2019年11月21日訊 /
生物谷BIOON/ --Alnylam製藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業，該公司藥物Onpattro（patisiran）於2018年8月獲美國和歐盟批准，用於
遺傳性ATTR（hATTR）澱粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批准，使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物。
近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准另一款RNAi藥物Givlaari（givosiran），該藥通過皮下注射給藥，治療急性肝卟啉症（AHP）成人患者。值得一提的是，Givlaari是Alnylam公司在過去16個月內獲得
FDA批准的全球第二款RNAi藥物，也是GalNAc偶聯RNA療法的全球首次批准，標誌著精密基因藥物開發的一個重大裡程碑。
Givlaari通過FDA的優先審查程序進行了審查並在新藥申請（NDA）被受理後不到四個月內便獲得批准，比預期大大提前。之前，
FDA授予了Givlaari突破性藥物資格和孤兒藥資格。在歐盟方面，Givlaari正在接受歐洲藥品管理局（EMA）的加速評估，之前已被授予了優先藥物資格（PRIME）和孤兒藥資格。
AHP是一類非常罕見的
遺傳性疾病，其特徵是使人衰弱的、潛在危及生命的發作，對一些患者來說，疾病的慢性表現會對日常功能和生活質量產生負面影響。AHP的長期併發症包括慢性神經性疼痛、
高血壓、慢性腎病和肝病。Givlaari是一款變革性的藥物，已被證實能夠顯著降低需要住院治療、緊急就診或在家中靜脈注射氯化血紅素的卟啉症發作的發病率，該藥的批准為AHP患者、照料者以及
診斷和治療這些患者的醫生提供了新的希望。
此次批准基於III期臨床研究ENVISION的積極數據，這是有史以來最大規模的AHP介入研究。該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多國研究，在18個國家的36個臨床中心對94例AHP患者進行了治療。今年3月公布的數據，研究達到了主要終點和多個次要終點。具體而言，與安慰劑相比，Givlaari將AHP患者卟啉病年發生次數減少了70%（95%CI:60%,80%）。此外，Givlaari治療也使靜脈注射血紅素的使用、尿中神經毒性血紅素中間產物氨基乙醯丙酸（ALA）和膽色素原（PBG）表現出類似的減少。該研究中，Givlaari最常見的不良反應（至少20%的患者報告）是噁心（27%）和注射部位反應（25%），其他
不良反應（發生率比安慰劑高5%）包括皮疹、血清肌酐升高、轉氨酶升高和疲勞。如前所述，Givlaari臨床開發項目中有一例患者出現過敏反應，經醫療管理解決。
AHP由4種亞型組成，每種亞型均由導致肝內血紅素生物合成途徑的一種酶缺乏的遺傳缺陷引起：急性間歇性卟啉症（AIP）、
遺傳性糞卟啉症（HCP）、混合型卟啉症（VP）、ALAD缺乏性卟啉症（ADP）。這些缺陷導致神經毒性血紅素中間產物氨基乙醯丙酸（ALA）和膽色素原（PBG）的積聚，ALA被認為是主要的神經毒性中間產物，引起疾病發作以及兩次發作之間的持續症狀。AHP患者經常會遭受慢性疼痛和無法忍受的、致衰性的疾病發作，可用的治療方案有限。
Givlaari是治療AHP的一款變革性藥物，該藥是一種皮下注射RNAi療法，靶向氨基乙醯丙酸合成酶1（ALAS1），開發用於治療急性肝卟啉症（AHP）。該藥每月給藥一次，可持續顯著降低誘導的肝臟ALAS1水平，從而將神經毒性血紅素中間產物氨基乙醯丙酸（ALA）和膽色素原（PBG）降低至正常水平。通過減少這些中間產物的積累，Givlaari能夠有效預防或減少嚴重和危及生命的AHP發作的發生，控制慢性症狀，並減輕疾病負擔。
Givlaari採用Alnylam公司的增強穩定化學ESC-GalNAc共軛技術開發，該技術可使皮下給藥具有更強的效力和持久性，並具有一個寬泛的治療指數。Alnylam公司執行長John Maraganore博士表示：「Givlaari的批准，標誌著GalNAc偶聯RNA療法的全球首次批准，代表了Alnylam科學家獨特開創性技術的分水嶺。我們相信今天的批准加強了RNAi療法作為一種全新藥物類別的前景和潛力，並使我們在實現Alnylam 2020目標——建立一個多產品、全球商業公司，擁有推動增長的深層臨床管道和推動可持續創新的有機產品引擎——邁出了重要的一步。」（生物谷Bioon.com）