益。 4、什麼是腫瘤早篩?有什麼作用呢?
  • 基因檢測一次幾萬,可以查出癌症嗎?答案呼之欲出
    目前使用了許多類型的基因檢測,並且正在開發更多基因檢測。醫學上也有利用基因檢測來發現早期癌症的,但是你對基因檢測了解程度如何呢?下面讓小九來告訴你。某些突變可導致細胞生長失控,從而導致癌症。儘管如此,所有癌症的大約只有5%-10%被認為是密切相關的遺傳性基因突變。預測性基因檢測是用於尋找遺傳性基因突變的測試類型。如果此人某種癌症的風險更高,可能會建議這種類型的測試,例如下面的幾種需要基因檢測的情況。
  • 八分之一的癌症患者或有遺傳突變,基因檢測可幫助親人預防癌症
    多名被診斷患有癌症的患者進行了基因檢測。該實驗根據癌症類型、疾病階段、癌症家族史、種族、民族或年齡選擇患者,並使用大於80個基因的下一代測序平臺進行種系測試。結果發現,每8名癌症患者中就有1名具有與癌症相關的遺傳基因突變。
  • 基因檢測值得做嗎?有啥用?
    基因檢測有什麼用?對我來說,首先是能滿足我的好奇心,我需要了解自己身體的遺傳信息。比如祖源分析,能夠大致告訴我,我從哪裡來。通過分析,我有 58.23% 的成份是北方漢族,更詳細的信息我就不說了,我還帶有超過 2% 的尼安德特人基因。有些人可能會覺得奇怪,其實,我相信你也有尼安德特人基因。
  • 基因檢測技術,對治療癌症幫助有多大?
    除此之外,基因檢測技術在癌症的預防上也有一定的應用,通過檢測基因的情況能夠查出罹患各種癌症的風險機率,從而提前做出預防。什麼是癌症基因檢測?首先說說什麼是基因,基因是 DNA 分子上的一個功能片段。基因決定人的生老病死,可以看做是生命的操縱者和調控者,因此,哪裡有生命,哪裡就有基因,一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的。基因檢測是一種對組織、細胞、血液等進行 DNA 檢測的技術,是採集被檢測者的待檢樣品,擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的 DNA 分子信息作檢測,判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型,預知身體患疾病的風險。
  • 明都教育科技做一次基因檢測,需要多少錢?基因檢測有哪些項目?
    基因檢測的流程大致為客戶登記→樣本採集→樣本運輸→建庫測序→信息分析→報告出具→報告解讀。簡化一下,核心流程有2步:基因組測序和數據解讀,這是基因檢測成本的關鍵組成部分。有朋友會問,什麼是數據解讀?許多基因檢測機構,都提供了基因檢測後的數據分析、解讀,報告出具、健康評估、健康管理建議等服務。這些基本上,都是包含在一次基因檢測內的服務。也就是說,並不需要您再額外花錢。
  • 什麼是基因檢測?基因檢測真的能夠預測癌症嗎?醫生告訴你答案
    腸道息肉大家可能比較熟悉,它有癌變的可能,如果不及時採取措施,就可能會病變。而趙經理已經長了多個息肉,通過及時的切除,阻斷了病變的過程。趙經理這才意識到當初的基因檢測沒有問題,它是預測癌症的一種方式。基因檢測是什麼?
  • 哪些人需要做「腫瘤基因檢測」?一張表格告訴你!
    安吉麗娜·朱莉的母親和小姨都是乳腺癌患者,都攜帶突變的BRCA1基因,她的母親於49歲確診乳腺癌,56歲因卵巢癌去世。而另一項研究也證明,接受測試的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。 01:癌症是一種基因病 為什麼腫瘤患者呈年輕化趨勢? 為什麼當下人罹患腫瘤的概率越來越高?
  • 為什麼有些癌症患者,腫瘤會不治而愈,醫生說有三種可能性
    我們經常聽說這樣的事情,某某在哪個醫院診斷為癌症,醫生說已經是晚期了,沒有治療價值了,回去等死吧。患者回去以後,該吃吃, 該喝喝,沒想到活了幾十年,啥事都沒有。這種情況存在嗎?我只能說,有這種可能,但是可能性很小,可以說是萬裡挑一,甚至是十萬分之一的概率。今天曾醫生就來分析一下,為什麼有的人癌症可以「不治而愈」。
  • 為什麼吃靶向藥之前需要做8000元的基因檢測?不做行不行?
    唐女士體檢的時候被查出患有乳腺癌,她聽朋友說可以吃曲妥珠單抗(郝賽汀)治療,但是醫生卻建議她先去做一個靶向藥基因檢測,唐女士查到基因檢測費用將近8000塊,心裡嚇了一大跳,本來靶向藥就這麼貴了,為什麼還要花大價錢去做基因檢測呢? 基因檢測怎麼做?
  • 合肥一醫學檢驗所開設「基因門診」 7類人適合做基因檢測
    人體內有2萬多個基因,其中已找到和疾病相關聯的基因達上千個。如今,只要採集唾液、血液,就能檢測出你患癌症等重大疾病的機率,可找出人體內存在的「定時炸彈」,能預知患病風險,及時進行幹預,起到防治作用。日前,合肥一家醫學檢驗所在合肥市高新區開設了「基因門診」,為市民提供人類疾病相關基因檢測和遺傳諮詢服務。基因檢測,真的有這麼神奇嗎?
  • 癌症基因檢測與預防手術:安吉麗娜·朱莉的選擇適合你嗎?
    基因與卵巢癌、乳腺癌到底是什麼關係?朱莉通過基因檢測發現自己是BRCA突變基因的攜帶者,進而選擇接受了一系列的預防性切除手術。那麼基因與卵巢癌、乳腺癌之間到底有怎樣的聯繫呢?首先需要說明的是,大部分的卵巢癌和乳腺癌病例是散髮型的。
  • 檢測腫瘤標誌物≠篩查癌症
    用腫瘤標誌物來查癌的性價比很低,結果也不準確。雖然你用了很高端的技術,讓腫瘤標誌物的檢測更加快捷、準確,但跟實現更加有效的癌症篩查,還是有差距的。「高風險」包括: 經過專業的風險計算,得到終身患乳腺癌的可能性大於20% 基因檢測發現BRCA1或BRCA2基因突變(比如安吉麗娜 • 朱莉) 父母、子女、兄弟姐妹中有BRCA1或BRCA2基因突變 10~30歲時曾做過胸部放射治療等是否高風險,需要諮詢乳腺專科醫生