科學家們發現多聚磷酸鹽在凝血過程中參與了多個階段，並且涉及了靜脈/動脈堵塞（血栓形成）和炎症反應。Illinois大學的研究人員用一些小分子阻斷多聚磷酸鹽的活性，成功緩解了動物模型的動靜脈血栓和炎症症狀，提出這類分子可用於血栓治療。目前市面上的血栓治療藥物會引發出血，而這項研究將有助於大大減少這種副作用。該文章發表在Blood雜誌上。
血凝塊通常形成於血管的受損位點以避免血液流失。然而有時，血凝塊完全堵塞了動脈和靜脈而破壞了周圍的組織。美國疾控中心的報告稱，每年有300,000到600,000美國人受到深靜脈血栓或肺栓塞的困擾，每年有60,000 至100,000人死於這些疾病。
凝血機制有內源和外源兩條通路。當人體受傷時組織因子就會幫助止血，如果這一通路受到影響，就會導致出血。而當血液遇到異物時接觸通路激活，會產生病理學血凝塊，該通路受到幹擾不會導致出血。
化合物多聚磷酸鹽在生物體內存在廣泛，具有顯著促進止血、血栓形成和炎症的能力。2006年，有研究發現血小板釋放的多聚磷酸鹽能夠激活接觸通路。由於接觸通路並非正常凝血所必須，抑制該通路中的多聚磷酸鹽就不會導致出血，領導這項新研究的Illinois大學生化教授James H. Morrissey說。
研究顯示，（感染性微生物中）長鏈多聚磷酸鹽能夠激活凝血過程的接觸通路；（人體血小板分泌的）中鏈多聚磷酸鹽會促進凝血因子V活化，增強纖維蛋白凝塊結構，促進凝血酶激活凝血因子XI。因此，多聚磷酸鹽可以作為止血劑，而多聚磷酸鹽的拮抗劑有望抑制血栓形成和炎症。
研究人員發現一些正電荷分子能夠結合負電荷的多聚磷酸鹽，並抑制其促凝血的能力。他們將這些化合物添加到分離自人體的血液中，用以檢測它們對多聚磷酸鹽促血栓作用的抑制能力。此外，研究人員還將這些分子應用到小鼠模型中，發現這些抑制物確實能夠緩解和治療靜脈/動脈血栓以及相關炎症。
「我們的研究顯示，利用強力的多聚磷酸鹽抑制劑影響凝血系統，既能減少血栓形成的風險，又不會增加患者的出血風險，」Morrissey說。該研究為開發更有效的血栓藥物提供了重要線索。（來源：生物通 葉予）
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